Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus MU-opioidireseptoreiden ilmentymisestä in vivo käyttäen PET:tä ja selektiivistä merkkiainetta [C-11] karfentaniilia normaalipainoisilla ja lihavilla henkilöillä

tiistai 5. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Positroniemissiotomografia (PET) on isotooppilääketieteellinen tekniikka, jonka avulla voidaan mitata ihmisillä ei-invasiivisella menetelmällä positroniemissio-isotoopeilla, kuten C-11, merkittyjen aineiden alueellista jakautumista kehon eri alueilla. Tällä menetelmällä on siis mahdollista mitata suoraan aivojen tasolla reseptorien, entsyymien, takaisinottokohtien jakautuminen sekä niiden vuorovaikutus eri lääkeluokkien kanssa ja niihin liittyvät muutokset, joita voi esiintyä patologian aikana.

Endogeenisen opiaattireseptorijärjestelmän arviointi toteutetaan vertaamalla 11C-karfentaniilin in vivo -sitoutumiskarttoja kahdessa tutkittavassa ryhmässä (normaalipaino, NOR ja lihava, OB, painoindeksiin, BMI:n perusteella); itse asiassa aikaisemmista tutkimuksista saadut kokeelliset tiedot tukevat hypoteesia, että liikalihavuuden ja väärän syömiskäyttäytymisen perusta on endogeenisen ligandi-mu-opioidireseptorin vuorovaikutuksen säätelyhäiriö. Kahden koehenkilöryhmän PET-tutkimusten analyysistä saatujen tietojen vertailu mahdollistaa sen vuoksi, että voimme arvioida liikalihavilla koehenkilöillä mahdollisesti esiintyviä opioidijärjestelmän muutoksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan mukaan 10 normaalia miespuolista henkilöä ja 10 lihavaa henkilöä, joilla ei ole henkisiä tai fyysisiä patologisia muutoksia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • iältään 20–40 vuotta;
  • jäsennelty urheilutoiminta < 2 tuntia viikossa

Poissulkemiskriteerit:

  • huumeallergia;
  • kliinisiä todisteita neuropsykiatrisista patologioista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PET 11C CARFENTANILilla mu-opioidireseptorien ilmentymisen analysointiin.
Aikaikkuna: 3 vuotta
Tutkimus opioidireseptorien ilmentymisestä normaalipainoisilla ja lihavilla henkilöillä
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 22. lokakuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa