Praktiky ortotické protetiky založené na důkazech
Zkoumání názorů zdravotníků v oboru ortoprotetiky na praxi ortotické protetiky založené na důkazech
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Jako metody sběru dat pro výzkum budou použity tři nástroje sběru dat. Tyto nástroje pro sběr dat; demografický informační formulář, zdravotnický průzkum založený na důkazech praxe a informační gramotnost Self-Efficacy Scale. Průzkumy budou zaslány účastníkům k vyplnění prostřednictvím formulářů Google.
Kritéria pro zařazení: Práce v nemocnicích, klinikách, akademických jednotkách atd. v Turecku po dobu alespoň 6 měsíců. Umět turecky číst a psát. Kritéria vyloučení; Ti, kteří vystudovali obor Ortéza a protéza a pracují na jiných klinikách a jednotkách.
Data budou vyhodnocena ve statistickém balíkovém programu IBM Statistical Package for the Social Sciences Statistics 26.0 (IBM Corp, New York, USA).
Ke stanovení velikosti vzorku ve studii byl použit software G*Power 3.1.9.4 k výpočtu počtu lidí, kteří se studie zúčastní. Velikost účinku studie byla stanovena jako 134 účastníků s 80% statistickou silou a 5% hladinou významnosti. Náš výzkum bude probíhat od prosince 2023 do června 2024.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: alican ak
- Telefonní číslo: +905549239227
- E-mail: alican.ak@outlook.com
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan
- Istanbul Medipol University
-
Kontakt:
- Medipol Universitesi
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kritéria pro zařazení: Pracovat v nemocnicích, na klinikách, akademických jednotkách atd. v Turecku po dobu alespoň 6 měsíců.
- Umět turecky číst a psát
Kritéria vyloučení:
- Ti, kteří vystudovali obor Ortéza a protéza a pracují na jiných klinikách a jednotkách
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Zdravotníci v oboru ortotika Protetika
Zdravotníci v oboru ortotiky a protetiky obecně zahrnují ortotické a protetické specialisty, fyzioterapeuty, rehabilitační specialisty, ortopedy, odborníky na biomechaniku, fyziology a inženýry.
Tito odborníci se specializují na návrh, výrobu, aplikaci a rehabilitaci ortéz a protéz.
|
Jako metody sběru dat pro výzkum budou použity tři nástroje sběru dat.
Tyto nástroje pro sběr dat; demografický informační formulář, zdravotnický průzkum založený na důkazech praxe a informační gramotnost Self-Efficacy Scale.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průzkum praxe založený na důkazech ve zdravotnictví
Časové okno: 2 týdny
|
Je to formulář vytvořený za účelem shromažďování informací účastníků o praktikách ve zdravotnických vědách založených na důkazech.
Průzkum je 10bodová Likertova škála s celkem 60 položkami.
Hlavní; Škála se skládá ze 3 podpoložek: víra-postoj (12 položek s celkovým skóre v rozmezí 12 až 120), praxe (36 položek s celkovým skóre v rozmezí 36 až 360) a bariéry-facilitátoři (12 položek se skóre v rozmezí 12 až 120). ).
Vyšší skóre ukazuje na vstřícnější postoj nebo chování k zavádění praktik založených na důkazech v klinické praxi.
|
2 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Gizem BOZTAŞ ELVERİŞLİ, Dr.Öğr.Üye., MedipolIU
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- IMU-OP-AA-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .