Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av in vivo-uttrycket av MU-opioidreceptorer med användning av PET och det selektiva spårämnet [C-11] karfentanil hos normalviktiga och överviktiga patienter

5 mars 2024 uppdaterad av: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Positronemissionstomografi (PET) är en nuklearmedicinsk teknik som möjliggör mätning, in vivo hos människor, med en icke-invasiv metod, av den regionala fördelningen av substanser markerade med positronemissionsisotoper som C-11, i olika kroppsliga distrikt. Med denna metod är det därför möjligt att direkt mäta på hjärnans nivå fördelningen av receptorer, enzymer, återupptagsställen, såväl som deras interaktion med olika klasser av läkemedel och de relaterade modifieringar som kan vara närvarande under patologin.

Utvärderingen av det endogena opiatreceptorsystemet kommer att implementeras genom att jämföra in vivo-bindningskartorna för 11C-karfentanil i de två grupperna av försökspersoner som undersöks (normalvikt, NOR och fetma, OB, baserat på kroppsmassaindex, BMI); i själva verket stöder experimentella data från tidigare studier hypotesen att grunden för fetma och felaktiga ätbeteenden är en dysreglering av den endogena ligand-mu opioidreceptorinteraktionen. Jämförelsen av data som härrör från analysen av PET-undersökningarna utförda på de två grupperna av försökspersoner kommer därför att göra det möjligt för oss att utvärdera förändringarna av opioidsystemet som eventuellt finns hos överviktiga personer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

16

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

För studien kommer 10 normala manliga försökspersoner och 10 överviktiga försökspersoner som inte påverkas av psykiska eller fysiska patologiska förändringar att rekryteras.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • i åldern mellan 20 och 40 år;
  • strukturerad idrottsaktivitet < 2 timmar per vecka

Exklusions kriterier:

  • drog allergi;
  • kliniska bevis på neuropsykiatriska patologier.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PET med 11C CARFENTANIL för analys av uttrycket av mu-opioidreceptorer.
Tidsram: 3 år
Studie av uttrycket av mu-opioidreceptorer hos normalviktiga och överviktiga personer
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 oktober 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2023

Första postat (Faktisk)

22 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera