Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TDCS:n ja rentoutumistekniikan vaikutus kilpailukokeisiin valmistautuvien opiskelijoiden ahdistustasoon

tiistai 19. joulukuuta 2023 päivittänyt: Subhasish Chatterjee, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

TDCS:n ja rentoutumistekniikan vaikutus kilpailukokeisiin valmistautuvien opiskelijoiden ahdistustasoon: satunnaistettu hallittu polku

Ahdistus on yksi merkittävimmistä akateemisen menestymisen esteistä. Kun stressiä tulkitaan negatiivisesti tai siitä tulee ylivoimainen, se aiheuttaa ahdistusta ennen kokeita ja niiden aikana, mikä puolestaan ​​vaikuttaa opiskelijoiden akateemiseen suoritukseen. Vaikeus hallita vakavasti liittyvää ahdistusta lisää NIBS:n ​​kysyntää. Se on ainutlaatuinen lähestymistapa, jolla on potentiaalia lievittää ahdistusta modifioimalla aivokuoren kiihottumista, kun taas rentoutuminen katkaisee lihasstressin, verenkiertosairauden ja aineenvaihdunnan sivutuotteiden muutosten aiheuttaman kivun noidankehän. Päätarkoituksena on arvioida, vähentääkö tDCS yhdessä rentoutumistekniikan kanssa kilpailukokeen opiskelijoiden ahdistustasoa. Yhteensä 46 opiskelijaa rekrytoidaan ja jaetaan satunnaisesti koe- ja kontrolliryhmään. Koeryhmän koehenkilöt saavat 9 tDCS-istuntoa (2 mA, anodi sijoitettu vasemman puolen DLFPC:hen ja katodi oikeaan supraorbitaaliseen aivokuoreen 20 minuutiksi) sekä rentoutumistekniikkaa. Kontrolliryhmän koehenkilöt saavat 9 rentoutumiskertaa. Tulosmittarina käytetään CSAI-2R-asteikkoa. Näytteet täyttivät CSAI-2R-asteikon ennen interventiota ja sen jälkeen. Tiedot analysoidaan SPSS 26.0 -ohjelmistolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Intia
    • Haryana
      • Ambala, Haryana, Intia, 133207
        • Rekrytointi
        • MMIPR
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Subhasish Chatterjee, MPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: • Sekä mies- että naisopiskelijat.

  • Vain kilpailukokeen opiskelijat.
  • Ikäryhmä 15 - 18 vuotta.
  • Halu osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit: • Kohtaushäiriö

  • Ei-korporatiiviset opiskelijat
  • Ihoärsytys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen tDCS ja rentoutumistekniikka
Koeryhmän koehenkilöt olivat saaneet 9 tDCS-istuntoa (2 mA, 20 min anodi sijoitettu DLFPC:lle vasemmalle puolelle ja katodi supraorbitaaliseen aivokuoreen oikealla puolella) sekä rentoutumistekniikkaa.
Laite: tDCS
tDCS (2mA, 20 min anodi sijoitettu DLFPC:lle vasemmalla puolella ja katodi supraorbitaaliseen aivokuoreen oikealla) sekä rentoutumistekniikka.
Muut: Rentoutumistekniikka
Rentoutumistekniikka
Muut: Rentoutumistekniikka
Kontrolliryhmän koehenkilöt saavat 9 rentoutumistekniikkaa
Muut: Rentoutumistekniikka
Rentoutumistekniikka

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CSAI-2R (Competitive State Anxiety Inventory-2R)
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Se on luotettava ja käyttökelpoinen asteikko kilpailun ahdistuksen tason arvioimiseksi. Siinä on 27 komponenttia, joista jokaisessa on 4 luokkaa 1-4.
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 10. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SPC-PA-06

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset tDCS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa