Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evidensbaserad ortosprotetikpraxis

27 februari 2024 uppdaterad av: Alican AK, Medipol University

Undersökning av synpunkter från vårdpersonal inom ortosprotetikområdet på evidensbaserad ortosprotetikpraxis

Huvudsyftet med vår forskning är; Syftet med denna studie är att undersöka synpunkter från hälso- och sjukvårdspersonal inom ortosprotesområdet i Turkiet om evidensbaserad ortosprotespraxis. Denna forskning är viktig för att avslöja hälso- och sjukvårdspersonalens perspektiv på evidensbaserade ortosprotesapplikationer. Ingen sådan studie har hittats i litteraturen inom området ortos och protes. I detta avseende syftar den till att ge litteraturen ett nytt perspektiv.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tre datainsamlingsverktyg kommer att användas som datainsamlingsmetoder för forskningen. Dessa verktyg för datainsamling; demografisk informationsformulär, Health Sciences Evidence-Based Practice Survey och Information Literacy Self-Efficacy Scale. Enkäter kommer att skickas till deltagarna för att fyllas i via Google Formulär.

Inklusionskriterier: Har arbetat på sjukhus, kliniker, akademiska enheter etc. i Turkiet i minst 6 månader. Att kunna läsa och skriva turkiska. Exklusions kriterier; De som tagit examen inom ortos och proteser och arbetar på andra kliniker och enheter.

Uppgifterna kommer att utvärderas i det statistiska paketprogrammet IBM Statistical Package for the Social Sciences Statistics 26.0 (IBM Corp, New York, USA).

För att bestämma urvalsstorleken i studien användes programvaran G*Power 3.1.9.4 för att beräkna antalet personer som skulle delta i studien. Studiens effektstorlek bestämdes till 134 deltagare med 80 % statistisk styrka och 5 % signifikansnivå. Vår forskning kommer att genomföras mellan december 2023 och juni 2024.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

134

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • Istanbul Medipol University
        • Kontakt:
          • Medipol Universitesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier: Har arbetat på sjukhus, kliniker, akademiska enheter etc. i Turkiet i minst 6 månader.
  • Att kunna läsa och skriva turkiska

Exklusions kriterier:

  • De som tagit examen inom ortos och proteser och arbetar på andra kliniker och enheter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Hälso- och sjukvårdspersonal inom ortosområdet Proteser
Hälso- och sjukvårdspersonal inom ortos- och protesområdet inkluderar generellt orto- och protesspecialister, sjukgymnaster, rehabiliteringsspecialister, ortopedkirurger, biomekanikexperter, fysiologer och ingenjörer. Dessa yrkesmän är specialiserade på design, produktion, applicering och rehabilitering av ortoser och proteser.
Övrig: Hälso- och sjukvårdspersonal inom ortosområdet Proteser
Tre datainsamlingsverktyg kommer att användas som datainsamlingsmetoder för forskningen. Dessa verktyg för datainsamling; demografisk informationsformulär, Health Sciences Evidence-Based Practice Survey och Information Literacy Self-Efficacy Scale.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Health Sciences Evidence-Based Practice Survey
Tidsram: 2 veckor
Det är ett formulär skapat för att samla in deltagarnas information om evidensbaserad praxis inom hälsovetenskap. Undersökningen är en 10-gradig Likert-skala med totalt 60 objekt. Huvudsakliga; Skalan består av 3 underrubriker: övertygelse-attityd (12 poster med totalpoäng från 12 till 120), praktik (36 poster med totalpoäng från 36 till 360) och barriär-facilitatorer (12 poster med poäng från 12 till 120 ). En högre poäng indikerar en mer stödjande attityd eller beteende gentemot implementering av evidensbaserad praxis i klinisk praxis.
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medipol University

Utredare

  • Studierektor: Gizem BOZTAŞ ELVERİŞLİ, Dr.Öğr.Üye., MedipolIU

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 april 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2023

Första postat (Faktisk)

18 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

29 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IMU-OP-AA-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera