Foot Spine Syndrome "RAFFET Syndrome"
21. desember 2023 oppdatert av: Noha Khaled Shoukry
Foot Spine Syndrome "RAFFET Syndrome" Ny kritisk implikasjon i klinisk biomekanikk
case-serier hadde som mål å beskrive en ny klinisk tilstand for første gang i medisinsk litteratur kalt Foot Spine Syndrome eller "RAFFET Syndrome".
Dette syndromet ble rapportert hos 11 pasienter (6 menn og 5 kvinner) av 4000 pasienter med en historie med kroniske korsryggsmerter (CLBP) gjennom 2 til 6 år på en poliklinikk i Egypt fra 2016 til 2022.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Fotsmerter er vanligvis avledet fra systemisk lidelse eller lokale fysiske problemer, for eksempel senebetennelse, leddgikt eller bursitt.
Men i noen tilfeller kan smerte i foten være knyttet til problemer i ryggraden.
Denne caseserien hadde som mål å beskrive en ny klinisk tilstand for første gang i medisinsk litteratur kalt Foot Spine Syndrome eller "RAFFET Syndrome".
Dette syndromet ble rapportert hos 11 pasienter (6 menn og 5 kvinner) av 4000 pasienter med en historie med kroniske korsryggsmerter (CLBP) gjennom 2 til 6 år på en poliklinikk i Egypt fra 2016 til 2022.
Pasientene led av CLBP som ikke responderte på fysioterapi eller noen medisiner på lenge.
De hadde alle klinisk spinal ustabilitet, hallux rigidus, fotavvik og tetthet i hoftebøyere og adduktorer ledsaget av svakhet i hofteekstensorer og abduktorer på den berørte siden.
Manuell terapi for stortåen inkludert; Maitland mobilisering (grad 3,4), Mulligan mobilisering med bevegelsesteknikker, muskelenergiteknikker, manuell terapi for plantar fascia, styrkeøvelser og selvstrekkøvelser ble utført.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
11
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt, 12556
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med en historie med kroniske korsryggsmerter (CLBP) responderte ikke på fysioterapi eller noen medisiner på lenge. De hadde alle klinisk spinal ustabilitet, hallux rigidus, fotavvik og tetthet av hoftebøyere og adduktorer ledsaget av svakhet i hofteekstensorer og abduktorer på den berørte siden
Ekskluderingskriterier:
- eventuell strukturell deformitet (kilebrudd) eller tidligere ryggmargsoperasjoner. Spinal svulster eller brudd eller tilstedeværelse av aktiv infeksjon i korsryggen. Systematisk lidelse (revmatoid) Cauda-hestelesjon, tilstedeværelsen av eventuelle komorbiditeter som hypertensjon, DM, hyperlipidemi, overvekt og enhver autoimmun sykdom, historie med pasienter som led av kreft, uforklarlig vekttap, immunsuppresjon, langvarig bruk av steroider, intravenøst medikament bruk, urinveisinfeksjon, smerter som øker eller ikke lindres av hvile, feber, betydelige traumer relatert til alder, blære- eller tarminkontinens, urinretensjon (med overløpsinkontinens), sadelbedøvelse, tap av analsfinktertonus, stor motorisk svakhet i nedre ekstremiteter, feber og vertebral ømhet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: manuell terapi for stortåen
Maitland mobilisering (grad 3,4), Mulligan mobilisering med bevegelsesteknikker, muskelenergiteknikker, manuell terapi for plantar fascia, styrkeøvelser og selvstrekkøvelser ble utført
|
Maitland mobilisering (grad 3,4), Mulligan mobilisering med bevegelsesteknikker, muskelenergiteknikker, manuell terapi for plantar fascia, styrkeøvelser og selvstrekkøvelser ble utført
|
|
Eksperimentell: øvelse for stabilisering av korsryggen
kjernetrening og myofascial frigjøringsterapi
|
kjernetrening og myofascial frigjøringsterapi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: tre måneder
|
ansett som gullstandarden for vurdering av ryggsmerter
|
tre måneder
|
|
Oswestry uførhetsindeks
Tidsramme: tre måneder
|
Det er et gyldig, pålitelig og responsivt klinisk verktøy som brukes til å bestemme nivået av funksjonshemming assosiert med CLBP
|
tre måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2023
Studiet fullført (Antatt)
25. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
22. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Cairounivers
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .