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循证矫形器假肢实践

2024年2月27日 更新者:Alican AK、Medipol University

矫形假肢领域卫生专业人员对循证矫形假肢实践看法的调查

我们研究的主要目的是;本研究的目的是调查土耳其矫形假肢领域的卫生专业人员对循证矫形假肢实践的看法。 这项研究对于揭示该领域的卫生专业人员对循证矫形假肢应用的看法非常重要。 在矫形器和假肢领域的文献中尚未发现此类研究。 在这方面,它旨在为文学带来新的视角。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

将使用三种数据收集工具作为研究的数据收集方法。 这些数据收集工具;人口信息表、健康科学循证实践调查和信息素养自我效能量表。 调查将发送给参与者并通过 Google 表单填写。

纳入标准:在土耳其的医院、诊所、学术单位等工作至少6个月。 能够读写土耳其语。 排除标准;那些毕业于矫形器和假肢领域并在其他诊所和单位工作的人。

数据将在统计软件包程序 IBM Statistical Package for the Social Sciences Statistics 26.0(IBM Corp,纽约,美国)中进行评估。

为了确定研究的样本量,使用G*Power 3.1.9.4软件计算参与研究的人数。 该研究的效应大小确定为 134 名参与者,统计功效为 80%,显着性水平为 5%。 我们的研究将于 2023 年 12 月至 2024 年 6 月期间进行。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

134

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Istanbul Medipol University
        • 接触:
          • Medipol Universitesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 入选标准:在土耳其的医院、诊所、学术单位等工作至少 6 个月。
  • 能够读写土耳其语

排除标准:

  • 矫形假肢专业毕业并在其他诊所和单位工作的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:矫形假肢领域的健康专业人员
矫形器和假肢领域的健康专业人员通常包括矫形器和假肢专家、物理治疗师、康复专家、矫形外科医生、生物力学专家、生理学家和工程师。 这些专业人员专门从事矫形器和假肢的设计、生产、应用和康复。
将使用三种数据收集工具作为研究的数据收集方法。 这些数据收集工具;人口信息表、健康科学循证实践调查和信息素养自我效能量表。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
健康科学循证实践调查
大体时间:2周
它是一种用于收集参与者有关健康科学循证实践信息的表格。 该调查采用李克特10点量表,共60个项目。 主要的;该量表由3个小标题组成:信念-态度(12个项目,总分在12到120之间)、实践(36个项目,总分在36到360之间)和障碍促进因素(12个项目,总分在12到120之间) )。 分数越高表示对在临床实践中实施循证实践越支持的态度或行为。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Gizem BOZTAŞ ELVERİŞLİ, Dr.Öğr.Üye.、MedipolIU

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年3月15日

初级完成 (估计的)

2024年4月15日

研究完成 (估计的)

2024年5月15日

研究注册日期

首次提交

2023年12月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月14日

首次发布 (实际的)

2023年12月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月27日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IMU-OP-AA-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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