さまざまな水平リッジ拡張技術間の比較
2023年12月10日 更新者：Sara elmaghraby、Mansoura University
減圧技術を使用した水平隆起増大とインプラント同時埋入による萎縮性下顎堤後部の隆起分割
マンスーラ大学歯学部口腔顎顔面外科の外来診療所から、萎縮した下顎骨後部の欠損した一本の歯を歯科インプラントで置換するために、16人の患者が選ばれました。
患者のグループ分け:
患者は、次のようにランダムに 2 つの均等なグループに分けられました。
グループ I:
8 本のインプラントが下顎後部の 1 本の歯を失った患者に埋入され、続いて減圧技術による水平隆起の増強が行われました。
グループ II:
8 本のインプラントが下顎後部の 1 本の歯を失った患者に埋入され、続いてピエゾサージェリーを使用した隆起分割技術によって水平隆起が増強されました。
すべての患者は、手術後すぐ、6 か月および 12 か月後に定期的に臨床的および X 線写真的に評価されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mansoura、エジプト
- Sara Elmagraby
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 患者の協力、意欲、良好な口腔衛生。
- 医学的にインプラント手術が絶対に禁忌となる全身疾患を患っていない患者。
- 中等度に萎縮した下顎後部（歯槽頂部の水平寸法が 4 mm 以下）、垂直高さは最低 10 mm。
- 患者はフォローアップおよびメンテナンスプログラムに従う準備ができていました。
- 歯ぎしりや機能不全の習慣の履歴から解放されます。
除外基準:
- 手術予定部位に嚢胞、腫瘍などの局所病理学的疾患がある患者。
- 妊娠中の患者。
- ヘビースモーカーの患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループ1
8 本のインプラントが下顎後部の 1 本の歯を失った患者に埋入され、続いて減圧技術による水平隆起の増強が行われました。
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インプラント挿入後、カバースクリューの代わりに2mmのヒーリングアバットメントを使用しました。
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実験的：グループ2
8 本のインプラントが下顎後部の 1 本の歯を失った患者に埋入され、続いてピエゾサージェリーを使用した隆起分割技術によって水平隆起が増強されました。
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水平隆起の増強は、圧電手術チップと骨拡張器を使用して行われました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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歯槽堤幅
時間枠：12ヶ月
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隆起部の幅は、インプラントプラットフォームにおけるインプラントの長軸を示す線に垂直な頬骨の外表面から舌骨の外表面まで、異なる時間間隔での断面図上で測定された。 歯槽堤幅の変化は、術直後から6か月後および12か月後の堤幅値を差し引くことによって測定した。 |
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月26日
一次修了 (実際)
2023年8月26日
研究の完了 (実際)
2023年8月26日
試験登録日
最初に提出
2023年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月10日
最初の投稿 (推定)
2023年12月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月10日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- A03030821
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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