Влияние ТДКС в сочетании с техникой релаксации на уровень тревожности студентов, готовящихся к конкурсным экзаменам
19 декабря 2023 г. обновлено: Subhasish Chatterjee, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
Влияние tDCS вместе с техникой релаксации на уровень тревожности у студентов, готовящихся к конкурсным экзаменам: рандомизированное контролируемое исследование
Тревога является одним из наиболее серьезных препятствий на пути к успеху в учебе.
Когда стресс интерпретируется негативно или становится непреодолимым, он вызывает беспокойство до и во время экзаменов, что, в свою очередь, влияет на успеваемость учащихся.
Сложность управления тяжелой тревожностью увеличивает потребность в NIBS.
Это уникальный подход, который потенциально может облегчить тревогу за счет изменения возбудимости коры головного мозга, тогда как релаксация разрывает порочный круг боли, вызванной мышечным стрессом, заболеваниями системы кровообращения и изменениями побочных продуктов метаболизма.
Основная цель - оценить, снижает ли tDCS вместе с техникой релаксации уровень тревожности у студентов, сдающих конкурсные экзамены.
Всего набирают 46 студентов и случайным образом распределяют их в экспериментальную и контрольную группы.
Субъекты экспериментальной группы получат 9 сеансов tDCS (2 мА, анод, расположенный на DLFPC с левой стороны, и катод на правой супраорбитальной коре на 20 минут) вместе с техникой релаксации.
Субъектам контрольной группы предстоит пройти 9 сеансов релаксации.
В качестве меры результата используется шкала CSAI-2R.
Образцы заполняли шкалу CSAI-2R до и после вмешательства.
Данные будут проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS 26.0.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
46
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Rama Taneja
- Номер телефона: 09518260372
- Электронная почта: ramataneja.055@gmail.com
Места учебы
-
-
Haryana
-
Ambala, Haryana, Индия, 133207
- Рекрутинг
- MMIPR
-
Контакт:
- subhasish chatterjee, MPT(NEURO)
- Номер телефона: +918950037407
- Электронная почта: subhasishphysio@gmail.com
-
Контакт:
- Mousumi Saha, MPT
- Номер телефона: +919366787310
- Электронная почта: msaha0029@gmail.com
-
Главный следователь:
- Subhasish Chatterjee, MPT
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения: • Студенты мужского и женского пола.
- Только для студентов, сдающих конкурсный экзамен.
- Возрастная группа от 15 до 18 лет.
- Готовность принять участие в исследовании.
Критерии исключения: • Судорожное расстройство.
- Некорпоративные студенты
- Раздражение кожи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Активная tDCS и техника релаксации
Субъекты экспериментальной группы получили 9 сеансов tDCS (2 мА, 20 минут анод, помещенный на DLFPC с левой стороны, и катод на супраорбитальную кору с правой стороны) вместе с техникой релаксации.
|
tDCS (2 мА, 20 минут анод, помещенный на DLFPC с левой стороны, и катод на супраорбитальную кору справа) вместе с техникой релаксации.
Техника релаксации
|
|
Другой: Техника релаксации
Субъекты контрольной группы получат 9 сеансов техники релаксации.
|
Техника релаксации
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CSAI-2R (Инвентаризация конкурентной государственной тревоги-2R)
Временное ограничение: 5 минут
|
Это надежная и жизнеспособная шкала для оценки уровня конкурентной тревожности.
Он состоит из 27 компонентов, каждый из которых имеет 4 оценки от 1 до 4.
|
5 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
10 января 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SPC-PA-06
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .