冠動脈バイパス移植手術患者の痛み、不安、知識レベルに対するビデオ教育の効果
2023年12月8日 更新者：Gulcin Sahin、Baskent University
冠動脈バイパス移植手術前のビデオによる患者教育が患者の痛み、不安、知識レベルに与える影響
この研究の目的は、冠動脈バイパス移植手術を受ける成人患者の痛み、不安、知識レベルに対するビデオ教育の有効性を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
このランダム化比較研究では、ビデオベースの患者教育が使用されます。
ビデオによる患者教育は、知識レベルを高めることで患者の不安レベルを軽減し、痛みをコントロールし、健康状態を改善することを目的としています。
また、視覚的な研修であるため、参加者間の社会人口学的差異や個人差による不平等を軽減し、効果的な学習を実現することを目指しています。
ビデオ教育には、手術前後のプロセスとケアに関する情報が含まれています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Gülçin Şahin, MSc
- 電話番号：+905319901871
- メール：gulcinnn.sahin@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Nalan Özhan Elbaş, Prof.
- 電話番号：1596 +903122466666
- メール：nelbas@baskent.edu.tr
研究場所
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Etimesgut
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Ankara、Etimesgut、七面鳥、06790
- 募集
- Baskent University Faculty of Health Sciences
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コンタクト：
- Nalan Özhan Elbaş, Prof.
- 電話番号：1596 +903122466666
- メール：nelbas@baskent.edu.tr
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コンタクト：
- Gülçin Şahin, MSc, RN
- 電話番号：+905319901871
- メール：gulcinnn.sahin@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- 心臓血管外科クリニックおよび心臓血管外科集中治療室に入院している
- 初めて胸骨切開法による冠動脈バイパス移植手術を受ける
- 研究への参加に同意し、「科学研究のためのインフォームドボランティア同意書」を読んで署名する患者
除外基準:
- 視覚障害または聴覚障害のある患者
- 精神疾患を患っている患者さん、
- 既知の認知障害（認知症、アルツハイマー病）のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ビデオ教育
参加者は、手術前日にバイパス手術のケアに関するビデオ教育を一度受けます。
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手術プロセスと手術後最初の数日間の問題への対処に関する情報が含まれています。
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介入なし：コントロール
参加者はバイパス手術のケアについて、手術前日に口頭で 1 回説明を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みのレベル
時間枠：手術後24日目から72時間目まで
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ビジュアル アナログ スケール (VAS): VAS は、痛みの評価に広く使用されているスケールです。
この尺度はアルバースナーゲルによって開発され、我が国におけるその有効性と信頼性はアイディンらによって確立されました。
VAS では、0 ～ 10 の範囲の痛みの平均が 10 cm スケールで表示されます。
したがって、「０」は痛みがないことを示すが、平均ＶＡＳ値が「１〜４」は軽度の痛みを示し、「５〜６」は中等度の痛みを示し、「７〜１０」は重度の痛みを示す。
変化= ビデオ教育グループのVASスコア<標準口頭教育.on
手術後 24 時間、48 時間、72 時間後
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手術後24日目から72時間目まで
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不安レベル
時間枠：教育前のベースラインから手術の72時間目まで
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状態不安尺度 (STAI-I): この尺度は、特定の瞬間、特定の状態で個人がどのように感じるか、およびその状況に関する感情を決定します。
スケールから得られる合計スコアは 20 ～ 80 の間です。
スコアが高い場合は、不安のレベルが高いことを示します。
状態不安尺度の項目で表される感情や行動は、(1) まったくない、(2) 少しある、(3) かなりある、(4) 完全にあるなどの条件のいずれかをマークすることによって回答されます。そのような経験の深刻さ。
変化= ビデオ教育グループのSTAI-Iスコア<標準言語教育.on
教育前後、および手術後 72 時間目。
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教育前のベースラインから手術の72時間目まで
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術前の不安
時間枠：教育前のベースラインから手術の72時間目まで
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アムステルダム術前不安情報スケール (APAIS): このスケールは、術前不安を評価するために使用されるスケールの 1 つです。
不安の原因;手術によるもの、麻酔によるもの、情報不足によるものの3つに分けられます。
不安を評価するためのこれら 3 つの原因に関する 6 つのステートメントが含まれています。
調査を客観化するために、各発言には重大度に応じた 5 段階リッカート尺度に基づいた数値が与えられます。これらの値は 1 ～ 5 の範囲です。 1=なし、2=軽度、3=中等度、4=重度、5=極度の重度。
スコアが高いほど、術前の不安が大きいことを意味します。
変化=ビデオ教育グループのAPAISスコア<標準口頭教育n前後教育、および手術後72時間目。
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教育前のベースラインから手術の72時間目まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月5日
一次修了 (推定)
2024年1月31日
研究の完了 (推定)
2024年3月31日
試験登録日
最初に提出
2023年12月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月8日
最初の投稿 (推定)
2023年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月8日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。