このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

正常体重および肥満被験者における PET および選択的トレーサー [C-11] カルフェンタニルを使用した MU オピオイド受容体の in vivo 発現の研究

2024年3月5日 更新者:Chiti Arturo、IRCCS San Raffaele

陽電子放出断層撮影法 (PET) は、C-11 などの陽電子放出同位体でマークされた物質の、さまざまな地域における地域分布を非侵襲的な方法で人間の生体内で測定できる核医学技術です。 したがって、この方法を使用すると、受容体、酵素、再取り込み部位の分布だけでなく、さまざまな種類の薬物との相互作用や、病状中に存在する可能性のある関連修飾を脳レベルで直接測定することが可能になります。

内因性アヘン受容体システムの評価は、検査対象の 2 つのグループの被験者 (BMI に基づく正常体重、NOR と肥満、OB) における 11C カルフェンタニルの in vivo 結合マップを比較することによって実施されます。実際、以前の研究から得られた実験データは、肥満と誤った食行動の基礎は内因性リガンドとミューオピオイド受容体の相互作用の調節不全であるという仮説を裏付けています。 したがって、2 つの被験者グループに対して実施された PET 検査の分析から得られたデータを比較することで、肥満被験者に存在する可能性のあるオピオイド系の変化を評価することが可能になります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

16

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、精神的または身体的な病理学的変化の影響を受けていない正常な男性被験者10名と肥満被験者10名が募集される。

説明

包含基準:

  • 20歳から40歳まで。
  • 週に 2 時間未満の体系的なスポーツ活動

除外基準:

  • 薬物アレルギー;
  • 神経精神病理の臨床的証拠。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミューオピオイド受容体の発現を分析するための 11C カルフェンタニルを含む PET。
時間枠:3年
正常体重および肥満被験者におけるミューオピオイド受容体の発現の研究
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2004年10月22日

一次修了 (実際)

2007年12月1日

研究の完了 (実際)

2007年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月21日

最初の投稿 (実際)

2023年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月5日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する