Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Bystander Intervention Program hatékonysága ápolóhallgatóknál

2026. augusztus 13. frissítette: Seda Er, Istanbul University - Cerrahpasa

A Bystander Intervention Program hatása a szemlélő hatékonyságára, viselkedésére és segítségnyújtási szándékára az ápolónők körében előforduló randevúzási erőszak esetén

A kutatás randomizált kontrollcsoportos kísérleti kutatási tervben történik. A tanulmány célja, hogy értékelje az ápolónők körében előforduló randevúzási erőszakra kifejlesztett bystander intervenciós program hatékonyságát. A Bystander Intervention Program a témával kapcsolatos szakirodalmi áttekintést követően és a korábbi bizonyítékokon alapuló kutatások figyelembevételével kerül kidolgozásra. A vizsgálat populációja az Istanbul University-Cerrahpaşa Florence Nightingale Ápolási Kar, Ápolási Tanszék, Török Program 1. éves hallgatóiból áll (N=130). A mintanagyság számításánál a szakirodalmi hasonló vizsgálatokban közölt adatokat használták fel (Rothman et al. 2018). A vizsgálat reprezentativitását β=80%-ra, α=0,05-re (hatásméret: 0,6) számoltuk, a teljesítményanalízis, 40 beavatkozás és 40 kontrollcsoport eredményeként összesen 80 mintát számoltunk. A résztvevőket számítógépes egyszerű randomizációs módszerrel a kísérleti vagy kontrollcsoportba sorolják. Az adatok gyűjtése 2024. február 19. és 2024. június 19. között történik. Az adatokat személyesen gyűjtik az Egyéni Információs űrlap, a Bystander Hatékonysági Skála, a Segítő Szándék skála-rövid verzió, a Bystander Behavior Scale (Barátok számára) és a Program értékelő űrlap segítségével. A kutatás során nyert adatok kiértékelése az SPSS csomagprogrammal történik.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A randevúzási erőszakot úgy definiálják, mint azt a hajlamot, hogy egy személyt erőltessenek, hatalmat és ellenőrzést szerezzenek egy személy felett. A randevúzási erőszak közegészségügyi probléma a világ minden országában (WHO, 2021; Kerman és Öztürk, 2022). Egyetemi hallgatókkal végzett vizsgálatok eredményei szerint; a diákok több mint 70%-a van kitéve randevúzási erőszaknak (Schuster et al., 2016; Toplu-Demirtaş és Fincham, 2020). Ezenkívül a tanulmányok azt állítják, hogy a randevúzási erőszak 25 éves kor előtt kezdődik (Peterson et al., 2018; Park & ​​Kim, 2021). Az erőszaknak kitett fiatalok nehezen tudnak segítséget kérni, eltitkolják az erőszakot, és kötelességüknek érzik a kapcsolat fenntartását (Park & ​​Kim, 2021). Tanulmányok kimutatták, hogy a randevúzási erőszaknak kitett főiskolai hallgatók számos negatív fizikai és mentális problémát tapasztalnak, beleértve a fizikai sérüléseket, a depressziót, a szorongást, a csökkent tanulmányi teljesítményt, valamint a kábítószerrel és alkohollal való visszaélést (Choi et al., 2017).

A randevúzási erőszak kockázatának csökkentésének egyik módja, ha más szemlélődőkre összpontosít. Látható, hogy az erőszak megelőzésére kidolgozott programok a bámészkodók beavatkozása köré épülnek (Banyard et al., 2019). A Bystander intervenció, a randevúzási erőszak megelőzésére irányuló, bizonyítékokon alapuló beavatkozás, a meghatározása szerint "olyan kezdeményezés, amely azokra a serdülőkre vagy fiatal felnőttekre irányul, akik rendelkeznek a szükséges készségekkel és önhatékonysággal ahhoz, hogy biztonságosan beavatkozzanak, amikor randevúzási erőszaknak és szexuális erőszaknak vannak szemtanúi" (Storer, 2016). A közelben lévők közvetlenül (például a biztonsági szolgálat felhívásával, közvetlen beavatkozással) vagy közvetetten (például a randevúzási erőszakkal szembeni negatív attitűdök megkérdőjelezésével) járulhatnak hozzá a kockázatok csökkentéséhez, ha randevúzási erőszak történik (Amar et al., 2015; Banyard és mtsai, 2019; Debnam és Mauer , 2019; Finnie et al., 2022). A közelmúltban végzett tanulmányok azt találták, hogy a fiataloknál alkalmazott bystander intervenciós programok statisztikailag szignifikáns eredményeket hoznak a következő területeken: (1) a randevúzási erőszakkal kapcsolatos ismeretek (elterjedtség, definíciók stb.); (2) a randevúzási erőszakkal kapcsolatos attitűdök (a szexista attitűdök csökkenése, az erőszak, mint probléma tagadása, a beavatkozás iránti bizalom növekedése, a beavatkozási szándék növekedése, a tanulók erőszak elleni fellépési képességének növekedése stb.) és (3) viselkedésbeli változás (az erőszak elkövetési arányának csökkenése stb.) (Amar et al. 2015; Jouriles et al. 2018; Peterson et al. 2018). ) és (3) viselkedésváltozás (az erőszak elkövetésének csökkenése stb.) (Amar et al. 2015; Jouriles et al. 2018; Peterson et al. 2018).

Az ápolónők az egyik első intervenciós egészségügyi szakember az erőszaknak kitett egyének ellátásában. Az erőszaknak kitett egyén közvetlen ellátása és az erőszak megelőzésére összpontosító erőforrások támogatása az ápolási gondozás egyik feladata és szerepe. Kijelentik, hogy a mentálhigiénés ápolók alkalmazhatják a bystander oktatási elveket olyan prevenciós programokban, amelyek célja az erőszakkal kapcsolatos közösségi normák megváltoztatása (Amar et al. 2012; Kerman & Öztürk, 2022). Megállapítják, hogy fontos, hogy az ápolóhallgatók, akik a jövő egészségügyi szakemberei közé tartoznak, ismereteket, készségeket és attitűdöket fejlesszenek ki azzal kapcsolatban, hogy mit tegyenek, ha erőszaknak vannak szemtanúi (Barroso-Corroto ve ark., 2022). A szakirodalomban különböző, a randevúzással kapcsolatos erőszak megelőzésére használt, bámészkodó beavatkozási programokat használnak (Debnam és Mauer, 2019). Törökországban azonban nem létezik egy „bystander” beavatkozási program, amelyet a törökországi egyetemisták randevúzási erőszakára fejlesztettek ki. Ennek megfelelően e tanulmány célja az ápolóhallgatók randevúzási erőszakára kidolgozott bystander intervenciós program hatékonyságának értékelése.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

84

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Şişli/Istanbul
      • Istanbul, Şişli/Istanbul, Törökország (Türkiye), 34381
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-24 éves kor között
  • A 2023-2024-es tanévben aktív hallgatói beiratkozás a kar ápoló szakára
  • Űrlapokkal és skálákkal kitöltve

Kizárási kritériumok:

