Evidensbaserte ortotiske proteser
Undersøkelse av synspunktene til helsepersonell innen ortotiske proteser på evidensbaserte ortotiske protetiske praksiser
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tre datainnsamlingsverktøy vil bli brukt som datainnsamlingsmetoder for forskningen. Disse datainnsamlingsverktøyene; demografisk informasjonsskjema, Health Sciences Evidence-Based Practice Survey og Information Literacy Self-Efficacy Scale. Undersøkelser vil bli sendt til deltakerne som skal fylles ut via Google Forms.
Inkluderingskriterier: Etter å ha jobbet på sykehus, klinikker, akademiske enheter osv. i Tyrkia i minst 6 måneder. Å kunne lese og skrive tyrkisk. Ekskluderingskriterier; De som er uteksaminert innen ortose og protese og jobber i andre klinikker og enheter.
Dataene vil bli evaluert i det statistiske pakkeprogrammet IBM Statistical Package for the Social Sciences Statistics 26.0 (IBM Corp, New York, USA).
For å bestemme utvalgsstørrelsen i studien ble G*Power 3.1.9.4-programvare brukt til å beregne antall personer som skulle delta i studien. Effektstørrelsen på studien ble bestemt som 134 deltakere med 80 % statistisk kraft og 5 % signifikansnivå. Vår forskning vil bli utført mellom desember 2023 og juni 2024.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: alican ak
- Telefonnummer: +905549239227
- E-post: alican.ak@outlook.com
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Istanbul Medipol University
-
Ta kontakt med:
- Medipol Universitesi
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Inkluderingskriterier: Etter å ha jobbet på sykehus, klinikker, akademiske enheter osv. i Tyrkia i minst 6 måneder.
- Å kunne lese og skrive tyrkisk
Ekskluderingskriterier:
- De som er uteksaminert innen ortose og protese og jobber i andre klinikker og enheter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Helsepersonell innen ortotik Protetikk
Helsepersonell innen ortotikk og proteser inkluderer generelt ortotiske og protetiske spesialister, fysioterapeuter, rehabiliteringsspesialister, ortopediske kirurger, biomekanikkeksperter, fysiologer og ingeniører.
Disse fagpersonene spesialiserer seg på design, produksjon, påføring og rehabilitering av ortoser og proteser.
|
Tre datainnsamlingsverktøy vil bli brukt som datainnsamlingsmetoder for forskningen.
Disse datainnsamlingsverktøyene; demografisk informasjonsskjema, Health Sciences Evidence-Based Practice Survey og Information Literacy Self-Efficacy Scale.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Health Sciences Evidence-Based Practice Survey
Tidsramme: 2 uker
|
Det er et skjema laget for å samle deltakernes informasjon om evidensbasert praksis innen helsefag.
Undersøkelsen er en 10-punkts Likert-skala med totalt 60 elementer.
Hoved; Skalaen består av 3 underoverskrifter: tro-holdning (12 elementer med totalskåre fra 12 til 120), praksis (36 elementer med totalskåre fra 36 til 360) og barriere-tilretteleggere (12 elementer med poengsum fra 12 til 120 ).
En høyere poengsum indikerer en mer støttende holdning eller atferd mot implementering av evidensbasert praksis i klinisk praksis.
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Gizem BOZTAŞ ELVERİŞLİ, Dr.Öğr.Üye., MedipolIU
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IMU-OP-AA-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .