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이완기법과 tDCS가 경쟁시험을 준비하는 학생들의 불안수준에 미치는 영향

2023년 12월 19일 업데이트: Subhasish Chatterjee, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

경쟁 시험을 준비하는 학생들의 불안 수준에 대한 이완 기법과 tDCS의 효과: 무작위 통제 추적

불안은 학업 성공에 가장 큰 장애물 중 하나입니다. 스트레스가 부정적으로 해석되거나 부담스러울 경우 시험 전이나 시험 중 불안감을 유발하고, 이는 결국 학생의 학업 성취도에 영향을 미치게 됩니다. 심각한 불안을 관리하는 데 어려움이 있어 NIBS에 대한 수요가 높아집니다. 이는 피질의 흥분성을 수정하여 불안을 완화할 수 있는 잠재력을 가진 독특한 접근 방식이며, 이완은 근육 스트레스, 순환기 질환 및 대사 부산물 변경으로 인한 통증의 악순환을 깨뜨립니다. 주요 목적은 이완 기법과 함께 tDCS가 경쟁 시험 응시자의 불안 수준을 감소시키는지 평가하는 것입니다. 총 46명의 학생을 모집하여 실험군과 대조군에 무작위로 배정합니다. 실험군의 피험자들은 이완 기법과 함께 9회 tDCS 세션(2mA, 왼쪽 DLFPC에 양극 배치, 오른쪽 안와상 피질에 음극 배치)을 20분간 받을 예정이다. 통제 그룹의 피험자들은 9번의 휴식 세션을 받게 됩니다. CSAI-2R 척도는 결과 측정으로 사용됩니다. 샘플은 개입 전후에 CSAI-2R 척도를 완료했습니다. 데이터는 SPSS 26.0 소프트웨어를 사용하여 분석됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 인도
    • Haryana
      • Ambala, Haryana, 인도, 133207
        • 모병
        • MMIPR
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Subhasish Chatterjee, MPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준: • 남학생과 여학생 모두.

  • 경쟁 시험 학생에게만 해당됩니다.
  • 15세부터 18세까지의 연령층.
  • 연구에 참여하려는 의지.

제외 기준: • 발작 장애

  • 비협동조합 학생
  • 피부 발진

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활성 tDCS 및 이완 기술
실험 그룹 내의 피험자들은 이완 기법과 함께 9번의 tDCS 세션(2mA, 20분 양극을 왼쪽 DLFPC에 배치하고 음극은 오른쪽 안와상 피질)을 받았습니다.
장치: tDCS
이완 기법과 함께 tDCS(왼쪽 DLFPC에 2mA, 20분 양극 배치, 오른쪽 안와상 피질에 음극 배치).
다른: 이완 기술
이완 기술
다른: 이완 기술
통제 그룹의 피험자들은 9회기의 이완 기법을 받게 됩니다.
다른: 이완 기술
이완 기술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CSAI- 2R(경쟁 상태 불안 목록-2R)
기간: 5 분
이는 경쟁 불안의 수준을 평가하기 위한 신뢰할 수 있고 실행 가능한 척도입니다. 27개의 구성 요소로 구성되어 있으며 각 구성 요소에는 1부터 4까지의 4등급이 있습니다.
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 10일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SPC-PA-06

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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