Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność programu interwencji świadków zdarzenia u studentów pielęgniarstwa

30 lipca 2025 zaktualizowane przez: Seda Er, Istanbul University - Cerrahpasa

Wpływ programu interwencyjnego dla osób postronnych na skuteczność, zachowanie i zamiar pomocy w przypadku przemocy na randce u studentów pielęgniarstwa

Badania będą prowadzone w układzie eksperymentalnym z losową grupą kontrolną. Celem badania jest ocena skuteczności programu interwencji osób postronnych opracowanego w związku z przemocą na randkach wśród studentów pielęgniarstwa. Program interwencji dla osób postronnych zostanie opracowany po dokonaniu przeglądu literatury na ten temat i uwzględnieniu wcześniejszych badań opartych na dowodach. Populacja objęta badaniem będzie składać się z Uniwersytetu w Stambule – Cerrahpaşa Florence Nightingale, Wydziału Pielęgniarstwa, Wydziału Pielęgniarstwa, studentów pierwszego roku programu tureckiego (N=130). Do obliczenia liczebności próby wykorzystano dane podawane w literaturze w podobnych badaniach (Rothman i in. 2018). Reprezentatywność badania obliczono jako β=80%, α=0,05 (wielkość efektu: 0,6), a w wyniku analizy mocy obliczono łącznie 80 próbek, 40 grup interwencyjnych i 40 grup kontrolnych. Uczestnicy zostaną przydzieleni do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej za pomocą prostej komputerowej metody randomizacji. Dane będą zbierane między 19 lutego 2024 r. a 19 czerwca 2024 r. Dane będą zbierane osobiście, przy użyciu Formularza informacji indywidualnych, Skali skuteczności osoby postronnej, Skróconej wersji skali zamiaru pomocy, Skali zachowania osoby postronnej (dla przyjaciół) i Formularza oceny programu. Dane uzyskane z badania zostaną poddane ocenie za pomocą programu pakietu SPSS.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przemoc na randce definiuje się jako tendencję do zmuszania osoby do ustanawiania władzy i kontroli nad osobą. Przemoc na randkach stanowi problem zdrowia publicznego we wszystkich krajach na świecie (WHO, 2021; Kerman i Öztürk, 2022). Jak wynika z badań przeprowadzonych wśród studentów; ponad 70% uczniów jest narażonych na przemoc na randkach (Schuster i in., 2016; Toplu-Demirtaş i Fincham, 2020). Ponadto w badaniach stwierdza się, że przemoc na randkach rozpoczyna się przed 25. rokiem życia (Peterson i in., 2018; Park i Kim, 2021). Młode osoby narażone na przemoc mogą mieć trudności ze znalezieniem pomocy, ukrywaniem przemocy i poczuciem obowiązku utrzymywania relacji (Park i Kim, 2021). Badania wykazały, że studenci uczelni narażeni na przemoc na randkach doświadczają wielu negatywnych problemów fizycznych i psychicznych, w tym urazów fizycznych, depresji, lęku, obniżonych wyników w nauce oraz nadużywania narkotyków i alkoholu (Choi i in., 2017).

Jednym ze sposobów zmniejszenia ryzyka przemocy na randce jest skupienie się na innych osobach postronnych. Widać, że programy opracowane w celu zapobiegania przemocy opierają się na interwencji świadków (Banyard i in., 2019). Interwencję świadka, opartą na dowodach interwencję mającą na celu zapobieganie przemocy na randkach, definiuje się jako „inicjatywę skupiającą się na nastolatkach i młodych dorosłych, którzy posiadają niezbędne umiejętności i poczucie własnej skuteczności, aby bezpiecznie interweniować, gdy są świadkami przemocy na randce i przemocy na tle seksualnym” (Storer, 2016). Osoby postronne mogą przyczynić się do zmniejszenia ryzyka bezpośrednio (np. wzywając ochronę, bezpośrednio interweniując) lub pośrednio (np. kwestionując negatywne podejście do przemocy na randce), gdy dochodzi do przemocy na randce (Amar i in., 2015; Banyard i in., 2019; Debnam i Mauer , 2019; Finnie i in., 2022). Niedawne badania wykazały, że programy interwencji dla osób postronnych stosowane wobec młodych ludzi dają statystycznie istotne wyniki w obszarach (1) wiedzy na temat przemocy na randkach (częstość występowania, definicje itp.); (2) postawy wobec przemocy na randkach (zmniejszenie postaw seksistowskich, zmniejszenie zaprzeczania przemocy jako problemu, wzrost pewności siebie do interwencji, wzrost zamiaru interwencji, wzrost poczucia własnej skuteczności uczniów w podejmowaniu działań przeciwko przemocy itp.) oraz (3) zmiana zachowania (zmniejszenie wskaźnika stosowania przemocy itp.) (Amar i in. 2015; Jouriles i in. 2018; Peterson i in. 2018). ) oraz (3) zmiana zachowania (zmniejszenie wskaźnika stosowania przemocy itp.) (Amar i in. 2015; Jouriles i in. 2018; Peterson i in. 2018).

Pielęgniarki są jednymi z pierwszych interwencyjnych pracowników służby zdrowia w opiece nad osobami narażonymi na przemoc. Zapewnienie bezpośredniej opieki osobie doświadczonej przemocą oraz wspieranie zasobów ukierunkowanych na zapobieganie przemocy jest jednym z obowiązków i ról opieki pielęgniarskiej. Stwierdza się, że pielęgniarki zajmujące się zdrowiem psychicznym mogą stosować zasady edukacji świadków zdarzenia w programach profilaktycznych, których celem jest zmiana norm społecznych dotyczących przemocy (Amar i in. 2012; Kerman i Öztürk, 2022). Stwierdza się, że ważne jest, aby studenci pielęgniarstwa, którzy w przyszłości będą pracownikami służby zdrowia, rozwijali wiedzę, umiejętności i postawy dotyczące tego, jak postępować, gdy będą świadkami przemocy (Barroso-Corroto ve ark., 2022). W literaturze istnieją różne programy interwencji dla osób postronnych stosowane w celu zapobiegania przemocy na randkach (Debnam i Mauer, 2019). Jednakże w Turcji nie opracowano programu interwencji dla osób postronnych w związku z przemocą na randkach wśród studentów uniwersytetów. W związku z tym badanie to ma na celu ocenę skuteczności programu interwencji osób postronnych opracowanego w związku z przemocą na randkach wśród studentów pielęgniarstwa.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

83

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Şişli/Istanbul
      • Istanbul, Şişli/Istanbul, Indyk, 34381
        • Istanbul University-Cerrahpasa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W wieku 18-24 lat
  • Aktywna rekrutacja studentów na kierunek pielęgniarstwo wydziału w roku akademickim 2023-2024
  • Wypełnione formularze i skale

Kryteria wyłączenia:

  • Brak aktywnego naboru studentów na kierunek pielęgniarstwo wydziału w roku akademickim 2023-2024 (z przyczyn m.in. zamrożenie rekrutacji, przeniesienie do innej uczelni itp.)
  • Udział w seminariach/warsztatach/pracy grupowej/konferencjach/kongresach/seminariach/szkoleniach itp. na temat zapobiegania przemocy na randkach i/lub interwencji osób postronnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Uczestnicy tej grupy będą objęci programem interwencji dla osób postronnych w związku z przemocą na randce. Celem tego programu, który zostanie przygotowany z uwzględnieniem potrzeb kraju i instytucji, jest dostarczenie wiedzy i umiejętności bezpiecznego interweniowania w sytuacjach przemocy na randkach. Program będzie realizowany w dogodnym dla eksperymentalnej grupy studentów terminie w ramach kalendarza akademickiego semestru wiosennego 2023-2024, z uwzględnieniem harmonogramu zajęć I klasy Uniwersytetu w Stambule – Wydziału Pielęgniarstwa Cerrahpaşa Florence Nightingale.

Program interwencji świadków przemocy na randce obejmuje następujące tematy: Przemoc na randce i jej rodzaje (Sesja 1), czynniki ryzyka i konsekwencje przemocy na randce (Sesja 2), interwencja świadka w przypadku przemocy na randce i bariery interwencji (sesja 3), interwencja świadka strategie przeciwdziałania przemocy na randce (Sesja 4), samoopieka wobec osób postronnych będących świadkami przemocy na randce (Sesja 5).

Każda sesja planowana jest na 60-90 minut. Materiały, które zostaną wykorzystane w ramach Programu interwencji świadków przemocy na randkach, to slajdy PPT (prezentacje PowerPoint), filmy, interaktywne scenariusze i dyskusje grupowe. Planuje się, że Program Interwencji dla osób postronnych dotyczący przemocy na randce będzie realizowany twarzą w twarz w 4 grupach (12, 10 i 10 osób) w ustalonych godzinach, w cichym pomieszczeniu odpowiednim dla grupy.

Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie będzie uczestniczyć w Programie Interwencji Przypadkowych Świadków w związku z Przemocą na Randce, planowany jest wywiad składający się z jednej sesji, biorąc pod uwagę efekt placebo. Studenci z grupy kontrolnej przejdą pojedynczą 60-minutową sesję informacyjną na temat przemocy na randkach i będą zobowiązani do wypełnienia skal, które należy wypełnić w ramach badania, przed i po teście. Na koniec badania, z ochotnikami w grupie kontrolnej, z uwzględnieniem zasad etyki, zostanie przeprowadzony Program Interwencji dla Świadków Przemocy na Randce.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala skuteczności osoby postronnej
Ramy czasowe: Zostanie on zastosowany w obu grupach w ciągu tygodnia przed programem i w ciągu 1 tygodnia po zakończeniu programu
Skalę służącą do oceny efektywności osób postronnych opracowali Banyard i in. Skala zawiera 18 pozycji. Oczekuje się, że uczestnik określi stopień swojej pewności, wpisując liczbę całkowitą z zakresu 0–100, aby wskazać, na ile jest pewien, że jest w stanie wykonać zachowania określone na skali. Obliczenia dokonuje się poprzez uśrednienie wszystkich pozycji, a skala nie ma punktu odcięcia. Wysokie wyniki wskazują na wysoki stopień pewności. W badaniu przeprowadzonym przez Banyarda i in. (2014) wartość alfa skali Cronbacha wyniosła 0,93, a średnia 72,60.
Zostanie on zastosowany w obu grupach w ciągu tygodnia przed programem i w ciągu 1 tygodnia po zakończeniu programu
Intencja pomocy w wersji skróconej
Ramy czasowe: Zostanie on zastosowany w obu grupach w ciągu tygodnia przed programem i w ciągu 1 tygodnia po zakończeniu programu
Skalę oceniającą prawdopodobieństwo lub chęć zaangażowania się uczestników w różne zachowania pomagające opracowali Banyard i in. (2014). Tworząc oddzielne, ale równoległe pozycje, wyodrębnia się dwie podskale i składa się ona łącznie z 18 pozycji. Oczekuje się, że uczestnicy ocenią prawdopodobieństwo wykonania określonych zachowań za pomocą 5-punktowej skali typu Likerta. Skalę oblicza się poprzez uśrednienie odpowiedzi udzielonych na poszczególne pozycje. Wysokie wyniki wskazują, że dana osoba jest bardziej skłonna do angażowania się w zachowania pomagające. Wartość alfa Cronbacha dla krótkiej wersji skali wyniosła 0,93 (Banyard i in. 2014).
Zostanie on zastosowany w obu grupach w ciągu tygodnia przed programem i w ciągu 1 tygodnia po zakończeniu programu
Skala Zachowania Przechodniów (dla przyjaciół)
Ramy czasowe: Zostanie on zastosowany w obu grupach po 2 miesiącach od zakończenia programu
Skalę służącą do określenia zachowań widzów uczestników w ciągu ostatnich 2 miesięcy opracowali Banyard i in. Skala składa się z 44 pozycji i obejmuje wyłącznie zachowania widzów wobec przyjaciół. Skala składa się z 4 czynników. Oczekuje się, że uczestnicy zaznaczą „Tak”, „Nie” i „Nie spełniły się” w przypadku spełnienia każdego elementu. W ocenie każdy znak „nie” jest liczony jako 0 punktów, a każdy znak „tak” – 1 punkt. Pozycje, których dana osoba stwierdziła, że ​​nie spotkała, nie są uwzględniane w punktacji, a obliczenia dokonuje się na podstawie średniej odpowiedzi udzielonych w odniesieniu do pozostałych pozycji. Wyższe wyniki wskazują, jakie rodzaje zachowań osób postronnych zgłasza więcej osób. Wartość alfa Cronbacha dla krótkiej wersji skali wyniosła 0,971 (Banyard i in. 2014).
Zostanie on zastosowany w obu grupach po 2 miesiącach od zakończenia programu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Sevim Buzlu, PhD,RN, Istanbul University - Cerrahpasa

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IU-Cerrahpaşa (IUC)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie planuje się udostępniania IPD (danych uczestnika indywidualnego). Po zakończeniu badania dostępna będzie publikacja zawierająca wyniki danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Intymna przemoc ze strony partnera

Subskrybuj