CABG 中左冠状动脉前降支的长 LIMA 补片
2023年12月8日 更新者:Marwan Ahmed Mohamed、Assiut University
冠状动脉搭桥术中左前降支长左乳内动脉补片
评估 LIMA 补片作为弥漫性病变 LAD 重建方法的早期和中期结果的效果
研究概览
详细说明
众所周知,冠状动脉旁路移植术(CABG)手术可显着延长预期寿命,因此完整的心肌血运重建应该是手术干预过程的主要目标(1)。 在冠状动脉搭桥手术中,外科医生从腿部、胸部、手臂或腹部切除一块血管。 然后,外科医生使用该血管(称为“移植物”)重新引导阻塞动脉周围的血液。 该手术被称为“搭桥手术”,因为它绕过了阻塞。CABG 中的完全血运重建对于改善术后早期和晚期结果至关重要。 传统手术对于严重病变的左冠状动脉前降支无法取得满意的效果。
严重动脉粥样硬化性冠状动脉疾病(CAD)的动脉内膜切除术具有较高的手术风险和较差的晚期结果。 使用左乳内动脉 (LIMA) 贴片重建弥漫性病变的 LAD 比动脉内膜切除术技术风险和并发症更小 Ogus 及其同事基于 LIMA 优于其他技术的通畅率,使用 LIMA 贴片进行 LAD 重建比较耗时的技术。 Lüscher 及其同事表示,LIMA 贴片的优点是提供更好的血管舒缩功能,并根据远端径流按比例调整流速。
Rezk 等人最近的研究报告称,对于弥漫性病变的左冠状动脉前降支,使用 LIMA 补片进行 LAD 重建可能比其他技术(如不进行动脉内膜切除术的隐静脉补片)具有更好的短期结果。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Marwan Ahmed Mohamed, resident doctor
- 电话号码:01282636415
- 邮箱:marwanahmed1997y2@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
围手术期数据值被编码、处理并收集在表格中。
定性数据用数字和百分比来描述。
使用中位数和标准差描述定量数据。
如果 p 值达到 0.05 或更小,则假定具有统计显着性。
描述
纳入标准:
- 任何年龄在 30-90 岁之间的男性(或女性)患者患有缺血性心脏病,需要进行 CABG 并伴有弥漫性 LAD。
排除标准:
- 任何患者之前接受过心脏直视手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估 LIMA 补片作为弥漫性病变 LAD 重建方法的早期和中期结果的效果
大体时间:术后第一周
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评估术后新的心律失常//正性肌力药物的使用//第二次手术
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术后第一周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅:Sameh Abdelrahman, professor、Professor of Cardiothoracic surgery
- 首席研究员:Ahmed Mohamed Taha, professor、Professor of Cardiothoracic surgery
- 研究主任:Mohammed Hasan Osman, professor、Professor of General surgery Maxillofacial surgery
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Todorov IP, Todorova ZP, Nikolov DP. Angioplasty balloon occlusion of LIMA graft in reoperations of patients with prosthetic valve endocarditis and patent LIMA-LAD graft. Kardiochir Torakochirurgia Pol. 2022 Dec;19(4):199-204. doi: 10.5114/kitp.2022.122089. Epub 2022 Dec 24.
- Yang T, Yuan X, Li B, Zhao S, Sun H, Lu M. Long-term outcomes after coronary artery bypass graft with or without surgical ventricular reconstruction in patients with severe left ventricular dysfunction. J Thorac Dis. 2023 Apr 28;15(4):1627-1639. doi: 10.21037/jtd-22-1214. Epub 2023 Mar 23.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年1月1日
初级完成 (估计的)
2025年1月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年12月8日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月8日
首次发布 (估计的)
2023年12月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年12月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月8日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
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