  • A 2023-2024-es tanévben nem volt aktív hallgatói beiratkozás a kar ápolási osztályára (pl. beiratkozás befagyasztása, áthelyezés más intézménybe stb.)
  • Részvétel szemináriumokon/műhelymunkákon/csoportmunkákon/konferenciákon/kongresszusokon/szemináriumokon/képzéseken stb.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Experimental Group
Participants in this group received the Bystander Intervention Program for Dating Violence. The program was developed based on the Bystander Behavior Model and the Theory of Planned Behavior and was adapted to the cultural and institutional context. It aimed to improve nursing students' knowledge and skills for recognizing dating violence and responding safely as bystanders. The program was delivered to second-year nursing students at Istanbul University-Cerrahpaşa Florence Nightingale Faculty of Nursing.
The Bystander Intervention Program for Dating Violence was delivered face-to-face as a one-day workshop (10:00-17:00) consisting of five sessions, each lasting approximately 60-90 minutes. The sessions addressed: (1) dating violence and its types; (2) risk factors and consequences of dating violence; (3) bystander intervention and barriers to intervention; (4) bystander intervention strategies; and (5) self-care for bystanders witnessing dating violence. The program was based on the Bystander Behavior Model and the Theory of Planned Behavior and was adapted to the cultural and institutional context. PowerPoint presentations, videos, interactive scenarios, and group discussions were used during the workshop.
Aktív összehasonlító: Control Group
Participants in the control group received a single-session educational program on dating violence during the same week as the intervention group. The session addressed dating violence and its types, causes, myths related to dating violence, the cycle of violence, consequences of dating violence, and prevention. The session lasted 90 minutes. After completion of the experimental phase and all outcome assessments, participants in the control group were also offered the five-session Bystander Intervention Program for Dating Violence for ethical and educational equity considerations.
Participants in the control group received a single 90-minute face-to-face educational session on dating violence. The session covered dating violence and its types, causes of dating violence, myths related to dating violence and the cycle of violence, consequences of dating violence, and prevention of dating violence. The session was delivered during the same study period as the Bystander Intervention Program provided to the experimental group.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Bystander Efficacy Scale
Időkeret: Baseline (within one week before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at two-month follow-up.
The scale used to assess bystander effectiveness was developed by Banyard et al. The scale includes 18 items. The participant is expected to indicate his/her degree of confidence by writing a whole number between 0-100 to indicate how confident he/she is that he/she can perform the behaviors specified in the scale. The calculation is made by averaging all items and the scale has no cut-off point. High scores indicate a high degree of confidence. In the study conducted by Banyard et al. (2014), the Cronbach's alpha value of the scale was .93 and the mean was 72.60.
Baseline (within one week before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at two-month follow-up.
Intention to Help Scale-Short Version
Időkeret: Baseline (within one week before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at two-month follow-up.
The scale, which assesses the likelihood or willingness of participants to engage in various helping behaviors, was developed by Banyard et al. (2014). There are two separate subscales by creating separate but parallel items and it consists of 18 items in total. Participants are expected to rate their likelihood of performing the behaviors using a 5-point Likert-type scale. The scale is calculated by averaging the answers given to the items. High scores indicate that the individual is more likely to engage in helping behavior. Cronbach's alpha value for the short version of the scale was .93 (Banyard et al. 2014).
Baseline (within one week before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at two-month follow-up.
Bystander Behavior Scale (For Friends)
Időkeret: Baseline (within one week before the intervention) and at two-month follow-up.
The scale used to determine the spectator behavior of the participants in the last 2 months was developed by Banyard et al. The scale has 44 items and includes only spectator behaviors towards friends. The scale consists of 4 factors. Participants are expected to mark "Yes", "No" and "Did not meet" for the fulfillment of each item. In the evaluation, each no sign is calculated as 0 points and each yes sign is calculated as 1 point. The items that individuals said they did not encounter are not included in the scoring and the calculation is made by taking the average of the answers given to the other items. Higher scores indicate the types of bystander behavior reported by more people. Cronbach's alpha value for the short version of the scale was .971 (Banyard et al. 2014).
Baseline (within one week before the intervention) and at two-month follow-up.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Sevim Buzlu, PhD,RN, Istanbul University - Cerrahpasa

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. december 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. február 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. február 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. december 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 11.

Első közzététel (Tényleges)

2023. december 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 13.

Utolsó ellenőrzés

2026. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IU-Cerrahpaşa (IUC)
  • 324K026 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: TUBITAK)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Nincs tervben az IPD (Individual Participant Data) elérhetővé tétele. A vizsgálat befejezése után elérhető lesz az adatok eredményeit tartalmazó kiadvány.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel