Pratiche di protesi ortesi basate sull'evidenza
Indagine sulle opinioni degli operatori sanitari nel campo delle protesi ortotiche sulle pratiche di protesi ortesi basate sull'evidenza
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tre strumenti di raccolta dati verranno utilizzati come metodi di raccolta dati per la ricerca. Questi strumenti di raccolta dati; modulo di informazioni demografiche, sondaggio sulla pratica basata sull'evidenza delle scienze sanitarie e scala di autoefficacia sull'alfabetizzazione informatica. I sondaggi verranno inviati ai partecipanti per essere compilati tramite Google Forms.
Criteri di inclusione: aver lavorato in ospedali, cliniche, unità accademiche, ecc. in Turchia per almeno 6 mesi. Essere in grado di leggere e scrivere in turco. Criteri di esclusione; Coloro che si sono laureati nel campo di ortesi e protesi e lavorano in altre cliniche e unità.
I dati verranno valutati nel programma del pacchetto statistico IBM Statistical Package for the Social Sciences Statistics 26.0 (IBM Corp, New York, USA).
Per determinare la dimensione del campione nello studio, è stato utilizzato il software G*Power 3.1.9.4 per calcolare il numero di persone che avrebbero preso parte allo studio. La dimensione dell'effetto dello studio è stata determinata in 134 partecipanti con una potenza statistica dell'80% e un livello di significatività del 5%. La nostra ricerca sarà condotta tra dicembre 2023 e giugno 2024.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: alican ak
- Numero di telefono: +905549239227
- Email: alican.ak@outlook.com
Luoghi di studio
-
-
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Istanbul, Tacchino
- Istanbul Medipol University
-
Contatto:
- Medipol Universitesi
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Criteri di inclusione: aver lavorato in ospedali, cliniche, unità accademiche, ecc. in Turchia per almeno 6 mesi.
- Essere in grado di leggere e scrivere in turco
Criteri di esclusione:
- Coloro che si sono laureati nel campo delle ortesi e delle protesi e lavorano in altre cliniche e unità
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Professionisti sanitari nel campo delle protesi ortopediche
Gli operatori sanitari nel campo dei plantari e delle protesi comprendono generalmente specialisti in ortesi e protesi, fisioterapisti, specialisti della riabilitazione, chirurghi ortopedici, esperti di biomeccanica, fisiologi e ingegneri.
Questi professionisti sono specializzati nella progettazione, produzione, applicazione e riabilitazione di ortesi e protesi.
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Tre strumenti di raccolta dati verranno utilizzati come metodi di raccolta dati per la ricerca.
Questi strumenti di raccolta dati; modulo di informazioni demografiche, sondaggio sulla pratica basata sull'evidenza delle scienze sanitarie e scala di autoefficacia sull'alfabetizzazione informatica.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sondaggio sulla pratica basata sull'evidenza delle scienze della salute
Lasso di tempo: 2 settimane
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È un modulo creato per raccogliere le informazioni dei partecipanti sulle pratiche basate sull'evidenza nelle scienze della salute.
L'indagine è una scala Likert a 10 punti con un totale di 60 item.
Principale; La scala è composta da 3 sottovoci: credenza-atteggiamento (12 item con punteggi totali compresi tra 12 e 120), pratica (36 item con punteggi totali compresi tra 36 e 360) e barriere-facilitatori (12 item con punteggi compresi tra 12 e 120). ).
Un punteggio più alto indica un atteggiamento o un comportamento più favorevole all’implementazione di pratiche basate sull’evidenza nella pratica clinica.
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2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Gizem BOZTAŞ ELVERİŞLİ, Dr.Öğr.Üye., MedipolIU
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IMU-OP-AA-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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