競争試験の準備をしている学生の不安レベルに対するリラクゼーション法と合わせた tDCS の効果
2023年12月19日 更新者：Subhasish Chatterjee、Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
競争試験の準備をしている学生の不安レベルに対するリラクゼーション技術と合わせた tDCS の効果: ランダム化された制御されたトレイル
不安は学業の成功に対する最も大きな障害の 1 つです。
ストレスが否定的に解釈されたり、圧倒されたりすると、試験前や試験中に不安が生じ、それが生徒の学業成績に影響を及ぼします。
重度に伴う不安感を管理することが難しいため、NIBS の需要が高まっています。
これは皮質の興奮性を修正することで不安を軽減する可能性を秘めたユニークなアプローチであり、リラクゼーションは筋肉ストレス、循環器疾患、代謝副産物の変化によって引き起こされる痛みの悪循環を断ち切ります。
主な目的は、tDCS とリラクゼーション技術が競争力のある受験生の不安レベルを軽減するかどうかを評価することです。
合計 46 人の学生が募集され、実験グループと対照グループにランダムに割り当てられます。
実験グループの被験者は、リラクゼーション技術とともに9回のtDCSセッション（2mA、陽極を左側のDLFPCに、陰極を右側の眼窩上皮質に20分間配置）を受けることになる。
対照群の被験者は9回のリラクゼーションセッションを受けることになります。
CSAI-2R スケールは結果の尺度として使用されます。
サンプルは介入の前後で CSAI-2R スケールを完了しました。
データは SPSS 26.0 ソフトウェアを使用して分析されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Rama Taneja
- 電話番号：09518260372
- メール：ramataneja.055@gmail.com
研究場所
-
-
Haryana
-
Ambala、Haryana、インド、133207
- 募集
- MMIPR
-
コンタクト：
- subhasish chatterjee, MPT(NEURO)
- 電話番号：+918950037407
- メール：subhasishphysio@gmail.com
-
コンタクト：
- Mousumi Saha, MPT
- 電話番号：+919366787310
- メール：msaha0029@gmail.com
-
主任研究者：
- Subhasish Chatterjee, MPT
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準: • 男子学生と女子学生の両方。
- 競争試験の学生のみ。
- 年齢層は15歳から18歳まで。
- 研究に参加する意欲。
除外基準: • 発作障害
- 法人以外の学生
- 皮膚刺激性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：アクティブ tDCS とリラクゼーション技術
実験グループ内の被験者は、リラクゼーション技術とともに、tDCS (2mA、左側の DLFPC に陽極、右側の眼窩上皮質に陰極を 20 分間配置) のセッションを 9 回受けました。
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tDCS（2mA、左側のDLFPCにアノード、右側の眼窩上皮質にカソードを20分間配置）とリラクゼーション技術。
リラクゼーションテクニック
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他の：リラクゼーションテクニック
対照群の被験者はリラクゼーション技術を9セッション受けます。
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リラクゼーションテクニック
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CSAI-2R (競争状態不安インベントリ-2R)
時間枠：5分
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これは、競争不安のレベルを評価するための信頼性が高く実行可能な尺度です。
27 個のコンポーネントがあり、それぞれに 1 から 4 までの 4 つのグレードがあります。
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5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月1日
一次修了 (推定)
2024年1月10日
研究の完了 (推定)
2024年2月10日
試験登録日
最初に提出
2023年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月19日
最初の投稿 (実際)
2023年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月19日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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