Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkä LIMA-merkki vasemmassa etummaisessa laskevassa sepelvaltimossa CABG:ssä

perjantai 8. joulukuuta 2023 päivittänyt: Marwan Ahmed Mohamed, Assiut University

Pitkä vasen sisäinen rintavaltimon laastari vasemmassa etummaisessa laskevassa sepelvaltimossa sepelvaltimon ohitussiirrossa

Arvioida LIMA-laastarin vaikutusta rekonstruktiomenetelmänä diffuusisesti sairastuneeseen LAD:iin varhaisen ja keskipitkän aikavälin tuloksissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

On tunnettua, että sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG) pidentää merkittävästi elinajanodotetta, joten täydellisen sydänlihaksen revaskularisaation tulisi olla kirurgisen interventioprosessin päätavoitteena (1). Sepelvaltimon ohitusleikkauksen aikana kirurgi poistaa verisuonen jaloista, rinnasta, käsivarresta tai vatsasta. Sitten kirurgi käyttää tätä verisuonen palaa (kutsutaan "siirteeksi") reitittääkseen veren uudelleen tukkeutuneen valtimon ympäri. Leikkausta kutsutaan "ohitusleikkaukseksi", koska se ohittaa tukos. Täydellinen revaskularisaatio CABG:ssä on ratkaisevan tärkeää varhaisten ja myöhäisten tulosten parantamiseksi leikkauksen jälkeen. Tavanomaisilla toimenpiteillä ei saavuteta tyydyttäviä tuloksia vakavasti sairastuneessa vasemmassa etummaisessa laskevassa sepelvaltimossa.

Vakavan ateroskleroottisen sepelvaltimotaudin (CAD) endarterektomialla on suurempi leikkausriski ja huonot myöhäiset tulokset. Diffusisti sairaan LAD:n rekonstruoinnissa vasemman sisäisen rintavaltimon (LIMA) kiinnityslaastarin kanssa on vähemmän riskejä ja komplikaatioita kuin endarterektomiatekniikalla. Ogus ja kollegat käyttivät LIMA-laastareita LAD:n rekonstruoimiseen perustuen LIMA:n ylivoimaiseen avautumisasteeseen verrattuna muihin. tekniikoita, jotka vievät enemmän aikaa. Lüscherin ja kollegoiden mukaan LIMA on-lay -laastarin etuna on tarjota parempi vasomotorinen toiminta ja säätää virtausnopeutta suhteessa distaaliseen valumiseen.

Äskettäisessä Rezkin etal.:n tutkimuksessa raportoitiin, että LAD-rekonstruktiolla LIMA-laastarin avulla voi olla parempi lyhytaikainen tulos kuin muilla tekniikoilla, kuten selkälaskimolappulla ilman endarterektomiaa diffuusisti sairastuneelle vasemmalle laskeutuvalle sepelvaltimolle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perioperatiiviset data-arvot koodattiin, käsiteltiin ja kerättiin taulukoihin. Laadulliset tiedot kuvattiin käyttämällä numeroa ja prosenttia. Kvantitatiiviset tiedot kuvattiin käyttämällä mediaania ja standardipoikkeamaa. Tilastollinen merkitsevyys oletettiin, jos saavutettiin p-arvo 0,05 tai vähemmän.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikilla 30–90-vuotiailla miehillä (tai naisilla) ja hänen ikänsä on iskeeminen sydänsairaus CABG:n vuoksi ja diffuusisesti sairas LAD.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jokainen potilas on tehnyt avosydänleikkauksen aiemmin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
arvioi LIMA-laastarin vaikutusta rekonstruktiomenetelmänä diffuusisti sairastuneeseen LAD:iin alku- ja keskipitkän aikavälin tuloksissa
Aikaikkuna: ensimmäinen viikko leikkauksen jälkeen
arvioi leikkauksen jälkeistä uutta rytmihäiriötä//inotrooppien käyttö// toinen leikkauskerta
ensimmäinen viikko leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Sameh Abdelrahman, professor, Professor of Cardiothoracic surgery
  • Päätutkija: Ahmed Mohamed Taha, professor, Professor of Cardiothoracic surgery
  • Opintojohtaja: Mohammed Hasan Osman, professor, Professor of General surgery Maxillofacial surgery

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Long LIMA patch in CABG

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CABG

Kliiniset tutkimukset CABG

3
Tilaa