Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af in vivo-ekspressionen af ​​MU-opioidreceptorer ved brug af PET og det selektive sporstof [C-11] carfentanil hos normalvægtige og overvægtige personer

5. marts 2024 opdateret af: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Positron-emissionstomografi (PET) er en nuklearmedicinsk teknik, der tillader måling, in vivo hos mennesker, med en ikke-invasiv metode, af den regionale fordeling af stoffer mærket med positronemissionsisotoper såsom C-11, i forskellige kropslige distrikter. Ved hjælp af denne metode er det derfor muligt direkte at måle på hjerneniveau fordelingen af ​​receptorer, enzymer, genoptagelsessteder, såvel som deres interaktion med forskellige klasser af lægemidler og de relaterede modifikationer, der kan være til stede under patologien.

Evalueringen af ​​det endogene opiatreceptorsystem vil blive implementeret ved at sammenligne in vivo-bindingskortene for 11C-carfentanil i de to grupper af forsøgspersoner, der undersøges (normalvægt, NOR og fede, OB, baseret på kropsmasseindeks, BMI); faktisk understøtter eksperimentelle data, der stammer fra tidligere undersøgelser, hypotesen om, at grundlaget for fedme og forkert spiseadfærd er en dysregulering af den endogene ligand-mu opioid receptor interaktion. Sammenligningen af ​​de data, der stammer fra analysen af ​​PET-undersøgelserne udført på de to grupper af emner, vil derfor give os mulighed for at evaluere ændringerne i opioidsystemet, der muligvis er til stede hos overvægtige forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

16

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Til undersøgelsen vil 10 normale mandlige forsøgspersoner og 10 overvægtige forsøgspersoner, der ikke er påvirket af mentale eller fysiske patologiske ændringer, blive rekrutteret.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i alderen mellem 20 og 40 år;
  • struktureret idrætsaktivitet < 2 timer om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • lægemiddelallergi;
  • kliniske beviser for neuropsykiatriske patologier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PET med 11C CARFENTANIL til analyse af ekspressionen af ​​mu opioidreceptorer.
Tidsramme: 3 år
Undersøgelse af ekspressionen af ​​mu-opioidreceptorer hos normalvægtige og overvægtige personer
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

IRCCS San Raffaele

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. oktober 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2023

Først opslået (Faktiske)

22. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CARF-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nuklear medicin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner