다양한 수평 능선 확대 기술 간의 비교
2023년 12월 10일 업데이트: Sara elmaghraby, Mansoura University
동시 임플란트 식립을 통한 위축된 하악 후방 치조의 치조 분할과 감압 기법을 이용한 수평 치조 확대
만수라대학교 치과대학 구강악안면외과 외래환자 16명을 대상으로 치과 임플란트를 통한 후방 위축성 하악의 상실된 단일 치아/치아 교체를 위해 선정하였다.
환자 그룹화:
환자들은 다음과 같이 무작위로 두 개의 동일하고 균일한 그룹으로 나뉘었습니다:
그룹 I:
하악 구치부의 단일 치아/치아가 상실된 환자에게 8개의 임플란트를 식립한 후 감압술을 통해 수평 치조골을 확대했습니다.
그룹 II:
단일 치아/치아가 상실된 환자에게 8개의 임플란트를 하악 구치부에 식립한 후 압전수술을 이용한 능선 분할 기술을 통해 수평 치조골 확대술을 시행했습니다.
모든 환자는 수술 직후, 6개월 및 12개월에 정기적인 간격으로 임상적 및 방사선학적 평가를 받았습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mansoura, 이집트
- Sara Elmagraby
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 환자의 협조, 동기 부여 및 양호한 구강 위생.
- 임플란트 수술이 절대 금기인 전신 질환이 의학적으로 없는 환자.
- 중등도로 위축된 하악 후방(수평 치조 치수는 능선에서 4mm 이하), 수직 높이는 최소 10mm입니다.
- 후속 조치 및 유지 관리 프로그램을 준수할 준비가 된 환자.
- 갈갈이/과기능적 습관의 병력이 없습니다.
제외 기준:
- 수술 예정 부위에 낭종, 종양 등 국소적인 병리학적 질환이 있는 환자.
- 임신한 환자.
- 심한 흡연자 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 그룹 1
하악 구치부의 단일 치아/치아가 상실된 환자에게 8개의 임플란트를 식립한 후 감압술을 통해 수평 치조골을 확대했습니다.
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임플란트 식립 후 Cover Screw 대신 2mm Healing Abutment 사용
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실험적: 그룹 2
단일 치아/치아가 상실된 환자에게 8개의 임플란트를 하악 구치부에 식립한 후 압전수술을 이용한 능선 분할 기술을 통해 수평 치조골 확대술을 시행했습니다.
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압전술 팁과 뼈 확장기를 사용하여 수평 능선 확대술을 시행했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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폐포 능선 폭
기간: 12 개월
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치조골 폭은 협측 뼈의 외부 표면에서 임플란트 플랫폼의 임플란트 장축을 표시하는 선에 수직인 설측 뼈의 외부 표면까지 서로 다른 시간 간격으로 단면에서 측정되었습니다. 치조제 폭의 변화는 수술 직후에서 6개월과 12개월 후의 치조제 폭 값을 빼서 측정하였다. |
12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 26일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 26일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 10일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 12월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 10일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- A03030821
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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