Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av åskådarinterventionsprogram hos sjuksköterskestudenter

13 augusti 2026 uppdaterad av: Seda Er, Istanbul University - Cerrahpasa

Effekten av åskådarinterventionsprogram på åskådars effektivitet, beteende och avsikt att hjälpa till med dejtingvåld hos sjuksköterskestudenter

Forskningen kommer att utföras i en randomiserad kontrollgruppsexperimentell forskningsdesign. Studien syftar till att utvärdera effektiviteten av det åskådarinterventionsprogram som utvecklats för dejtingvåld hos sjuksköterskestudenter. Bystander Intervention Program kommer att utvecklas efter en litteraturgenomgång i ämnet och med hänsyn till tidigare evidensbaserad forskning. Studiens befolkning kommer att bestå av Istanbul University-Cerrahpaşa Florence Nightingale Faculty of Nursing, Department of Nursing, Turkish Program 1:a årsstudenter (N=130). I urvalsstorleksberäkningen användes data som rapporterats i liknande studier i litteraturen (Rothman et al. 2018). Studiens representativitet beräknades som β=80 %, α=0,05 (effektstorlek: 0,6), och totalt 80 prover beräknades som ett resultat av effektanalys, 40 interventioner och 40 kontrollgrupper. Deltagarna kommer att tilldelas experiment- eller kontrollgruppen genom datorbaserad enkel randomiseringsmetod. Data kommer att samlas in mellan 19 februari 2024 och 19 juni 2024. Data kommer att samlas in ansikte mot ansikte med hjälp av Individual Information Form, Bystander Efficacy Scale, Intention to Help Scale-Short Version, Bystander Behavior Scale (För vänner) och Program Evaluation Form. Data som erhålls från forskningen kommer att utvärderas med SPSS-paketprogrammet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Dejtingvåld definieras som tendensen att tvinga en person, att etablera makt och kontroll över en person. Dejtingvåld är ett folkhälsoproblem för alla länder i världen (WHO, 2021; Kerman & Öztürk, 2022). Enligt resultaten av studier gjorda med universitetsstudenter; mer än 70 % av eleverna är utsatta för dejtingvåld (Schuster et al., 2016; Toplu-Demirtaş & Fincham, 2020). Dessutom står det i studier att dejtingvåld börjar före 25 års ålder (Peterson et al., 2018; Park & ​​Kim, 2021). Unga som utsätts för våld kan ha svårt att söka hjälp, dölja våldet och känna sig tvungna att upprätthålla relationen (Park & ​​Kim, 2021). Studier har visat att studenter som utsätts för dejtingvåld upplever många negativa fysiska och psykiska problem, inklusive fysiska skador, depression, ångest, minskade akademiska prestationer och drog- och alkoholmissbruk (Choi et al., 2017).

Ett av sätten att minska risken för dejtingvåld är att fokusera på andra åskådare. Man ser att program som utvecklats för att förebygga våld formas kring ingripanden från åskådare (Banyard et al., 2019). Åskådarintervention, en evidensbaserad intervention för att förebygga dejtingvåld, definieras som "ett initiativ som fokuserar på ungdomar eller unga vuxna som har nödvändiga färdigheter och egen förmåga att på ett säkert sätt ingripa när de bevittnar dejtingvåld och sexuellt våld" (Storer, 2016). Åskådare kan bidra till riskminskning direkt (t.ex. genom att ringa till säkerhet, ingripa direkt) eller indirekt (t.ex. genom att utmana negativa attityder till dejtingvåld) när dejtingvåld förekommer (Amar et al., 2015; Banyard et al., 2019; Debnam och Mauer , 2019; Finnie et al., 2022). Nyligen genomförda studier har funnit att åskådarinterventionsprogram som tillämpas på ungdomar ger statistiskt signifikanta resultat inom områdena (1) kunskap om dejtingvåld (prevalens, definitioner etc.); (2) attityder till dejtingvåld (minskning av sexistiska attityder, minskning av förnekande av våld som ett problem, ökad självförtroende att ingripa, ökad avsikt att ingripa, ökad elevs egen förmåga att vidta åtgärder mot våld, etc.) och (3) beteendeförändring (minskning av antalet våldsutövande etc.) (Amar et al. 2015; Jouriles et al. 2018; Peterson et al. 2018). ) och (3) beteendeförändring (minskad frekvens av våldsutövande etc.) (Amar et al. 2015; Jouriles et al. 2018; Peterson et al. 2018).

Sjuksköterskor är en av de första ingripande hälsovårdspersonalen i vården av individer som är utsatta för våld. Att ge direkt vård till den våldsutsatta individen och verka för resurser inriktade på att förebygga våld är en av omvårdnadens ansvar och roller. Det anges att mentalvårdssköterskor kan tillämpa principer för åskådarutbildning i förebyggande program som syftar till att förändra samhällets normer kring våld (Amar et al. 2012; Kerman & Öztürk, 2022). Det konstateras att det är viktigt för sjuksköterskestudenter, som kommer att tillhöra framtidens vårdpersonal, att utveckla kunskaper, färdigheter och attityder om vad de ska göra när de bevittnar våld (Barroso-Corroto ve ark., 2022). Det finns olika interventionsprogram för åskådare som används för att förhindra dejtingvåld i litteraturen (Debnam & Mauer, 2019). Det finns dock inget program för åskådare som har utvecklats för dejtingvåld för universitetsstudenter i Turkiet. Följaktligen syftar denna studie till att utvärdera effektiviteten av det åskådarinterventionsprogram som utvecklats för dejtingvåld hos sjuksköterskestudenter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

84

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Şişli/Istanbul
      • Istanbul, Şişli/Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34381
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mellan 18-24 år
  • Aktiv studentinskrivning vid fakultetens sjuksköterskeavdelning läsåret 2023-2024
  • Ifyllda formulär och skalor

Exklusions kriterier:

  • Ingen aktiv studentinskrivning vid fakultetens sjuksköterskeavdelning läsåret 2023-2024 (på grund av t.ex. frysning av inskrivningen, övergång till annan institution, etc.)
  • Deltagande i seminarier/workshops/grupparbete/konferenser/kongresser/seminarier/utbildningar etc. om förebyggande av dejtingvåld och/eller åskådarintervention

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimental Group
Participants in this group received the Bystander Intervention Program for Dating Violence. The program was developed based on the Bystander Behavior Model and the Theory of Planned Behavior and was adapted to the cultural and institutional context. It aimed to improve nursing students' knowledge and skills for recognizing dating violence and responding safely as bystanders. The program was delivered to second-year nursing students at Istanbul University-Cerrahpaşa Florence Nightingale Faculty of Nursing.
The Bystander Intervention Program for Dating Violence was delivered face-to-face as a one-day workshop (10:00-17:00) consisting of five sessions, each lasting approximately 60-90 minutes. The sessions addressed: (1) dating violence and its types; (2) risk factors and consequences of dating violence; (3) bystander intervention and barriers to intervention; (4) bystander intervention strategies; and (5) self-care for bystanders witnessing dating violence. The program was based on the Bystander Behavior Model and the Theory of Planned Behavior and was adapted to the cultural and institutional context. PowerPoint presentations, videos, interactive scenarios, and group discussions were used during the workshop.
Aktiv komparator: Control Group
Participants in the control group received a single-session educational program on dating violence during the same week as the intervention group. The session addressed dating violence and its types, causes, myths related to dating violence, the cycle of violence, consequences of dating violence, and prevention. The session lasted 90 minutes. After completion of the experimental phase and all outcome assessments, participants in the control group were also offered the five-session Bystander Intervention Program for Dating Violence for ethical and educational equity considerations.
Participants in the control group received a single 90-minute face-to-face educational session on dating violence. The session covered dating violence and its types, causes of dating violence, myths related to dating violence and the cycle of violence, consequences of dating violence, and prevention of dating violence. The session was delivered during the same study period as the Bystander Intervention Program provided to the experimental group.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bystander Efficacy Scale
Tidsram: Baseline (within one week before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at two-month follow-up.
The scale used to assess bystander effectiveness was developed by Banyard et al. The scale includes 18 items. The participant is expected to indicate his/her degree of confidence by writing a whole number between 0-100 to indicate how confident he/she is that he/she can perform the behaviors specified in the scale. The calculation is made by averaging all items and the scale has no cut-off point. High scores indicate a high degree of confidence. In the study conducted by Banyard et al. (2014), the Cronbach's alpha value of the scale was .93 and the mean was 72.60.
Baseline (within one week before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at two-month follow-up.
Intention to Help Scale-Short Version
Tidsram: Baseline (within one week before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at two-month follow-up.
The scale, which assesses the likelihood or willingness of participants to engage in various helping behaviors, was developed by Banyard et al. (2014). There are two separate subscales by creating separate but parallel items and it consists of 18 items in total. Participants are expected to rate their likelihood of performing the behaviors using a 5-point Likert-type scale. The scale is calculated by averaging the answers given to the items. High scores indicate that the individual is more likely to engage in helping behavior. Cronbach's alpha value for the short version of the scale was .93 (Banyard et al. 2014).
Baseline (within one week before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at two-month follow-up.
Bystander Behavior Scale (For Friends)
Tidsram: Baseline (within one week before the intervention) and at two-month follow-up.
The scale used to determine the spectator behavior of the participants in the last 2 months was developed by Banyard et al. The scale has 44 items and includes only spectator behaviors towards friends. The scale consists of 4 factors. Participants are expected to mark "Yes", "No" and "Did not meet" for the fulfillment of each item. In the evaluation, each no sign is calculated as 0 points and each yes sign is calculated as 1 point. The items that individuals said they did not encounter are not included in the scoring and the calculation is made by taking the average of the answers given to the other items. Higher scores indicate the types of bystander behavior reported by more people. Cronbach's alpha value for the short version of the scale was .971 (Banyard et al. 2014).
Baseline (within one week before the intervention) and at two-month follow-up.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Sevim Buzlu, PhD,RN, Istanbul University - Cerrahpasa

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 december 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

10 februari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

10 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2023

Första postat (Faktisk)

20 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IU-Cerrahpaşa (IUC)
  • 324K026 (Annat bidrag/finansieringsnummer: TUBITAK)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan för att göra IPD (Individual Participant Data) tillgänglig. Efter att studien är klar kommer publikationen som innehåller dataresultaten att finnas tillgänglig.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera