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Effet du tDCS ainsi que de la technique de relaxation sur le niveau d'anxiété chez les étudiants se préparant à des concours

19 décembre 2023 mis à jour par: Subhasish Chatterjee, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Effet du tDCS ainsi que de la technique de relaxation sur le niveau d'anxiété chez les étudiants se préparant à des examens compétitifs : une piste contrôlée randomisée

L’anxiété est l’un des obstacles les plus importants à la réussite scolaire. Lorsque le stress est interprété négativement ou devient accablant, il provoque de l'anxiété avant et pendant les examens, ce qui a un impact sur les résultats scolaires des étudiants. La difficulté de gérer l’anxiété sévèrement associée augmente la demande de NIBS. Il s'agit d'une approche unique qui a le potentiel de soulager l'anxiété en modifiant l'excitabilité corticale, tandis que la relaxation brise le cercle vicieux de la douleur causée par le stress musculaire, les maladies circulatoires et les altérations des sous-produits métaboliques. L'objectif principal est d'évaluer si le tDCS associé à la technique de relaxation réduit le niveau d'anxiété chez les étudiants aux concours. Au total, 46 étudiants sont recrutés et répartis au hasard dans un groupe expérimental et témoin. Les sujets du groupe expérimental vont recevoir 9 séances de tDCS (2mA, anode placée sur le DLFPC du côté gauche et cathode sur le cortex supraorbitaire droit pendant 20 min) ainsi qu'une technique de relaxation. Les sujets du groupe témoin vont recevoir 9 séances de relaxation. L'échelle CSAI-2R est utilisée comme mesure de résultat. Les échantillons ont complété l'échelle CSAI-2R avant et après l'intervention. Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS 26.0.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Haryana
      • Ambala, Haryana, Inde, 133207
        • Recrutement
        • MMIPR
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Subhasish Chatterjee, MPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration : • Étudiants masculins et féminins.

  • Étudiants aux concours uniquement.
  • Tranche d'âge entre 15 ans et 18 ans.
  • Volonté de participer à la recherche.

Critères d'exclusion : • Troubles épileptiques

  • Étudiants non corporatifs
  • Irritation de la peau

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique de tDCS active et de relaxation
Les sujets d'un groupe expérimental avaient reçu 9 séances de tDCS (anode 2 mA, 20 min placée sur le DLFPC du côté gauche et cathode sur le cortex supraorbitaire du côté droit) ainsi qu'une technique de relaxation.
tDCS (anode 2 mA, 20 min placée sur le DLFPC du côté gauche et cathode sur le cortex supraorbitaire du côté droit) ainsi que technique de relaxation.
Technique de relaxation
Autre: Technique de relaxation
Les sujets du groupe témoin vont recevoir 9 séances de technique de relaxation
Technique de relaxation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
CSAI-2R (Inventaire d'anxiété de l'état compétitif-2R)
Délai: 5 minutes
Il s’agit d’une échelle fiable et viable pour évaluer le niveau d’anxiété concurrentielle. Il comporte 27 composants, chacun ayant 4 grades allant de 1 à 4.
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

10 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2023

Première publication (Réel)

20 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SPC-PA-06

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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