Práticas de próteses ortopédicas baseadas em evidências
Investigação da visão dos profissionais de saúde da área de próteses ortopédicas sobre práticas protéticas ortopédicas baseadas em evidências
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Três ferramentas de coleta de dados serão utilizadas como métodos de coleta de dados para a pesquisa. Essas ferramentas de coleta de dados; formulário de informações demográficas, Pesquisa de Práticas Baseadas em Evidências em Ciências da Saúde e Escala de Autoeficácia em Alfabetização Informacional. As pesquisas serão enviadas aos participantes para serem preenchidas por meio do Formulários Google.
Critérios de inclusão: Ter trabalhado em hospitais, clínicas, unidades acadêmicas, etc. na Turquia há pelo menos 6 meses. Ser capaz de ler e escrever turco. Critério de exclusão; Aqueles que se formaram na área de Órteses e Próteses e atuam em outras clínicas e unidades.
Os dados serão avaliados no programa de pacote estatístico IBM Statistical Package for the Social Sciences Statistics 26.0 (IBM Corp, Nova York, EUA).
Para determinar o tamanho da amostra do estudo, foi utilizado o software G*Power 3.1.9.4 para calcular o número de pessoas que participariam do estudo. O tamanho do efeito do estudo foi determinado como 134 participantes com poder estatístico de 80% e nível de significância de 5%. Nossa pesquisa será realizada entre dezembro de 2023 e junho de 2024.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: alican ak
- Número de telefone: +905549239227
- E-mail: alican.ak@outlook.com
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Istanbul Medipol University
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Contato:
- Medipol Universitesi
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Critérios de inclusão: Ter trabalhado em hospitais, clínicas, unidades acadêmicas, etc. na Turquia há pelo menos 6 meses.
- Ser capaz de ler e escrever turco
Critério de exclusão:
- Aqueles que se formaram na área de Órteses e Próteses e atuam em outras clínicas e unidades
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Profissionais de saúde na área de próteses ortopédicas
Os profissionais de saúde na área de órteses e próteses geralmente incluem especialistas em órteses e próteses, fisioterapeutas, especialistas em reabilitação, cirurgiões ortopédicos, especialistas em biomecânica, fisiologistas e engenheiros.
Esses profissionais são especializados no projeto, produção, aplicação e reabilitação de órteses e próteses.
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Três ferramentas de coleta de dados serão utilizadas como métodos de coleta de dados para a pesquisa.
Essas ferramentas de coleta de dados; formulário de informações demográficas, Pesquisa de Práticas Baseadas em Evidências em Ciências da Saúde e Escala de Autoeficácia em Alfabetização Informacional.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pesquisa de Prática Baseada em Evidências em Ciências da Saúde
Prazo: 2 semanas
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É um formulário criado para coletar informações dos participantes sobre práticas baseadas em evidências nas ciências da saúde.
A pesquisa é uma escala Likert de 10 pontos com um total de 60 itens.
Principal; A escala é composta por 3 subtítulos: crença-atitude (12 itens com pontuação total variando de 12 a 120), prática (36 itens com pontuação total variando de 36 a 360) e barreiras-facilitadores (12 itens com pontuação variando de 12 a 120). ).
Uma pontuação mais elevada indica uma atitude ou comportamento mais favorável à implementação de práticas baseadas em evidências na prática clínica.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Gizem BOZTAŞ ELVERİŞLİ, Dr.Öğr.Üye., MedipolIU
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IMU-OP-AA-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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