Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av tilskuerintervensjonsprogram hos sykepleierstudenter

13. august 2026 oppdatert av: Seda Er, Istanbul University - Cerrahpasa

Effekten av intervensjonsprogram for tilskuere på tilskuers effektivitet, atferd og hensikt om å hjelpe mot datingvold hos sykepleierstudenter

Forskningen vil bli utført i et randomisert kontrollgruppe eksperimentelt forskningsdesign. Studien tar sikte på å evaluere effektiviteten av intervensjonsprogrammet for tilskuere utviklet for datingvold hos sykepleierstudenter. Bystander Intervention Program vil bli utviklet etter en litteraturgjennomgang om emnet og tatt i betraktning tidligere evidensbasert forskning. Befolkningen i studien vil bestå av Istanbul University-Cerrahpaşa Florence Nightingale Fakultet for sykepleie, Institutt for sykepleie, tyrkisk program 1. års studenter (N=130). I prøvestørrelsesberegningen ble dataene rapportert i lignende studier i litteraturen brukt (Rothman et al. 2018). Representativiteten til studien ble beregnet til β=80 %, α=0,05 (effektstørrelse: 0,6), og totalt 80 prøver ble beregnet som et resultat av kraftanalyse, 40 intervensjoner og 40 kontrollgrupper. Deltakerne vil bli tildelt den eksperimentelle eller kontrollgruppen ved hjelp av datamaskinbasert enkel randomiseringsmetode. Data vil bli samlet inn mellom 19. februar 2024 og 19. juni 2024. Data vil bli samlet inn ansikt til ansikt ved å bruke Individual Information Form, Bystander Efficacy Scale, Intention to Help Scale-Short Version, Bystander Behavior Scale (For Friends) og Program Evaluation Form. Dataene innhentet fra forskningen vil bli evaluert med SPSS-pakkeprogrammet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Datingvold er definert som tendensen til å tvinge en person, til å etablere makt og kontroll over en person. Datingvold er et folkehelseproblem for alle land i verden (WHO, 2021; Kerman & Öztürk, 2022). I følge resultatene av studier utført med universitetsstudenter; mer enn 70 % av elevene er utsatt for datingvold (Schuster et al., 2016; Toplu-Demirtaş & Fincham, 2020). I tillegg står det i studier at datingvold starter før fylte 25 år (Peterson et al., 2018; Park & ​​Kim, 2021). Unge som er utsatt for vold kan ha problemer med å søke hjelp, skjule volden og føle seg forpliktet til å opprettholde forholdet (Park & ​​Kim, 2021). Studier har vist at studenter som er utsatt for datingvold opplever mange negative fysiske og psykiske problemer, inkludert fysiske skader, depresjon, angst, nedsatt akademisk ytelse og narkotika- og alkoholmisbruk (Choi et al., 2017).

En av måtene å redusere risikoen for datingvold på er å fokusere på andre tilskuere. Man ser at programmer utviklet for å forebygge vold er formet rundt tilskuereintervensjon (Banyard et al., 2019). Bystander-intervensjon, en evidensbasert intervensjon for å forhindre datingvold, er definert som "et initiativ som fokuserer på ungdom eller unge voksne som har de nødvendige ferdighetene og selveffektiviteten til å trygt gripe inn når de er vitne til datingvold og seksuell vold" (Storer, 2016). Tilskuere kan bidra til risikoreduksjon direkte (f.eks. ved å ringe sikkerhetsvakten, gripe direkte inn) eller indirekte (f.eks. ved å utfordre negative holdninger til datingvold) når datingvold oppstår (Amar et al., 2015; Banyard et al., 2019; Debnam og Mauer , 2019; Finnie et al., 2022). Nyere studier har funnet at intervensjonsprogrammer for tilskuere brukt på unge mennesker gir statistisk signifikante resultater på områdene (1) kunnskap om datingvold (utbredelse, definisjoner osv.); (2) holdninger til datingvold (nedgang i sexistiske holdninger, nedgang i fornektelse av vold som et problem, økt selvtillit til å gripe inn, økt intensjon om å gripe inn, økning i elevenes selveffektivitet til å iverksette tiltak mot vold, etc.) og (3) atferdsendring (nedgang i voldsutøvelsesraten, etc.) (Amar et al. 2015; Jouriles et al. 2018; Peterson et al. 2018). ) og (3) atferdsendring (redusert grad av voldsutøvelse osv.) (Amar et al. 2015; Jouriles et al. 2018; Peterson et al. 2018).

Sykepleiere er en av de første intervensjonshelsepersonell i omsorgen for individer som er utsatt for vold. Å gi direkte omsorg til individet som er utsatt for vold og gå inn for ressurser fokusert på å forebygge vold er en av sykepleiens ansvar og roller. Det er uttalt at sykepleiere i psykisk helsevern kan anvende prinsipper for tilskueropplæring i forebyggingsprogrammer som tar sikte på å endre samfunnsnormer angående vold (Amar et al. 2012; Kerman & Öztürk, 2022). Det uttales at det er viktig for sykepleierstudenter, som skal være blant fremtidens helsepersonell, å utvikle kunnskap, ferdigheter og holdninger om hva de skal gjøre når de er vitne til vold (Barroso-Corroto ve ark., 2022). Det finnes ulike intervensjonsprogrammer for tilskuere som brukes for å forhindre datingvold i litteraturen (Debnam & Mauer, 2019). Det finnes imidlertid ikke noe intervensjonsprogram for tilskuere utviklet for datingvold for universitetsstudenter i Tyrkia. Følgelig har denne studien som mål å evaluere effektiviteten til intervensjonsprogrammet for tilskuere utviklet for datingvold hos sykepleierstudenter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Şişli/Istanbul
      • Istanbul, Şişli/Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34381
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom 18-24 år
  • Aktiv studentopptak ved sykepleieavdelingen ved fakultetet studieåret 2023-2024
  • Fyll ut skjemaer og skalaer

