Todisteisiin perustuvat ortoosiproteesikäytännöt
Ortoosiproteesin alan terveydenhuollon ammattilaisten näkemysten tutkiminen todisteisiin perustuvista ortoosiproteesikäytännöistä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tiedonkeruumenetelminä käytetään kolmea tiedonkeruutyökalua. Nämä tiedonkeruutyökalut; väestötietolomake, Health Sciences Evidence-Based Practice Survey ja Information Literacy Self-Efficacy Scale. Kyselyt lähetetään osallistujille täytettäväksi Google Formsin kautta.
Osallistumiskriteerit: Työskennellyt sairaaloissa, klinikoilla, akateemisissa yksiköissä jne. Turkissa vähintään 6 kuukautta. Osaa lukea ja kirjoittaa turkkia. poissulkemiskriteerit; Ortoosin ja proteesin alalta valmistuneet ja muilla klinikoilla ja yksiköissä työskentelevät.
Tiedot arvioidaan tilastopakettiohjelmassa IBM Statistical Package for the Social Sciences Statistics 26.0 (IBM Corp, New York, USA).
Tutkimuksen otoskoon määrittämiseksi käytettiin G*Power 3.1.9.4 -ohjelmistoa laskemaan tutkimukseen osallistuvien henkilöiden määrä. Tutkimuksen vaikutuskooksi määritettiin 134 osallistujaa, joiden tilastollinen teho oli 80 % ja merkitsevyystaso 5 %. Tutkimuksemme tehdään joulukuun 2023 ja kesäkuun 2024 välisenä aikana.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: alican ak
- Puhelinnumero: +905549239227
- Sähköposti: alican.ak@outlook.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Istanbul Medipol University
-
Ottaa yhteyttä:
- Medipol Universitesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistumiskriteerit: Työskennellyt sairaaloissa, klinikoilla, akateemisissa yksiköissä jne. Turkissa vähintään 6 kuukautta.
- Osaa lukea ja kirjoittaa turkkia
Poissulkemiskriteerit:
- Ortoosin ja proteesin alalta valmistuneet ja muilla klinikoilla ja yksiköissä työskentelevät
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Terveydenhuollon ammattilaiset ortoosiproteesin alalla
Ortopedian ja proteesin alan terveydenhuollon ammattilaisia ovat yleensä ortoosi- ja proteesiasiantuntijat, fysioterapeutit, kuntoutusasiantuntijat, ortopedit, biomekaniikan asiantuntijat, fysiologit ja insinöörit.
Nämä ammattilaiset ovat erikoistuneet ortoosien ja proteesien suunnitteluun, tuotantoon, soveltamiseen ja kuntoutukseen.
|
Tutkimuksen tiedonkeruumenetelminä käytetään kolmea tiedonkeruutyökalua.
Nämä tiedonkeruutyökalut; väestötietolomake, Health Sciences Evidence-Based Practice Survey ja Information Literacy Self-Efficacy Scale.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveystieteiden näyttöön perustuva käytäntötutkimus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Se on lomake, joka on luotu keräämään osallistujien tietoa näyttöön perustuvista terveystieteiden käytännöistä.
Kysely on 10-pisteinen Likert-asteikko, jossa on yhteensä 60 kohtaa.
Main; Asteikko koostuu kolmesta alaotsikosta: uskomus-asenne (12 asiaa, joiden kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 12-120), käytäntö (36 kohtaa, joiden kokonaispistemäärät vaihtelevat 36-360) ja esteet-fasilitaattorit (12 asiaa, joiden arvot vaihtelevat välillä 12-120) ).
Korkeampi pistemäärä ilmaisee kannustavampaa asennetta tai käyttäytymistä näyttöön perustuvien käytäntöjen toteuttamista kohtaan kliinisessä käytännössä.
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Gizem BOZTAŞ ELVERİŞLİ, Dr.Öğr.Üye., MedipolIU
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IMU-OP-AA-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Näyttöön perustuva käytäntö
-
HITEC-Institute of Medical SciencesValmisEtyj (Objective Structured Clinical Examination) | TBL (Team Based Learning) | Kliinisten taitojen opettaminen lääketieteen opiskelijoillePakistan