Pratiques de prothèses orthopédiques fondées sur des données probantes
Enquête sur les points de vue des professionnels de la santé dans le domaine des orthèses prothétiques sur les pratiques de prothèses orthopédiques fondées sur des données probantes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Trois outils de collecte de données seront utilisés comme méthodes de collecte de données pour la recherche. Ces outils de collecte de données ; formulaire d’information démographique, enquête sur les pratiques fondées sur des données probantes en sciences de la santé et échelle d’auto-efficacité en matière de maîtrise de l’information. Des sondages seront envoyés aux participants pour qu'ils soient remplis via Google Forms.
Critères d'intégration : Avoir travaillé dans des hôpitaux, des cliniques, des unités universitaires, etc. en Turquie depuis au moins 6 mois. Être capable de lire et d'écrire le turc. Critère d'exclusion; Ceux qui ont obtenu leur diplôme dans le domaine des orthèses et prothèses et travaillent dans d’autres cliniques et unités.
Les données seront évaluées dans le programme de progiciel statistique IBM Statistical Package for the Social Sciences Statistics 26.0 (IBM Corp, New York, USA).
Pour déterminer la taille de l'échantillon dans l'étude, le logiciel G*Power 3.1.9.4 a été utilisé pour calculer le nombre de personnes participant à l'étude. La taille de l'effet de l'étude a été déterminée comme étant 134 participants avec une puissance statistique de 80 % et un niveau de signification de 5 %. Nos recherches seront menées entre décembre 2023 et juin 2024.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: alican ak
- Numéro de téléphone: +905549239227
- E-mail: alican.ak@outlook.com
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Istanbul Medipol University
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Contact:
- Medipol Universitesi
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Critère d'intégration : Avoir travaillé dans des hôpitaux, des cliniques, des unités universitaires, etc. en Turquie depuis au moins 6 mois.
- Être capable de lire et d'écrire le turc
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ont obtenu leur diplôme dans le domaine des orthèses et prothèses et travaillent dans d'autres cliniques et unités
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Professionnels de la santé dans le domaine des orthèses et prothèses
Les professionnels de la santé dans le domaine des orthèses et des prothèses comprennent généralement des spécialistes en orthèses et prothèses, des physiothérapeutes, des spécialistes en réadaptation, des chirurgiens orthopédistes, des experts en biomécanique, des physiologistes et des ingénieurs.
Ces professionnels sont spécialisés dans la conception, la fabrication, l'application et la réhabilitation d'orthèses et de prothèses.
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Trois outils de collecte de données seront utilisés comme méthodes de collecte de données pour la recherche.
Ces outils de collecte de données ; formulaire d’information démographique, enquête sur les pratiques fondées sur des données probantes en sciences de la santé et échelle d’auto-efficacité en matière de maîtrise de l’information.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Enquête sur les pratiques fondées sur des données probantes en sciences de la santé
Délai: 2 semaines
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Il s'agit d'un formulaire créé pour recueillir des informations auprès des participants sur les pratiques fondées sur des données probantes en sciences de la santé.
L'enquête est une échelle de Likert à 10 points comportant un total de 60 éléments.
Principal; L'échelle se compose de 3 sous-titres : croyance-attitude (12 éléments avec des scores totaux allant de 12 à 120), pratique (36 éléments avec des scores totaux allant de 36 à 360) et obstacles-facilitateurs (12 éléments avec des scores allant de 12 à 120). ).
Un score plus élevé indique une attitude ou un comportement plus favorable à la mise en œuvre de pratiques fondées sur des données probantes dans la pratique clinique.
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Gizem BOZTAŞ ELVERİŞLİ, Dr.Öğr.Üye., MedipolIU
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IMU-OP-AA-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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