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Effetto della tDCS insieme alla tecnica di rilassamento sul livello di ansia negli studenti che si preparano per gli esami competitivi

19 dicembre 2023 aggiornato da: Subhasish Chatterjee, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Effetto della tDCS insieme alla tecnica di rilassamento sul livello di ansia negli studenti che si preparano per gli esami competitivi: un percorso controllato randomizzato

L’ansia è uno degli ostacoli più significativi al successo accademico. Quando lo stress viene interpretato negativamente o diventa opprimente, provoca ansia prima e durante gli esami, con un impatto negativo sul rendimento scolastico degli studenti. La difficoltà nel gestire l’ansia gravemente associata aumenta la domanda di NIBS. È un approccio unico che ha il potenziale per alleviare l'ansia modificando l'eccitabilità corticale mentre il Rilassamento rompe il circolo vizioso del dolore causato da stress muscolare, malattie circolatorie e alterazioni dei sottoprodotti metabolici. Lo scopo principale è valutare se la tDCS insieme alla tecnica di rilassamento riduce il livello di ansia negli studenti dei concorsi. Un totale di 46 studenti vengono reclutati e assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale e a quello di controllo. I soggetti del gruppo sperimentale riceveranno 9 sessioni di tDCS (2 mA, anodo posizionato sul DLFPC del lato sinistro e catodo sulla corteccia sopraorbitale destra per 20 minuti) insieme alla tecnica di rilassamento. I soggetti del gruppo di controllo riceveranno 9 sessioni di rilassamento. La scala CSAI-2R viene utilizzata come misura di risultato. I campioni hanno completato la scala CSAI-2R prima e dopo l'intervento. I dati verranno analizzati utilizzando il software SPSS 26.0.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • India
    • Haryana
      • Ambala, Haryana, India, 133207
        • Reclutamento
        • MMIPR
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Subhasish Chatterjee, MPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione: • Studenti sia maschi che femmine.

  • Solo studenti del concorso.
  • Fascia d'età compresa tra i 15 e i 18 anni.
  • Disponibilità a prendere parte alla ricerca.

Criteri di esclusione: • Disturbo convulsivo

  • Studenti non aziendali
  • Irritazione della pelle

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: TDCS attiva e tecnica di Rilassamento
I soggetti di un gruppo sperimentale avevano ricevuto 9 sessioni di tDCS (2 mA, 20 minuti, anodo posizionato sul DLFPC del lato sinistro e catodo sulla corteccia sopraorbitale del lato destro) insieme alla tecnica di rilassamento.
Dispositivo: tDCS
tDCS (2 mA, 20 minuti anodo posizionato sul DLFPC del lato sinistro e catodo sulla corteccia sopraorbitale del lato destro) insieme alla tecnica di rilassamento.
Altro: Tecnica di rilassamento
Tecnica di rilassamento
Altro: Tecnica di rilassamento
I soggetti del gruppo di controllo riceveranno 9 sessioni di tecnica di rilassamento
Altro: Tecnica di rilassamento
Tecnica di rilassamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CSAI-2R (Inventario sull’ansia di stato sulla concorrenza-2R)
Lasso di tempo: 5 minuti
È una scala affidabile e praticabile per valutare il livello di ansia competitiva. Ha 27 componenti, ciascuno con 4 gradi che vanno da 1 a 4.
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

10 gennaio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

10 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SPC-PA-06

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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