Prácticas de prótesis ortopédicas basadas en evidencia
Investigación de las opiniones de los profesionales de la salud en el campo de las prótesis ortopédicas sobre las prácticas de prótesis ortopédicas basadas en evidencia
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se utilizarán tres herramientas de recopilación de datos como métodos de recopilación de datos para la investigación. Estas herramientas de recopilación de datos; formulario de información demográfica, Encuesta de práctica basada en evidencia en ciencias de la salud y Escala de autoeficacia en alfabetización informacional. Las encuestas se enviarán a los participantes para que las completen a través de Formularios de Google.
Criterios de inclusión: Haber trabajado en hospitales, clínicas, unidades académicas, etc. en Turquía durante al menos 6 meses. Ser capaz de leer y escribir turco. Criterio de exclusión; Quienes se hayan graduado en la especialidad de Ortesis y Prótesis y trabajen en otras clínicas y unidades.
Los datos serán evaluados en el paquete estadístico IBM Statistical Package for the Social Sciences Statistics 26.0 (IBM Corp, Nueva York, EE. UU.).
Para determinar el tamaño de la muestra en el estudio, se utilizó el software G*Power 3.1.9.4 para calcular el número de personas que participarían en el estudio. El tamaño del efecto del estudio se determinó en 134 participantes con un poder estadístico del 80% y un nivel de significancia del 5%. Nuestra investigación se llevará a cabo entre diciembre de 2023 y junio de 2024.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: alican ak
- Número de teléfono: +905549239227
- Correo electrónico: alican.ak@outlook.com
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Istanbul Medipol University
-
Contacto:
- Medipol Universitesi
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Criterios de inclusión: Haber trabajado en hospitales, clínicas, unidades académicas, etc. en Turquía durante al menos 6 meses.
- Ser capaz de leer y escribir turco.
Criterio de exclusión:
- Quienes se hayan graduado en la especialidad de Ortesis y Prótesis y trabajen en otras clínicas y unidades.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Profesionales de la salud en el campo de las prótesis ortopédicas.
Los profesionales de la salud en el campo de la ortesis y prótesis generalmente incluyen especialistas en ortesis y prótesis, fisioterapeutas, especialistas en rehabilitación, cirujanos ortopédicos, expertos en biomecánica, fisiólogos e ingenieros.
Estos profesionales se especializan en el diseño, producción, aplicación y rehabilitación de órtesis y prótesis.
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Se utilizarán tres herramientas de recopilación de datos como métodos de recopilación de datos para la investigación.
Estas herramientas de recopilación de datos; formulario de información demográfica, Encuesta de práctica basada en evidencia en ciencias de la salud y Escala de autoeficacia en alfabetización informacional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Encuesta de práctica basada en evidencia de ciencias de la salud
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Es un formulario creado para recopilar información de los participantes sobre prácticas basadas en evidencia en ciencias de la salud.
La encuesta es una escala Likert de 10 puntos con un total de 60 ítems.
Principal; La escala consta de 3 subtítulos: creencia-actitud (12 ítems con puntuaciones totales que van de 12 a 120), práctica (36 ítems con puntuaciones totales que van de 36 a 360) y barreras-facilitadores (12 ítems con puntuaciones que van de 12 a 120). ).
Una puntuación más alta indica una actitud o comportamiento de mayor apoyo hacia la implementación de prácticas basadas en evidencia en la práctica clínica.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Gizem BOZTAŞ ELVERİŞLİ, Dr.Öğr.Üye., MedipolIU
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IMU-OP-AA-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .