Op bewijs gebaseerde orthese-prothetiekpraktijken
Onderzoek naar de opvattingen van gezondheidsprofessionals op het gebied van orthesenprotheses over op bewijs gebaseerde orthesenprothetiekpraktijken
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zullen drie dataverzamelingsinstrumenten worden gebruikt als dataverzamelingsmethoden voor het onderzoek. Deze tools voor gegevensverzameling; demografisch informatieformulier, Evidence-Based Practice Survey op het gebied van gezondheidswetenschappen en Self-Efficacy Scale voor informatiegeletterdheid. Er worden enquêtes naar de deelnemers gestuurd die via Google Formulieren kunnen worden ingevuld.
Inclusiecriteria: Minimaal 6 maanden in ziekenhuizen, klinieken, academische eenheden, enz. in Turkije hebben gewerkt. Turks kunnen lezen en schrijven. Uitsluitingscriteria; Degenen die zijn afgestudeerd op het gebied van Orthese en Prothese en in andere klinieken en eenheden werken.
De gegevens zullen worden geëvalueerd in het statistische pakketprogramma IBM Statistical Package for the Social Sciences Statistics 26.0 (IBM Corp, New York, VS).
Om de steekproefgrootte in het onderzoek te bepalen, werd G*Power 3.1.9.4-software gebruikt om het aantal mensen te berekenen dat aan het onderzoek zou deelnemen. De effectgrootte van het onderzoek werd bepaald op 134 deelnemers met 80% statistische power en 5% significantieniveau. Ons onderzoek zal plaatsvinden tussen december 2023 en juni 2024.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: alican ak
- Telefoonnummer: +905549239227
- E-mail: alican.ak@outlook.com
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Istanbul Medipol University
-
Contact:
- Medipol Universitesi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Inclusiecriteria: Minimaal 6 maanden in ziekenhuizen, klinieken, academische eenheden, enz. in Turkije hebben gewerkt.
- Turks kunnen lezen en schrijven
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die zijn afgestudeerd op het gebied van Orthese en Prothese en in andere klinieken en eenheden werken
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Gezondheidsprofessionals op het gebied van orthesen Prothetiek
Tot de gezondheidswerkers op het gebied van orthesen en prothesen behoren over het algemeen orthopedische en prothetische specialisten, fysiotherapeuten, revalidatiespecialisten, orthopedisch chirurgen, deskundigen op het gebied van de biomechanica, fysiologen en ingenieurs.
Deze professionals zijn gespecialiseerd in het ontwerp, de productie, de toepassing en de revalidatie van orthesen en prothesen.
|
Er zullen drie dataverzamelingsinstrumenten worden gebruikt als dataverzamelingsmethoden voor het onderzoek.
Deze tools voor gegevensverzameling; demografisch informatieformulier, Evidence-Based Practice Survey op het gebied van gezondheidswetenschappen en Self-Efficacy Scale voor informatiegeletterdheid.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evidence-based praktijkonderzoek op het gebied van de gezondheidswetenschappen
Tijdsspanne: 2 weken
|
Het is een formulier dat is gemaakt om deelnemersinformatie te verzamelen over op bewijs gebaseerde praktijken in de gezondheidswetenschappen.
De enquête is een 10-punts Likertschaal met in totaal 60 items.
Voornaamst; De schaal bestaat uit 3 subrubrieken: geloofshouding (12 items met totaalscores variërend van 12 tot 120), praktijk (36 items met totaalscores variërend van 36 tot 360) en barrières-facilitators (12 items met scores variërend van 12 tot 120). ).
Een hogere score duidt op een meer ondersteunende houding of gedrag ten aanzien van de implementatie van evidence-based praktijken in de klinische praktijk.
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Gizem BOZTAŞ ELVERİŞLİ, Dr.Öğr.Üye., MedipolIU
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IMU-OP-AA-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .