Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование экспрессии MU-опиоидных рецепторов in vivo с использованием ПЭТ и селективного индикатора [C-11] карфентанила у субъектов с нормальным весом и ожирением

5 марта 2024 г. обновлено: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) — это метод ядерной медицины, который позволяет измерять in vivo у людей неинвазивным методом региональное распределение веществ, меченных позитронно-эмиссионными изотопами, такими как C-11, в различных частях тела. Таким образом, с помощью этого метода можно непосредственно измерить на уровне мозга распределение рецепторов, ферментов, мест обратного захвата, а также их взаимодействие с различными классами лекарств и связанные с ними модификации, которые могут присутствовать во время патологии.

Оценка эндогенной системы опиатных рецепторов будет осуществляться путем сравнения карт связывания 11C карфентанила in vivo в двух группах исследуемых субъектов (нормальный вес, NOR и ожирение, OB, на основе индекса массы тела, ИМТ); Фактически, экспериментальные данные, полученные в результате предыдущих исследований, подтверждают гипотезу о том, что в основе ожирения и неправильного пищевого поведения лежит нарушение регуляции взаимодействия эндогенного лиганда и опиоидного рецептора. Таким образом, сравнение данных, полученных в результате анализа ПЭТ-обследований, проведенных на двух группах субъектов, позволит нам оценить изменения опиоидной системы, возможно присутствующие у субъектов с ожирением.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

16

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Для исследования будут привлечены 10 нормальных субъектов мужского пола и 10 субъектов с ожирением, не затронутых психическими или физическими патологическими изменениями.

Описание

Критерии включения:

  • возраст от 20 до 40 лет;
  • структурированная спортивная деятельность < 2 часов в неделю

Критерий исключения:

  • лекарственная аллергия;
  • клинические проявления нервно-психических патологий.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ПЭТ с 11C КАРФЕНТАНИЛОМ для анализа экспрессии мю-опиоидных рецепторов.
Временное ограничение: 3 года
Исследование экспрессии мю-опиоидных рецепторов у лиц с нормальным весом и ожирением
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 октября 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться