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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06176924
Effet du tDCS ainsi que de la technique de relaxation sur le niveau d'anxiété chez les étudiants se préparant à des concours
19 décembre 2023 mis à jour par: Subhasish Chatterjee, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
Effet du tDCS ainsi que de la technique de relaxation sur le niveau d'anxiété chez les étudiants se préparant à des examens compétitifs : une piste contrôlée randomisée
L’anxiété est l’un des obstacles les plus importants à la réussite scolaire.
Lorsque le stress est interprété négativement ou devient accablant, il provoque de l'anxiété avant et pendant les examens, ce qui a un impact sur les résultats scolaires des étudiants.
La difficulté de gérer l’anxiété sévèrement associée augmente la demande de NIBS.
Il s'agit d'une approche unique qui a le potentiel de soulager l'anxiété en modifiant l'excitabilité corticale, tandis que la relaxation brise le cercle vicieux de la douleur causée par le stress musculaire, les maladies circulatoires et les altérations des sous-produits métaboliques.
L'objectif principal est d'évaluer si le tDCS associé à la technique de relaxation réduit le niveau d'anxiété chez les étudiants aux concours.
Au total, 46 étudiants sont recrutés et répartis au hasard dans un groupe expérimental et témoin.
Les sujets du groupe expérimental vont recevoir 9 séances de tDCS (2mA, anode placée sur le DLFPC du côté gauche et cathode sur le cortex supraorbitaire droit pendant 20 min) ainsi qu'une technique de relaxation.
Les sujets du groupe témoin vont recevoir 9 séances de relaxation.
L'échelle CSAI-2R est utilisée comme mesure de résultat.
Les échantillons ont complété l'échelle CSAI-2R avant et après l'intervention.
Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS 26.0.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Rama Taneja
- Numéro de téléphone: 09518260372
- E-mail: ramataneja.055@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Haryana
-
Ambala, Haryana, Inde, 133207
- Recrutement
- MMIPR
-
Contact:
- subhasish chatterjee, MPT(NEURO)
- Numéro de téléphone: +918950037407
- E-mail: subhasishphysio@gmail.com
-
Contact:
- Mousumi Saha, MPT
- Numéro de téléphone: +919366787310
- E-mail: msaha0029@gmail.com
-
Chercheur principal:
- Subhasish Chatterjee, MPT
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration : • Étudiants masculins et féminins.
- Étudiants aux concours uniquement.
- Tranche d'âge entre 15 ans et 18 ans.
- Volonté de participer à la recherche.
Critères d'exclusion : • Troubles épileptiques
- Étudiants non corporatifs
- Irritation de la peau
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Technique de tDCS active et de relaxation
Les sujets d'un groupe expérimental avaient reçu 9 séances de tDCS (anode 2 mA, 20 min placée sur le DLFPC du côté gauche et cathode sur le cortex supraorbitaire du côté droit) ainsi qu'une technique de relaxation.
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tDCS (anode 2 mA, 20 min placée sur le DLFPC du côté gauche et cathode sur le cortex supraorbitaire du côté droit) ainsi que technique de relaxation.
Technique de relaxation
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Autre: Technique de relaxation
Les sujets du groupe témoin vont recevoir 9 séances de technique de relaxation
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Technique de relaxation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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CSAI-2R (Inventaire d'anxiété de l'état compétitif-2R)
Délai: 5 minutes
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Il s’agit d’une échelle fiable et viable pour évaluer le niveau d’anxiété concurrentielle.
Il comporte 27 composants, chacun ayant 4 grades allant de 1 à 4.
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5 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2023
Achèvement primaire (Estimé)
10 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
10 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2023
Première publication (Réel)
20 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SPC-PA-06
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .