Foot Spine Syndrome "RAFFET Syndrome"
21 december 2023 uppdaterad av: Noha Khaled Shoukry
Foot Spine Syndrome "RAFFET Syndrome" Ny kritisk implikation i klinisk biomekanik
fallserier syftade till att beskriva ett nytt kliniskt tillstånd för första gången i den medicinska litteraturen som kallas Foot Spine Syndrome eller "RAFFET Syndrome".
Detta syndrom rapporterades hos 11 patienter (6 män och 5 kvinnor) av 4000 patienter med en historia av kronisk ländryggssmärta (CLBP) under 2 till 6 år på en poliklinik i Egypten från 2016 till 2022.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Fotsmärta härrör vanligtvis från systemisk störning eller lokala fysiska problem, såsom tendinit, artrit eller bursit.
Men i vissa fall kan smärta i foten vara kopplad till problem i ryggraden.
Denna fallserie syftade till att beskriva ett nytt kliniskt tillstånd för första gången i den medicinska litteraturen som kallas Foot Spine Syndrome eller "RAFFET Syndrome".
Detta syndrom rapporterades hos 11 patienter (6 män och 5 kvinnor) av 4000 patienter med en historia av kronisk ländryggssmärta (CLBP) under 2 till 6 år på en poliklinik i Egypten från 2016 till 2022.
Patienterna led av CLBP som inte svarade på sjukgymnastik eller någon medicin på länge.
De hade alla klinisk spinal instabilitet, hallux rigidus, fotavvikelser och täthet i höftböjare och adduktorer åtföljd av svaghet i höftsträckare och abduktorer på den drabbade sidan.
Manuell terapi för stortån inklusive; Maitland mobilisering (Grad 3,4), Mulligan mobilisering med rörelsetekniker, muskelenergitekniker, manuell terapi för plantar fascia, stärkande övningar och självsträckningsövningar utfördes.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
11
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten, 12556
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med en historia av kronisk ländryggssmärta (CLBP) svarade inte på sjukgymnastik eller någon medicin under lång tid. De hade alla klinisk spinal instabilitet, hallux rigidus, fotavvikelser och täthet i höftböjare och adduktorer åtföljd av svaghet i höftsträckare och abduktorer på den drabbade sidan
Exklusions kriterier:
- någon strukturell deformitet (kilfraktur) eller tidigare ryggradsoperationer. Spinaltumörer eller fraktur eller närvaro av aktiv infektion i ländryggen. Systematisk störning (reumatoid) Cauda hästskada, förekomsten av eventuella samsjukligheter såsom högt blodtryck, DM, hyperlipidemi, fetma och någon autoimmun sjukdom, anamnes på patienter som lidit av cancer, oförklarlig viktminskning, immunsuppression, långvarig användning av steroider, intravenöst läkemedel användning, urinvägsinfektion, smärta som ökas eller inte lindras av vila, feber, betydande trauma relaterat till ålder, urinblåsa eller tarminkontinens, urinretention (med översvämningsinkontinens), sadelbedövning, förlust av analsfinktertonus, stor motorisk svaghet i nedre delen av kroppen. extremiteter, feber och vertebral ömhet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: manuell terapi för stortån
Maitland mobilisering (Grad 3,4), Mulligan mobilisering med rörelsetekniker, muskelenergitekniker, manuell terapi för plantar fascia, stärkande övningar och självsträckningsövningar utfördes
|
Maitland mobilisering (Grad 3,4), Mulligan mobilisering med rörelsetekniker, muskelenergitekniker, manuell terapi för plantar fascia, stärkande övningar och självsträckningsövningar utfördes
|
|
Experimentell: övning för stabilisering av ländryggen
kärnträning och myofascial frisättningsterapi
|
kärnträning och myofascial frisättningsterapi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
numerisk smärtskala
Tidsram: tre månader
|
anses vara guldstandarden för bedömning av ryggsmärtor
|
tre månader
|
|
Oswestry funktionshinder index
Tidsram: tre månader
|
Det är ett giltigt, pålitligt och lyhört kliniskt verktyg som används för att fastställa nivån av funktionshinder förknippad med CLBP
|
tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2023
Avslutad studie (Beräknad)
25 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2023
Första postat (Faktisk)
22 december 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Cairounivers
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .