Syndrome de la colonne vertébrale du pied "Syndrome de RAFFET"
21 décembre 2023 mis à jour par: Noha Khaled Shoukry
Syndrome de la colonne vertébrale du pied « syndrome RAFFET » nouvelle implication critique en biomécanique clinique
une série de cas visait à décrire pour la première fois dans la littérature médicale une nouvelle condition clinique appelée Foot Spine Syndrome ou « RAFFET Syndrome ».
Ce syndrome a été rapporté chez 11 patients (6 hommes et 5 femmes) sur 4 000 patients ayant des antécédents de lombalgie chronique (CLBP) pendant 2 à 6 ans dans une clinique externe en Égypte de 2016 à 2022.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La douleur au pied provient généralement d’un trouble systémique ou de problèmes physiques locaux, tels qu’une tendinite, l’arthrite ou une bursite.
Cependant, dans certains cas, la douleur au pied peut être liée à des problèmes au niveau de la colonne vertébrale.
Cette série de cas visait à décrire pour la première fois dans la littérature médicale une nouvelle condition clinique appelée syndrome de la colonne vertébrale du pied ou « syndrome de RAFFET ».
Ce syndrome a été rapporté chez 11 patients (6 hommes et 5 femmes) sur 4 000 patients ayant des antécédents de lombalgie chronique (CLBP) pendant 2 à 6 ans dans une clinique externe en Égypte de 2016 à 2022.
Les patients souffraient de CLBP qui ne répondaient pas longtemps à la thérapie physique ou à tout médicament.
Ils présentaient tous une instabilité clinique de la colonne vertébrale, un hallux rigidus, des anomalies du pied et une oppression des fléchisseurs et des adducteurs de la hanche accompagnés d'une faiblesse des extenseurs et des abducteurs de la hanche du côté affecté.
Thérapie manuelle du gros orteil incluant : La mobilisation de Maitland (niveau 3, 4), la mobilisation de Mulligan avec des techniques de mouvement, des techniques d'énergie musculaire, une thérapie manuelle du fascia plantaire, des exercices de renforcement et des exercices d'auto-étirement ont été réalisés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
11
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giza, Egypte, 12556
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- les patients ayant des antécédents de lombalgie chronique (CLBP) n'ont pas répondu longtemps à la thérapie physique ou à tout médicament. Ils présentaient tous une instabilité clinique de la colonne vertébrale, un hallux rigidus, des anomalies du pied et une oppression des fléchisseurs et des adducteurs de la hanche accompagnés d'une faiblesse des extenseurs et des abducteurs de la hanche du côté affecté.
Critère d'exclusion:
- toute déformation structurelle (fracture en coin) ou chirurgies vertébrales antérieures. Tumeurs ou fracture de la colonne vertébrale ou présence d'une infection active dans la colonne lombaire. Trouble systémique (rhumatoïde) Lésion de la queue du cheval, présence de comorbidités telles que l'hypertension, le diabète, l'hyperlipidémie, l'obésité et toute maladie auto-immune, antécédents de patients ayant souffert d'un cancer, perte de poids inexpliquée, immunosuppression, utilisation prolongée de stéroïdes, médicament par voie intraveineuse utilisation, infection des voies urinaires, douleur augmentée ou non soulagée par le repos, fièvre, traumatisme important lié à l'âge, incontinence vésicale ou intestinale, rétention urinaire (avec incontinence par regorgement), anesthésie en selle, perte de tonus du sphincter anal, faiblesse motrice importante des parties inférieures. extrémités, fièvre et sensibilité vertébrale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: thérapie manuelle pour le gros orteil
La mobilisation de Maitland (niveau 3, 4), la mobilisation de Mulligan avec des techniques de mouvement, des techniques d'énergie musculaire, une thérapie manuelle pour le fascia plantaire, des exercices de renforcement et des exercices d'auto-étirement ont été réalisées.
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La mobilisation de Maitland (niveau 3, 4), la mobilisation de Mulligan avec des techniques de mouvement, des techniques d'énergie musculaire, une thérapie manuelle pour le fascia plantaire, des exercices de renforcement et des exercices d'auto-étirement ont été réalisées.
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Expérimental: exercice de stabilisation lombaire
entraînement de base et thérapie de libération myofasciale
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entraînement de base et thérapie de libération myofasciale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: trois mois
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considéré comme la référence en matière d'évaluation des maux de dos
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trois mois
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Indice d'invalidité d'Oswestry
Délai: trois mois
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Il s'agit d'un outil clinique valide, fiable et réactif utilisé pour déterminer le niveau d'incapacité fonctionnelle associé à la CLBP.
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trois mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
25 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2023
Première publication (Réel)
22 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Cairounivers
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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