Синдром позвоночника стопы «Синдром РАФФЕТА»
21 декабря 2023 г. обновлено: Noha Khaled Shoukry
Синдром позвоночника стопы «Синдром RAFFET»: новое критическое значение в клинической биомеханике
Целью серии случаев было впервые в медицинской литературе описать новое клиническое состояние, названное «синдром позвоночника стопы» или «синдром RAFFET».
Этот синдром был зарегистрирован у 11 пациентов (6 мужчин и 5 женщин) из 4000 пациентов с хронической болью в пояснице (ХББП) в анамнезе на протяжении 2–6 лет в амбулаторной клинике Египта с 2016 по 2022 год.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Подробное описание
Боль в стопах обычно возникает из-за системного заболевания или местных физических проблем, таких как тендинит, артрит или бурсит.
Однако в некоторых случаях боль в стопе может быть связана с проблемами в позвоночнике.
Целью этой серии случаев было впервые в медицинской литературе описать новое клиническое состояние, называемое синдромом позвоночника стопы или «синдромом RAFFET».
Этот синдром был зарегистрирован у 11 пациентов (6 мужчин и 5 женщин) из 4000 пациентов с хронической болью в пояснице (ХББП) в анамнезе на протяжении 2–6 лет в амбулаторной клинике Египта с 2016 по 2022 год.
Пациенты страдали от CLBP, который долгое время не реагировал на физиотерапию или какие-либо лекарства.
У всех них наблюдалась клиническая нестабильность позвоночника, ригидность первого пальца стопы, аномалии стопы, напряжение сгибателей и приводящих мышц бедра, сопровождающееся слабостью разгибателей и отводящих мышц бедра на пораженной стороне.
Мануальная терапия большого пальца ноги в том числе; Проводилась мобилизация по Мейтленду (3,4 степени), мобилизация по Маллигану с использованием двигательных техник, мышечных энергетических техник, мануальной терапии подошвенной фасции, укрепляющих упражнений и упражнений на саморастягивание.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
11
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет, 12556
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- пациенты с хронической болью в пояснице (CLBP) в анамнезе долго не реагировали на физиотерапию или какие-либо лекарства. У всех них была клиническая нестабильность позвоночника, ригидность большого пальца стопы, аномалии стопы и напряжение сгибателей и приводящих мышц бедра, сопровождавшиеся слабостью разгибателей и отводящих мышц бедра на пораженной стороне.
Критерий исключения:
- любая структурная деформация (клиновидный перелом) или предыдущие операции на позвоночнике. Опухоли позвоночника, переломы или наличие активной инфекции в поясничном отделе позвоночника. Систематическое заболевание (ревматоидное) Поражение хвоста лошади, наличие каких-либо сопутствующих заболеваний, таких как гипертония, СД, гиперлипидемия, ожирение и любые аутоиммунные заболевания, анамнез пациентов, перенесших рак, необъяснимая потеря веса, иммуносупрессия, длительное применение стероидов, внутривенное введение наркотиков. инфекции мочевыводящих путей, боль, которая усиливается или не облегчается в покое, лихорадка, значительная травма, связанная с возрастом, недержание мочевого пузыря или кишечника, задержка мочи (с недержанием при переполнении), седловидная анестезия, потеря тонуса анального сфинктера, значительная двигательная слабость в нижних конечностях. конечностях, лихорадка и болезненность позвонков.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: мануальная терапия большого пальца ноги
Была выполнена мобилизация по Мейтленду (3,4 степени), мобилизация по Маллигану с использованием двигательных техник, мышечных энергетических техник, мануальной терапии подошвенной фасции, укрепляющих упражнений и упражнений на саморастягивание.
|
Была выполнена мобилизация по Мейтленду (3,4 степени), мобилизация по Маллигану с использованием двигательных техник, мышечных энергетических техник, мануальной терапии подошвенной фасции, укрепляющих упражнений и упражнений на саморастягивание.
|
|
Экспериментальный: упражнение для стабилизации поясницы
Тренировка корпуса и миофасциальная релизинг-терапия
|
Тренировка корпуса и миофасциальная релизинг-терапия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: три месяца
|
считается золотым стандартом оценки болей в спине
|
три месяца
|
|
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: три месяца
|
Это действительный, надежный и отзывчивый клинический инструмент, используемый для определения уровня функциональной инвалидности, связанной с CLBP.
|
три месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
25 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Cairounivers
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .