- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06175364
증거 기반 보조기 보철 실습
증거 기반 보조기 보철 실습에 대한 보조기 보철 분야 의료 전문가의 견해 조사
연구 개요
상세 설명
연구를 위한 데이터 수집 방법으로는 세 가지 데이터 수집 도구가 사용됩니다. 이러한 데이터 수집 도구는 다음과 같습니다. 인구통계 정보 양식, 보건 과학 증거 기반 실습 설문조사 및 정보 활용 능력 자기 효능 척도. 설문조사는 Google 양식을 통해 작성하도록 참가자에게 전송됩니다.
포함 기준: 최소 6개월 동안 터키의 병원, 진료소, 학술 기관 등에서 근무한 경력이 있어야 합니다. 터키어를 읽고 쓸 수 있습니다. 제외 기준; 보조기 및 보철 분야를 졸업하고 다른 진료소 및 부서에서 근무하는 사람.
데이터는 통계 패키지 프로그램 IBM Statistical Package for the Social Sciences Statistics 26.0(IBM Corp, New York, USA)에서 평가됩니다.
연구의 표본 크기를 결정하기 위해 G*Power 3.1.9.4 소프트웨어를 사용하여 연구에 참여할 사람의 수를 계산했습니다. 연구의 효과크기는 134명의 참가자를 대상으로 통계력 80%, 유의수준 5%로 결정되었다. 연구는 2023년 12월부터 2024년 6월까지 진행될 예정이다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: alican ak
- 전화번호: +905549239227
- 이메일: alican.ak@outlook.com
연구 장소
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-
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Istanbul, 칠면조
- Istanbul Medipol University
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연락하다:
- Medipol Universitesi
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 포함 기준: 최소 6개월 동안 터키의 병원, 진료소, 학술 기관 등에서 근무한 경력이 있어야 합니다.
- 터키어를 읽고 쓸 수 있는 능력
제외 기준:
- 보조기 및 보철 분야를 졸업하고 타 진료과 및 병동에서 근무하는 자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 보조기 보철 분야의 의료 전문가
교정기 및 보철 분야의 의료 전문가에는 일반적으로 교정기 및 보철 전문가, 물리치료사, 재활 전문가, 정형외과 의사, 생체역학 전문가, 생리학자 및 엔지니어가 포함됩니다.
이러한 전문가들은 보조기 및 보철물의 설계, 생산, 적용 및 재활을 전문으로 합니다.
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연구를 위한 데이터 수집 방법으로는 세 가지 데이터 수집 도구가 사용됩니다.
이러한 데이터 수집 도구는 다음과 같습니다. 인구통계 정보 양식, 보건 과학 증거 기반 실습 설문조사 및 정보 활용 능력 자기 효능 척도.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보건 과학 증거 기반 실무 설문조사
기간: 이주
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이는 보건 과학 분야의 증거 기반 관행에 대한 참가자의 정보를 수집하기 위해 만들어진 양식입니다.
설문조사는 총 60개 항목으로 구성된 10점 Likert 척도입니다.
기본; 척도는 신념-태도(총점 12~120점의 12개 항목), 실천(총점 36~360점의 36개 항목), 장벽-촉진 요인(12~120점의 12개 항목)의 3개 하위 항목으로 구성됩니다. ).
점수가 높을수록 임상 실습에서 증거 기반 실습의 구현에 대해 보다 지지적인 태도나 행동을 나타냅니다.
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이주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Gizem BOZTAŞ ELVERİŞLİ, Dr.Öğr.Üye., MedipolIU
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IMU-OP-AA-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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