このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

CABG の左前下行冠動脈の長い LIMA パッチ

2023年12月8日 更新者:Marwan Ahmed Mohamed、Assiut University

冠動脈バイパス移植における左前下行冠動脈の長い左内胸動脈パッチ

初期および中期転帰におけるびまん性疾患LADに対する再建方法としてのLIMAパッチの効果を評価すること

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

冠状動脈バイパス移植 (CABG) 手術が平均余命を大幅に延長することはよく知られているため、完全な心筋血行再建が外科的介入プロセスの主な目標である必要があります (1)。 冠状動脈バイパス手術では、外科医は脚、胸、腕、腹部から血管の一部を切除します。 次に、外科医はその血管の一部 (「グラフト」と呼ばれます) を使用して、閉塞した動脈の周囲に血液の経路を変更します。 この手術は閉塞を迂回するため「バイパス手術」と呼ばれます。 CABG における完全な血行再建は、術後の早期および後期の転帰を改善するために非常に重要です。 従来の処置では、重篤な疾患の左冠動脈前下行枝では満足のいく結果を達成できません。

重度のアテローム性動脈硬化性冠動脈疾患 (CAD) に対する動脈内膜切除術は、手術リスクが高く、後期の転帰も不良です。 左内胸動脈(LIMA)オンレーパッチを用いたびまん性疾患のLADの再建は、動脈内膜切除術よりもリスクと合併症が少ない Ogusらは、LIMAの開存率が他のものよりも優れていることに基づいて、LADの再建にLIMAオンレーパッチを使用した。より時間のかかるテクニック。 Lüscherらによると、LIMAオンレーパッチの利点は、より優れた血管運動機能を提供し、遠位流出量に比例して流量を調整することである。

Rezkらによる最近の研究では、LIMAパッチを用いたLAD再建は、びまん性疾患の左冠状動脈前下行枝に対する動脈内膜切除術を行わない伏在静脈パッチなどの他の技術よりも短期転帰が良好である可能性があると報告した。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

周術期データ値はコード化され、処理され、表に収集されました。 定性的データは数値とパーセントを使用して記述されました。 定量的データは中央値と標準偏差を使用して記述されました。 0.05以下のp値が達成された場合、統計的有意性があるとみなされました。

説明

包含基準:

  • 30~90歳の男性(または女性)およびその年齢の患者は、びまん性疾患のLADを伴うCABGによる虚血性心疾患を患っています。

除外基準:

  • 以前に開胸手術を受けた患者はいる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
初期および中期転帰におけるびまん性疾患LADに対する再建方法としてのLIMAパッチの効果を評価する
時間枠:術後最初の週
術後の新たな不整脈を評価//強心薬の使用//手術の 2 回目のセッション
術後最初の週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Sameh Abdelrahman, professor、Professor of Cardiothoracic surgery
  • 主任研究者:Ahmed Mohamed Taha, professor、Professor of Cardiothoracic surgery
  • スタディディレクター:Mohammed Hasan Osman, professor、Professor of General surgery Maxillofacial surgery

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2025年1月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月8日

最初の投稿 (推定)

2023年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月8日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Long LIMA patch in CABG

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する