Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evidensbaserede praksisser for ortotiske proteser

27. februar 2024 opdateret af: Alican AK, Medipol University

Undersøgelse af sundhedsprofessionelles synspunkter inden for ortotiske proteser på evidensbaseret orthotics protetikpraksis

Hovedformålet med vores forskning er; Formålet med denne undersøgelse er at undersøge synspunkter fra sundhedsprofessionelle inden for ortotiske proteser i Tyrkiet om evidensbaseret ortotiske protesepraksis. Denne forskning er vigtig for at afsløre sundhedsprofessionelles perspektiv på evidensbaserede ortotiske proteseapplikationer. Der er ikke fundet en sådan undersøgelse i litteraturen inden for ortose og protese. I denne henseende sigter den mod at bringe et nyt perspektiv til litteraturen.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tre dataindsamlingsværktøjer vil blive brugt som dataindsamlingsmetoder til forskningen. Disse dataindsamlingsværktøjer; demografisk informationsskema, Health Sciences Evidence-Based Practice Survey og Information Literacy Self-Efficacy Scale. Undersøgelser vil blive sendt til deltagerne, som skal udfyldes via Google Forms.

Inklusionskriterier: Har arbejdet på hospitaler, klinikker, akademiske enheder osv. i Tyrkiet i mindst 6 måneder. At kunne læse og skrive tyrkisk. Eksklusionskriterier; Dem, der er uddannet inden for ortose og protese og arbejder i andre klinikker og enheder.

Dataene vil blive evalueret i det statistiske pakkeprogram IBM Statistical Package for the Social Sciences Statistics 26.0 (IBM Corp, New York, USA).

For at bestemme stikprøvestørrelsen i undersøgelsen blev G*Power 3.1.9.4-softwaren brugt til at beregne antallet af personer, der skulle deltage i undersøgelsen. Effektstørrelsen af ​​undersøgelsen blev bestemt som 134 deltagere med 80 % statistisk styrke og 5 % signifikansniveau. Vores forskning vil blive udført mellem december 2023 og juni 2024.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

134

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul Medipol University
        • Kontakt:
          • Medipol Universitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier: Har arbejdet på hospitaler, klinikker, akademiske enheder osv. i Tyrkiet i mindst 6 måneder.
  • At kunne læse og skrive tyrkisk

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der er uddannet inden for ortose og protese og arbejder i andre klinikker og enheder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Sundhedsprofessionelle inden for ortotiske proteser
Sundhedsprofessionelle inden for ortotik og protetik omfatter generelt ortotiske og protetiske specialister, fysioterapeuter, rehabiliteringsspecialister, ortopædkirurger, biomekaniske eksperter, fysiologer og ingeniører. Disse fagfolk er specialiseret i design, produktion, påføring og rehabilitering af ortoser og proteser.
Andet: Sundhedsprofessionelle inden for ortotiske proteser
Tre dataindsamlingsværktøjer vil blive brugt som dataindsamlingsmetoder til forskningen. Disse dataindsamlingsværktøjer; demografisk informationsskema, Health Sciences Evidence-Based Practice Survey og Information Literacy Self-Efficacy Scale.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsvidenskabelige evidensbaserede praksisundersøgelser
Tidsramme: 2 uger
Det er en formular, der er skabt til at indsamle deltagernes information om evidensbaseret praksis inden for sundhedsvidenskab. Undersøgelsen er en 10-punkts Likert-skala med i alt 60 punkter. Main; Skalaen består af 3 underoverskrifter: overbevisning-attitude (12 punkter med en samlet score fra 12 til 120), praksis (36 punkter med en samlet score fra 36 til 360) og barriere-facilitatorer (12 punkter med score fra 12 til 120 ). En højere score indikerer en mere støttende holdning eller adfærd over for implementering af evidensbaseret praksis i klinisk praksis.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medipol University

Efterforskere

  • Studieleder: Gizem BOZTAŞ ELVERİŞLİ, Dr.Öğr.Üye., MedipolIU

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2023

Først opslået (Faktiske)

18. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

29. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IMU-OP-AA-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Evidensbaseret praksis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner