足脊椎症候群「ラフェット症候群」
2023年12月21日 更新者：Noha Khaled Shoukry
足脊椎症候群「ラフェット症候群」臨床生体力学における新たな重要な意味
この症例シリーズは、足脊椎症候群または「ラフェット症候群」と呼ばれる新しい臨床症状を医学文献で初めて記述することを目的としていました。
この症候群は、2016年から2022年にかけてエジプトの外来診療所で2～6年間に慢性腰痛（CLBP）の病歴を持つ4,000人の患者のうち11人の患者（男性6人、女性5人）で報告されました。
調査の概要
詳細な説明
足の痛みは通常、腱炎、関節炎、滑液包炎などの全身疾患または局所的な身体的問題に起因します。
ただし、場合によっては、足の痛みが脊椎の問題に関連している可能性があります。
この症例シリーズは、足脊椎症候群または「ラフェット症候群」と呼ばれる新しい臨床症状を医学文献で初めて説明することを目的としていました。
この症候群は、2016年から2022年にかけてエジプトの外来診療所で2～6年間に慢性腰痛（CLBP）の病歴を持つ4,000人の患者のうち11人の患者（男性6人、女性5人）で報告されました。
患者は理学療法や薬物療法に長期間反応しないCLBPに苦しんでいた。
彼らは全員、臨床的な脊椎不安定性、強剛母趾、足の異常、股関節屈筋と内転筋の硬直を患い、患側の股関節伸筋と外転筋の筋力低下を伴っていました。
足の親指の手技療法には以下が含まれます。メイトランドモビライゼーション（グレード3、4）、運動技術を用いたマリガンモビライゼーション、筋エネルギー技術、足底筋膜の徒手療法、強化運動、セルフストレッチ運動が実施されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
11
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト、12556
- Faculty of Physical Therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 慢性腰痛（CLBP）の病歴を持つ患者は、理学療法や薬物療法に長い間反応しませんでした。 彼らは全員、臨床的な脊椎不安定性、強剛母趾、足の異常、股関節屈筋と内転筋の硬直を患っており、患側の股関節伸筋と外転筋の筋力低下を伴っていました。
除外基準:
- 構造的変形（くさび骨折）または過去の脊椎手術。 腰椎の脊椎腫瘍、骨折、または活動性感染症の存在。 全身性疾患（リウマチ）馬尾病変、高血圧、DM、高脂血症、肥満、自己免疫疾患などの併存疾患の存在、癌に罹患した患者の病歴、原因不明の体重減少、免疫抑制、ステロイドの長期使用、静脈内投与薬使用、尿路感染症、安静によって増加または軽減されない痛み、発熱、年齢に関連する重大な外傷、膀胱または腸失禁、尿閉（溢流性失禁を伴う）、サドル麻酔、肛門括約筋の緊張の喪失、下半身の重大な運動能力低下四肢、発熱、脊椎の圧痛。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：足の親指の手技療法
メイトランドモビライゼーション（グレード3、4）、マリガンモビライゼーションと運動技術、筋エネルギー技術、足底筋膜の徒手療法、強化運動、セルフストレッチ運動が行われました。
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メイトランドモビライゼーション（グレード3、4）、マリガンモビライゼーションと運動技術、筋エネルギー技術、足底筋膜の徒手療法、強化運動、セルフストレッチ運動が行われました。
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実験的：腰椎安定化運動
コアトレーニングと筋膜リリース療法
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コアトレーニングと筋膜リリース療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値による痛みの評価スケール
時間枠：3ヶ月
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腰痛評価のゴールドスタンダードとみなされます
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3ヶ月
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オスウェストリー障害指数
時間枠：3ヶ月
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これは、CLBP に関連する機能障害のレベルを決定するために使用される、有効で信頼性が高く、応答性の高い臨床ツールです。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (実際)
2023年6月30日
研究の完了 (推定)
2023年12月25日
試験登録日
最初に提出
2023年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月21日
最初の投稿 (実際)
2023年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月21日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。