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Parche LIMA largo en la arteria coronaria descendente anterior izquierda en CABG

8 de diciembre de 2023 actualizado por: Marwan Ahmed Mohamed, Assiut University

Parche largo de arteria mamaria interna izquierda en la arteria coronaria descendente anterior izquierda en injerto de derivación de arteria coronaria

Evaluar el efecto del parche LIMA como método para la reconstrucción de la DA con enfermedad difusa en los resultados tempranos y medianos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Es bien sabido que la cirugía de revascularización miocárdica (CABG) aumenta significativamente la esperanza de vida, por lo que la revascularización miocárdica completa debe ser el objetivo principal del proceso de intervención quirúrgica (1). Durante la cirugía de bypass de la arteria coronaria, el cirujano extrae un trozo de vaso sanguíneo de la pierna, el pecho, el brazo o el abdomen. Luego, el cirujano utiliza ese trozo de vaso sanguíneo (llamado "injerto") para desviar la sangre alrededor de la arteria bloqueada. La cirugía se llama "cirugía de bypass" porque evita el bloqueo. La revascularización completa en CABG es crucial para mejorar los resultados tempranos y tardíos después de la cirugía. Los procedimientos convencionales no pueden lograr resultados satisfactorios en la arteria coronaria descendente anterior izquierda gravemente enferma.

La endarterectomía para la enfermedad de las arterias coronarias (EAC) aterosclerótica grave tiene un mayor riesgo quirúrgico y malos resultados tardíos. La reconstrucción de la LAD con enfermedad difusa con parche de la arteria mamaria interna izquierda (LIMA) tiene menos riesgo y complicaciones que la técnica de endarterectomía. Ogus y sus colegas utilizaron parches de la arteria mamaria interna izquierda (LIMA) para la reconstrucción de la LAD basándose en la tasa de permeabilidad superior de la LIMA sobre otras. técnicas que requieren más tiempo. Según Lüscher y colegas, la ventaja del parche LIMA on-lay es proporcionar una mejor función vasomotora y ajustar el caudal en proporción al escurrimiento distal.

En el reciente estudio de Rezk et al., informaron que la reconstrucción de la DA con un parche LIMA podría tener un mejor resultado a corto plazo que otras técnicas como el parche de vena safena sin endarterectomía para una arteria coronaria descendente anterior izquierda con enfermedad difusa.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los valores de los datos perioperatorios se codificaron, procesaron y recopilaron en tablas. Los datos cualitativos se describieron mediante número y porcentaje. Los datos cuantitativos se describieron utilizando la mediana y la desviación estándar. Se asumió significación estadística si se lograba un valor de p de 0,05 o menos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquier paciente hombre (o mujer) y su edad entre 30 y 90 años tiene cardiopatía isquémica para CABG con LAD con enfermedad difusa.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier paciente realizó una cirugía a corazón abierto antes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluar el efecto del parche LIMA como método para la reconstrucción de la DA con enfermedad difusa en los resultados tempranos y medianos
Periodo de tiempo: primera semana postoperatoria
evalúa nueva arritmia postoperatoria//uso de inotrópicos//segunda sesión de cirugía
primera semana postoperatoria

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Silla de estudio: Sameh Abdelrahman, professor, Professor of Cardiothoracic surgery
  • Investigador principal: Ahmed Mohamed Taha, professor, Professor of Cardiothoracic surgery
  • Director de estudio: Mohammed Hasan Osman, professor, Professor of General surgery Maxillofacial surgery

Publicaciones y enlaces útiles

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

15 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

15 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Long LIMA patch in CABG

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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