証拠に基づいた装具の義肢の実践
2024年2月27日 更新者：Alican AK、Medipol University
科学的根拠に基づいた装具・補綴の実践に関する装具・補綴分野の医療専門家の見解の調査
私たちの研究の主な目的は次のとおりです。この研究の目的は、証拠に基づいた矯正プロテーゼの実践に関するトルコの矯正プロテーゼ分野の医療専門家の意見を調査することです。
この研究は、科学的根拠に基づいた矯正プロテーゼの応用に関するこの分野の医療専門家の視点を明らかにする上で重要です。
装具およびプロテーゼの分野の文献にはそのような研究は見つかりません。
この点で、文学に新しい視点をもたらすことを目指しています。
調査の概要
詳細な説明
研究のためのデータ収集方法として、3つのデータ収集ツールを使用します。 これらのデータ収集ツール。人口統計情報フォーム、健康科学の証拠に基づく実践調査、情報リテラシーの自己効力感尺度。 アンケートは参加者に送信され、Google フォーム経由で記入していただきます。
参加基準: トルコの病院、診療所、学術ユニットなどで少なくとも 6 か月間働いていること。 トルコ語の読み書きができること。 除外基準;装具およびプロテーゼの分野を卒業し、他のクリニックやユニットで働いている人。
データは、統計パッケージ プログラム IBM Statistical Package for the Social Sciences Statistics 26.0 (IBM Corp、ニューヨーク、米国) で評価されます。
研究のサンプル サイズを決定するために、G*Power 3.1.9.4 ソフトウェアを使用して研究に参加する人の数を計算しました。 研究の効果量は、参加者 134 名、統計検出力 80%、有意水準 5% として決定されました。 調査は2023年12月から2024年6月まで実施されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
134
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：alican ak
- 電話番号：+905549239227
- メール：alican.ak@outlook.com
研究場所
-
-
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Istanbul、七面鳥
- Istanbul Medipol University
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コンタクト：
- Medipol Universitesi
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加基準: トルコの病院、診療所、学術ユニットなどで少なくとも 6 か月間働いていること。
- トルコ語の読み書きができること
除外基準:
- 装具およびプロテーゼの分野を卒業し、他のクリニックやユニットで働いている人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：装具・補綴分野の医療専門家
装具および補綴の分野の医療専門家には、通常、装具および補綴の専門家、理学療法士、リハビリテーション専門家、整形外科医、生体力学の専門家、生理学者、エンジニアが含まれます。
これらの専門家は、装具や補綴物の設計、製造、適用、リハビリテーションを専門としています。
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研究のためのデータ収集方法として、3つのデータ収集ツールを使用します。
これらのデータ収集ツール。人口統計情報フォーム、健康科学の証拠に基づく実践調査、情報リテラシーの自己効力感尺度。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康科学の科学的根拠に基づく実践調査
時間枠：2週間
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これは、健康科学における科学的根拠に基づいた実践に関する参加者の情報を収集するために作成されたフォームです。
この調査は、合計 60 項目からなる 10 段階のリッカート尺度です。
主要;このスケールは 3 つの小見出しで構成されています: 信念-態度 (合計スコアが 12 から 120 の範囲の 12 項目)、実践 (合計スコアが 36 から 360 の範囲の 36 項目)、および障壁-ファシリテーター (スコアが 12 から 120 の範囲の 12 項目) ）。
スコアが高いほど、臨床実践における証拠に基づいた実践の実施に対してより協力的な態度や行動を示します。
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Gizem BOZTAŞ ELVERİŞLİ, Dr.Öğr.Üye.、MedipolIU
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年3月15日
一次修了 (推定)
2024年4月15日
研究の完了 (推定)
2024年5月15日
試験登録日
最初に提出
2023年12月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月14日
最初の投稿 (実際)
2023年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月27日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IMU-OP-AA-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。