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen aktiv studentinnmelding ved sykepleieavdelingen ved fakultetet i studieåret 2023-2024 (på grunn av årsaker som frysing av påmelding, overføring til annen institusjon osv.)
  • Deltakelse på seminarer/workshops/gruppearbeid/konferanser/kongresser/seminarer/opplæringer etc. om forebygging av datingvold og/eller tilskuerintervensjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Experimental Group
Participants in this group received the Bystander Intervention Program for Dating Violence. The program was developed based on the Bystander Behavior Model and the Theory of Planned Behavior and was adapted to the cultural and institutional context. It aimed to improve nursing students' knowledge and skills for recognizing dating violence and responding safely as bystanders. The program was delivered to second-year nursing students at Istanbul University-Cerrahpaşa Florence Nightingale Faculty of Nursing.
The Bystander Intervention Program for Dating Violence was delivered face-to-face as a one-day workshop (10:00-17:00) consisting of five sessions, each lasting approximately 60-90 minutes. The sessions addressed: (1) dating violence and its types; (2) risk factors and consequences of dating violence; (3) bystander intervention and barriers to intervention; (4) bystander intervention strategies; and (5) self-care for bystanders witnessing dating violence. The program was based on the Bystander Behavior Model and the Theory of Planned Behavior and was adapted to the cultural and institutional context. PowerPoint presentations, videos, interactive scenarios, and group discussions were used during the workshop.
Aktiv komparator: Control Group
Participants in the control group received a single-session educational program on dating violence during the same week as the intervention group. The session addressed dating violence and its types, causes, myths related to dating violence, the cycle of violence, consequences of dating violence, and prevention. The session lasted 90 minutes. After completion of the experimental phase and all outcome assessments, participants in the control group were also offered the five-session Bystander Intervention Program for Dating Violence for ethical and educational equity considerations.
Participants in the control group received a single 90-minute face-to-face educational session on dating violence. The session covered dating violence and its types, causes of dating violence, myths related to dating violence and the cycle of violence, consequences of dating violence, and prevention of dating violence. The session was delivered during the same study period as the Bystander Intervention Program provided to the experimental group.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bystander Efficacy Scale
Tidsramme: Baseline (within one week before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at two-month follow-up.
The scale used to assess bystander effectiveness was developed by Banyard et al. The scale includes 18 items. The participant is expected to indicate his/her degree of confidence by writing a whole number between 0-100 to indicate how confident he/she is that he/she can perform the behaviors specified in the scale. The calculation is made by averaging all items and the scale has no cut-off point. High scores indicate a high degree of confidence. In the study conducted by Banyard et al. (2014), the Cronbach's alpha value of the scale was .93 and the mean was 72.60.
Baseline (within one week before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at two-month follow-up.
Intention to Help Scale-Short Version
Tidsramme: Baseline (within one week before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at two-month follow-up.
The scale, which assesses the likelihood or willingness of participants to engage in various helping behaviors, was developed by Banyard et al. (2014). There are two separate subscales by creating separate but parallel items and it consists of 18 items in total. Participants are expected to rate their likelihood of performing the behaviors using a 5-point Likert-type scale. The scale is calculated by averaging the answers given to the items. High scores indicate that the individual is more likely to engage in helping behavior. Cronbach's alpha value for the short version of the scale was .93 (Banyard et al. 2014).
Baseline (within one week before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at two-month follow-up.
Bystander Behavior Scale (For Friends)
Tidsramme: Baseline (within one week before the intervention) and at two-month follow-up.
The scale used to determine the spectator behavior of the participants in the last 2 months was developed by Banyard et al. The scale has 44 items and includes only spectator behaviors towards friends. The scale consists of 4 factors. Participants are expected to mark "Yes", "No" and "Did not meet" for the fulfillment of each item. In the evaluation, each no sign is calculated as 0 points and each yes sign is calculated as 1 point. The items that individuals said they did not encounter are not included in the scoring and the calculation is made by taking the average of the answers given to the other items. Higher scores indicate the types of bystander behavior reported by more people. Cronbach's alpha value for the short version of the scale was .971 (Banyard et al. 2014).
Baseline (within one week before the intervention) and at two-month follow-up.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Sevim Buzlu, PhD,RN, Istanbul University - Cerrahpasa

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. desember 2024

Primær fullføring (Faktiske)

10. februar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

10. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

20. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IU-Cerrahpaşa (IUC)
  • 324K026 (Annet stipend/finansieringsnummer: TUBITAK)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen plan om å gjøre IPD (Individual Participant Data) tilgjengelig. Etter at studien er fullført, vil publikasjonen som inkluderer dataresultatene være tilgjengelig.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere