- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06175364
Доказательная практика ортопедического протезирования
Исследование мнений медицинских работников в области ортопедического протезирования на доказательную практику ортопедического протезирования
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В качестве методов сбора данных для исследования будут использоваться три инструмента сбора данных. Эти инструменты сбора данных; форма демографической информации, исследование научно-обоснованной практики в области здравоохранения и шкала самоэффективности информационной грамотности. Участникам будут отправлены опросы для заполнения через Google Forms.
Критерии включения: Работать в больницах, клиниках, академических подразделениях и т. д. в Турции не менее 6 месяцев. Умение читать и писать по-турецки. Критерий исключения; Те, кто закончил обучение по специальности «Ортоз и протезирование» и работают в других клиниках и отделениях.
Данные будут оцениваться в статистической пакетной программе IBM Statistical Package for the Social Sciences Статистика 26.0 (IBM Corp, Нью-Йорк, США).
Чтобы определить размер выборки в исследовании, использовалось программное обеспечение G*Power 3.1.9.4 для расчета количества людей, принявших участие в исследовании. Размер эффекта исследования был определен как 134 участника со статистической мощностью 80% и уровнем значимости 5%. Наше исследование будет проводиться в период с декабря 2023 года по июнь 2024 года.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: alican ak
- Номер телефона: +905549239227
- Электронная почта: alican.ak@outlook.com
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Istanbul Medipol University
-
Контакт:
- Medipol Universitesi
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Критерии включения: Опыт работы в больницах, клиниках, академических подразделениях и т. д. в Турции не менее 6 месяцев.
- Умение читать и писать по-турецки
Критерий исключения:
- Лица, окончившие специальность «Ортезирование и протезирование» и работающие в других клиниках и отделениях.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Медицинские работники в области ортопедического протезирования
Медицинские работники в области ортезирования и протезирования обычно включают специалистов по ортезированию и протезированию, физиотерапевтов, специалистов по реабилитации, хирургов-ортопедов, экспертов по биомеханике, физиологов и инженеров.
Эти специалисты специализируются на разработке, производстве, применении и реабилитации ортезов и протезов.
|
В качестве методов сбора данных для исследования будут использоваться три инструмента сбора данных.
Эти инструменты сбора данных; форма демографической информации, исследование научно-обоснованной практики в области здравоохранения и шкала самоэффективности информационной грамотности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исследование научно-обоснованной практики в области здравоохранения
Временное ограничение: 2 недели
|
Это форма, созданная для сбора информации участников о научно обоснованной практике в области наук о здоровье.
Опрос представляет собой 10-балльную шкалу Лайкерта, включающую в общей сложности 60 пунктов.
Основной; Шкала состоит из 3 подзаголовков: убеждения-отношения (12 пунктов с общим количеством баллов от 12 до 120), практика (36 пунктов с общим количеством баллов от 36 до 360) и барьеры-посредники (12 пунктов с общим количеством баллов от 12 до 120). ).
Более высокий балл указывает на более благосклонное отношение или поведение к внедрению научно обоснованных практик в клиническую практику.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Gizem BOZTAŞ ELVERİŞLİ, Dr.Öğr.Üye., MedipolIU
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IMU-OP-AA-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .