영상교육이 관상동맥우회술 환자의 통증, 불안 및 지식수준에 미치는 영향
2023년 12월 8일 업데이트: Gulcin Sahin, Baskent University
관상동맥 우회술 수술 전 영상을 통한 환자 교육이 환자의 통증, 불안 및 지식 수준에 미치는 영향
본 연구의 목적은 관상동맥우회술을 받는 성인환자의 통증, 불안, 지식수준에 대한 영상교육의 효과성을 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
이 무작위 대조 연구에서는 비디오 기반 환자 교육이 사용됩니다.
비디오를 통한 환자 교육은 지식 수준을 높여 환자의 불안 수준을 줄이고 통증을 조절하며 건강 결과를 향상시키는 것을 목표로 합니다.
또한, 본 교육은 시각 기반 교육이므로, 사회인구학적, 참여자 간 개인차로 인한 불평등을 줄여 효과적인 학습을 제공하는데 목적이 있다.
비디오 교육에는 수술 전후 과정과 관리에 대한 정보가 포함됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
46
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Gülçin Şahin, MSc
- 전화번호: +905319901871
- 이메일: gulcinnn.sahin@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Nalan Özhan Elbaş, Prof.
- 전화번호: 1596 +903122466666
- 이메일: nelbas@baskent.edu.tr
연구 장소
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Etimesgut
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Ankara, Etimesgut, 칠면조, 06790
- 모병
- Baskent University Faculty of Health Sciences
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연락하다:
- Nalan Özhan Elbaş, Prof.
- 전화번호: 1596 +903122466666
- 이메일: nelbas@baskent.edu.tr
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연락하다:
- Gülçin Şahin, MSc, RN
- 전화번호: +905319901871
- 이메일: gulcinnn.sahin@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 최소 18세 이상
- 심혈관외과 진료소 및 심혈관외과 중환자실에 입원 중
- 처음으로 흉골절개술로 관상동맥우회술을 시행함
- 연구 참여에 동의하고 "과학 연구를 위한 사전 자원 봉사 동의서"를 읽고 서명한 환자
제외 기준:
- 시각 또는 청각 장애가 있는 환자
- 정신질환을 앓고 있는 환자,
- 인지 장애(치매, 알츠하이머병)가 있는 것으로 알려진 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 비디오 교육
참가자들은 수술 전날 1회 우회수술 관리에 대한 영상교육을 받게 됩니다.
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여기에는 수술 과정 및 수술 후 처음 며칠 동안의 처리 문제에 대한 정보가 포함되어 있습니다.
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간섭 없음: 제어
참가자들은 수술 전날 1회 우회수술 관리에 대한 구두 교육을 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 수준
기간: 수술 24일부터 72시간까지
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VAS(시각 아날로그 척도): VAS는 통증 평가에 널리 사용되는 척도입니다.
이 척도는 Albersnagel에 의해 개발되었으며, 우리나라에서의 타당성과 신뢰성은 Aydin et al.에 의해 확립되었습니다.
VAS에서는 0에서 10까지의 통증 평균이 10cm 단위로 제공됩니다.
따라서, "0"은 통증이 없음을 나타내고, 평균 VAS 값 "1-4"는 가벼운 통증, "5-6"은 중간 정도의 통증, "7-10"은 심한 통증을 의미한다.
변화=영상교육그룹<표준언어교육.on>VAS점수
수술 후 24, 48, 72시간
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수술 24일부터 72시간까지
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불안 수준
기간: 교육 전 기준 시점부터 수술 72시간째까지
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상태 불안 척도(STAI-I): 척도는 개인이 특정 순간, 특정 조건에서 어떻게 느끼는지, 그리고 상황에 대한 감정을 결정합니다.
척도에서 얻은 총점은 20~80점입니다.
점수가 높을수록 불안 수준이 높다는 것을 의미합니다.
상태불안 척도 항목에 표현된 감정과 행동은 다음의 조건에 따라 (1)전혀 그렇지 않다, (2)약간, (3)많다, (4)완전히 중 하나를 표시하여 응답한다. 그러한 경험의 심각성.
변화= 영상교육그룹의 STAI-I 점수<표준언어교육.on
사전 사후 교육, 수술 후 72시간째.
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교육 전 기준 시점부터 수술 72시간째까지
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수술 전 불안
기간: 교육 전 기준 시점부터 수술 72시간째까지
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암스테르담 수술 전 불안 및 정보 척도(APAIS): 이 척도는 수술 전 불안을 평가하는 데 사용되는 척도 중 하나입니다.
불안의 근원; 수술, 마취, 정보부족 등 세 가지로 구분됩니다.
불안을 평가하기 위해 이 세 가지 출처에 관한 6가지 진술이 포함되어 있습니다.
설문조사를 객관화하기 위해 각 진술에는 심각도에 따라 5점 리커트 척도에 따라 수치가 부여됩니다. 이 값은 1에서 5까지입니다. 1=없음, 2=약함, 3=보통, 4=심각, 5=매우 심각함.
점수가 높을수록 수술 전 불안이 높은 것을 의미한다.
변화=영상교육군의 APAIS 점수 <표준언어교육, 전후교육, 수술 후 72시간>.
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교육 전 기준 시점부터 수술 72시간째까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 5일
기본 완료 (추정된)
2024년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 8일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 12월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
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