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看護学生における傍観者介入プログラムの有効性

2025年7月30日 更新者:Seda Er、Istanbul University - Cerrahpasa

看護学生におけるデート暴力に対する傍観者の有効性、行動および援助意図に対する傍観者介入プログラムの効果

この研究は、ランダム化対照群実験研究デザインで実施されます。 この研究は、看護学生のデート暴力のために開発された傍観者介入プログラムの有効性を評価することを目的としています。 傍観者介入プログラムは、この主題に関する文献レビューを経て、これまでの証拠に基づいた研究を考慮して開発されます。 研究対象者は、イスタンブール大学セラパシャ・フローレンス・ナイチンゲール看護学部看護学科トルコプログラム1年生(N=130)で構成されます。 サンプルサイズの計算では、文献内の同様の研究で報告されたデータが使用されました (Rothman et al. 2018)。 研究の代表性はβ=80%、α=0.05(効果量:0.6)として計算され、検出力分析の結果、合計80サンプル、介入群40群、対照群40群が計算された。 参加者は、コンピューターベースの単純なランダム化方法によって実験グループまたは対照グループに割り当てられます。 データは 2024 年 2 月 19 日から 2024 年 6 月 19 日までの間に収集されます。 データは、個人情報フォーム、傍観者有効性スケール、援助意向スケール (短縮版)、傍観者行動スケール (友人用)、およびプログラム評価フォームを使用して対面で収集されます。 研究から得られたデータはSPSSパッケージプログラムで評価されます。

調査の概要

詳細な説明

デートの暴力は、人を強制し、権力を確立し、人を支配しようとする傾向として定義されます。 デートの暴力は、世界のすべての国にとって公衆衛生上の問題です(WHO、2021; Kerman & Öztürk、2022)。 大学生を対象に実施された研究結果によると、学生の 70% 以上がデート暴力にさらされています (Schuster et al., 2016; Toplu-Demirtaş & Fincham, 2020)。 さらに、デートの暴力は 25 歳になる前に始まることが研究で述べられています (Peterson et al., 2018; Park & Kim, 2021)。 暴力にさらされている若者は、助けを求めることが難しく、暴力を隠し、関係を維持する義務を感じている可能性があります(Park & Kim、2021)。 研究によると、デート暴力にさらされた大学生は、身体的損傷、うつ病、不安、学業成績の低下、薬物およびアルコール乱用など、多くの身体的および精神的マイナスの問題を経験していることが示されています(Choi et al., 2017)。

デート中の暴力のリスクを軽減する方法の 1 つは、他の傍観者に焦点を当てることです。 暴力を防止するために開発されたプログラムは、傍観者の介入を中心に形成されていることがわかります (Banyard et al., 2019)。 デート中の暴力を防ぐための証拠に基づく介入である傍観者介入は、「デート中の暴力や性的暴力を目撃したときに安全に介入するために必要なスキルと自己効力感を備えた青少年または若者に焦点を当てた取り組み」と定義されています(ストアラー、 2016)。 デート暴力が発生した場合、傍観者は直接的(例:警備員に電話する、直接介入することによって)または間接的(例:デート中の暴力に対する否定的な態度に異議を唱えることによって)リスク軽減に貢献することができる(Amar et al., 2015; Banyard et al., 2019; Debnam and Mauer) 、2019;フィニー他、2022)。 最近の研究では、若者に適用された傍観者介入プログラムが、(1) デート中の暴力に関する知識 (蔓延、定義など) の分野で統計的に有意な結果を生み出すことが判明しました。 (2) デートの暴力に対する態度(性差別的な態度の減少、問題としての暴力の否認の減少、介入する自信の増加、介入する意図の増加、暴力に対して行動を起こす生徒の自己効力感の増加など) (3)行動の変化(暴力加害率の減少など)(Amar et al. 2015; Jouriles et al. 2018; Peterson et al. 2018)。 )および(3)行動の変化(暴力の実行率の減少など)(Amar et al. 2015; Jouriles et al. 2018; Peterson et al. 2018)。

看護師は、暴力にさらされた個人のケアにおいて最初に介入する医療専門家の 1 人です。 暴力を受けた人に直接ケアを提供し、暴力の防止に重点を置いたリソースを主張することは、介護の責任と役割の 1 つです。 精神保健看護師は、暴力に関する地域社会の規範を変えることを目的とした予防プログラムに傍観者教育の原則を適用できると述べられている(Amar et al. 2012; Kerman & Öztürk, 2022)。 将来の医療専門家となる看護学生にとって、暴力を目撃したときにどうすべきかについての知識、スキル、態度を身に付けることが重要であると述べられています(Barroso-Corroto ve ark.、2022)。 文献には、デート暴力を防ぐために使用されるさまざまな傍観者介入プログラムがあります (Debnam & Mauer、2019)。 しかし、トルコには大学生向けのデート暴力のために開発された傍観者介入プログラムは存在しない。 したがって、この研究は、看護学生のデート暴力のために開発された傍観者介入プログラムの有効性を評価することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

83

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Şişli/Istanbul
      • Istanbul、Şişli/Istanbul、七面鳥、34381
        • İstanbul University-Cerrahpaşa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から24歳まで
  • 2023-2024年度の本学部看護学科の現役学生数
  • フォームとスケールに記入

除外基準:

  • 2023-2024年度の本学部看護学科の現役生募集はなし(入学凍結、転学等の理由)
  • デート暴力および/または傍観者介入の防止に関するセミナー/ワークショップ/グループワーク/会議/会議/セミナー/トレーニングなどへの参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
このグループの参加者は、デート暴力に対する傍観者介入プログラムを受けることになります。 国や機関のニーズを考慮して準備されるこのプログラムの目的は、デート中の暴力に安全に介入するための知識とスキルを提供することです。 このプログラムは、イスタンブール大学セラパシャ・フローレンス・ナイチンゲール看護学部の1年生のコーススケジュールを考慮して、2023年から2024年の春学期の学業暦内で実験グループの学生にとって都合の良い時期に実施されます。

デート暴力に対する傍観者介入プログラムには、次のトピックが含まれます: デート暴力とその種類 (セッション 1)、デート暴力の危険因子と結果 (セッション 2)、デート暴力における傍観者介入と介入の障壁 (セッション 3)、傍観者介入デート中の暴力に対する戦略(セッション 4)、デート中の暴力を目撃した傍観者のセルフケア(セッション 5)。

各セッションの所要時間は 60 ~ 90 分を予定しています。 デート暴力に対する傍観者介入プログラムで使用される資料は、PPT (PowerPoint プレゼンテーション) スライド、ビデオ、インタラクティブなシナリオ、およびグループ ディスカッションです。 デート暴力に対する傍観者介入プログラムは、4つのグループ(12人、10人、10人)に分かれ、そのグループに適した静かな部屋で、予定された時間に対面で適用される予定です。

介入なし:対照群
対照群はデート暴力に対する傍観者介入プログラムには参加せず、プラセボ効果を考慮して1セッションからなる面接が計画されている。 対照グループの生徒にはデート暴力についての60分間の説明会が1回与えられ、生徒はテスト前とテスト後の時間に研究範囲内で記入するスケールに記入することが求められる。 研究の終わりには、倫理を考慮して、対照群の自発的な参加者を対象に、デート暴力に対する傍観者介入プログラムが実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
傍観者の有効性スケール
時間枠:両グループともプログラム開始前1週間以内、プログラム終了後1週間以内に適用されます。
傍観者の有効性を評価するために使用される尺度は、Banyard らによって開発されました。 スケールには 18 項目が含まれます。 参加者は、スケールで指定された行動を実行できるという自信の度合いを示すために、0 ~ 100 の整数を書くことで自信の程度を示すことが期待されます。 計算はすべての項目を平均することによって行われ、スケールにカットオフ点はありません。 高いスコアは、高い信頼度を示します。 Banyardらによって行われた研究では、 (2014) によると、スケールのクロンバックのアルファ値は 0.93、平均は 72.60 でした。
両グループともプログラム開始前1週間以内、プログラム終了後1週間以内に適用されます。
スケールを支援する意図 - ショートバージョン
時間枠:両グループともプログラム開始前1週間以内、プログラム終了後1週間以内に適用されます。
この尺度は、参加者がさまざまな援助行動に参加する可能性や意欲を評価するもので、Banyard らによって開発されました。 (2014年)。 別々だが並行する項目を作成することで 2 つの別個のサブスケールがあり、合計 18 項目で構成されます。 参加者は、5 段階のリッカート型スケールを使用して、その行動を実行する可能性を評価することが期待されます。 尺度は、項目に対する回答を平均して計算されます。 スコアが高いことは、その人が援助行動に参加する可能性が高いことを示します。 スケールの短いバージョンの Cronbach のアルファ値は 0.93 でした (Banyard et al. 2014)。
両グループともプログラム開始前1週間以内、プログラム終了後1週間以内に適用されます。
傍観者行動尺度(友人用)
時間枠:プログラム終了から2か月後に両グループに適用されます
過去 2 か月間の参加者の観客の行動を決定するために使用された尺度は、Banyard らによって開発されました。 この尺度には 44 項目があり、友人に対する観客の行動のみが含まれています。 スケールは 4 つの要素で構成されます。 参加者は、各項目の達成度について「はい」、「いいえ」、「満たさなかった」にマークを付けることが求められます。 評価は、ノーを0点、イエスを1点として計算します。 個人が遭遇しなかったと回答した項目はスコアリングに含まれず、他の項目の回答の平均を取ることによって計算されます。 スコアが高いほど、より多くの人が報告した傍観者の行動の種類を示します。 スケールの短いバージョンのクロンバックのアルファ値は .971 でした。 (Banyard et al. 2014)。
プログラム終了から2か月後に両グループに適用されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Sevim Buzlu, PhD,RN、Istanbul University - Cerrahpasa

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月10日

一次修了 (実際)

2025年4月10日

研究の完了 (実際)

2025年6月13日

試験登録日

最初に提出

2023年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月11日

最初の投稿 (実際)

2023年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月30日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IU-Cerrahpaşa (IUC)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD (個人参加者データ) を利用可能にする計画はありません。 研究が完了すると、データ結果を含む出版物が入手可能になります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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