Praktyki protetyczne oparte na dowodach
Badanie poglądów pracowników służby zdrowia zajmujących się protetyką ortopedyczną na temat praktyk w zakresie protetyki opartej na dowodach naukowych
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jako metody gromadzenia danych w badaniu zostaną wykorzystane trzy narzędzia do gromadzenia danych. Te narzędzia do gromadzenia danych; formularz informacji demograficznych, ankieta dotycząca praktyki opartej na dowodach w zakresie nauk o zdrowiu oraz skala poczucia własnej skuteczności w zakresie umiejętności korzystania z informacji. Ankiety zostaną przesłane do uczestników w celu ich wypełnienia za pomocą Formularzy Google.
Kryteria włączenia: praca w szpitalach, klinikach, jednostkach akademickich itp. w Turcji przez co najmniej 6 miesięcy. Umiejętność czytania i pisania po turecku. Kryteria wyłączenia; Osoby, które ukończyły kierunek Orteza i Proteza i pracują w innych klinikach i jednostkach.
Dane zostaną poddane ocenie w programie pakietu statystycznego IBM Statistical Package for the Social Sciences Statistics 26.0 (IBM Corp, Nowy Jork, USA).
W celu określenia liczebności próby w badaniu wykorzystano program G*Power 3.1.9.4, który obliczył liczbę osób, które mają wziąć udział w badaniu. Wielkość efektu w badaniu określono na 134 uczestników z 80% mocą statystyczną i 5% poziomem istotności. Nasze badania będą prowadzone w okresie od grudnia 2023 r. do czerwca 2024 r.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: alican ak
- Numer telefonu: +905549239227
- E-mail: alican.ak@outlook.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Istanbul Medipol University
-
Kontakt:
- Medipol Universitesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kryteria włączenia: Praca w szpitalach, klinikach, jednostkach akademickich itp. w Turcji przez co najmniej 6 miesięcy.
- Umiejętność czytania i pisania po turecku
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które ukończyły kierunek Orteza i Proteza i pracują w innych klinikach i jednostkach
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Pracownicy służby zdrowia w dziedzinie protetyki ortotycznej
Do pracowników służby zdrowia zajmujących się ortotyką i protetyką zaliczają się na ogół specjaliści ortotyki i protetyki, fizjoterapeuci, specjaliści rehabilitacji, chirurdzy ortopedzi, eksperci w dziedzinie biomechaniki, fizjolodzy i inżynierowie.
Specjaliści ci specjalizują się w projektowaniu, produkcji, stosowaniu i rehabilitacji ortez i protez.
|
Jako metody gromadzenia danych w badaniu zostaną wykorzystane trzy narzędzia do gromadzenia danych.
Te narzędzia do gromadzenia danych; formularz informacji demograficznych, ankieta dotycząca praktyki opartej na dowodach w zakresie nauk o zdrowiu oraz skala poczucia własnej skuteczności w zakresie umiejętności korzystania z informacji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ankieta dotycząca praktyki opartej na dowodach w zakresie nauk o zdrowiu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Jest to formularz stworzony w celu zbierania informacji od uczestników na temat praktyk opartych na dowodach w naukach o zdrowiu.
Badanie odbywa się za pomocą 10-punktowej skali Likerta składającej się łącznie z 60 pozycji.
Główny; Skala składa się z 3 podpozycji: postawa przekonań (12 pozycji z łączną punktacją od 12 do 120), praktyka (36 pozycji z łączną punktacją od 36 do 360) oraz osoby ułatwiające bariery (12 pozycji z punktacją od 12 do 120 ).
Wyższy wynik wskazuje na bardziej wspierającą postawę lub zachowanie wobec wdrażania praktyk opartych na dowodach w praktyce klinicznej.
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Gizem BOZTAŞ ELVERİŞLİ, Dr.Öğr.Üye., MedipolIU
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IMU-OP-AA-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .