Síndrome da coluna do pé "Síndrome de RAFFET"
21 de dezembro de 2023 atualizado por: Noha Khaled Shoukry
Síndrome da coluna do pé "Síndrome de RAFFET" nova implicação crítica na biomecânica clínica
série de casos teve como objetivo descrever uma nova condição clínica pela primeira vez na literatura médica denominada Síndrome da Coluna do Pé ou “Síndrome de RAFFET”.
Esta síndrome foi relatada em 11 pacientes (6 homens e 5 mulheres) de 4.000 pacientes com histórico de dor lombar crônica (DLC) ao longo de 2 a 6 anos em um ambulatório no Egito de 2016 a 2022.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor no pé geralmente é derivada de um distúrbio sistêmico ou de problemas físicos locais, como tendinite, artrite ou bursite.
No entanto, em alguns casos, a dor no pé pode estar associada a problemas na coluna.
Esta série de casos teve como objetivo descrever uma nova condição clínica pela primeira vez na literatura médica denominada Síndrome da Coluna do Pé ou “Síndrome de RAFFET”.
Esta síndrome foi relatada em 11 pacientes (6 homens e 5 mulheres) de 4.000 pacientes com histórico de dor lombar crônica (DLC) ao longo de 2 a 6 anos em um ambulatório no Egito de 2016 a 2022.
Os pacientes sofriam de DLC que não respondia à fisioterapia ou a qualquer medicação por muito tempo.
Todos apresentavam instabilidade clínica da coluna vertebral, hálux rígido, anomalias nos pés e rigidez dos flexores e adutores do quadril, acompanhada de fraqueza dos extensores e abdutores do quadril no lado afetado.
Terapia manual para o dedão do pé incluindo; Foi realizada mobilização Maitland (Grau 3,4), mobilização Mulligan com técnicas de movimento, técnicas de energia muscular, terapia manual para fáscia plantar, exercícios de fortalecimento e exercícios de autoalongamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
11
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Giza, Egito, 12556
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com histórico de dor lombar crônica (DLC) não responderam à fisioterapia ou a qualquer medicação por muito tempo. Todos apresentavam instabilidade clínica da coluna vertebral, hálux rígido, anomalias nos pés e rigidez dos flexores e adutores do quadril, acompanhada de fraqueza dos extensores e abdutores do quadril no lado afetado.
Critério de exclusão:
- qualquer deformidade estrutural (fratura em cunha) ou cirurgias espinhais anteriores. Tumores espinhais ou fratura ou presença de infecção ativa na coluna lombar. Distúrbio sistemático (reumatóide) Lesão da cauda equina, presença de quaisquer comorbidades como hipertensão, DM, hiperlipidemia, obesidade e qualquer doença autoimune, história de pacientes que sofreram de câncer, perda de peso inexplicável, imunossupressão, uso prolongado de esteróides, droga intravenosa uso, infecção do trato urinário, dor que aumenta ou não melhora com repouso, febre, trauma significativo relacionado à idade, incontinência urinária ou intestinal, retenção urinária (com incontinência por transbordamento), anestesia em sela, perda do tônus do esfíncter anal, grande fraqueza motora na parte inferior extremidades, febre e sensibilidade vertebral.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: terapia manual para o dedão do pé
Foi realizada mobilização Maitland (Grau 3,4), mobilização Mulligan com técnicas de movimento, técnicas de energia muscular, terapia manual para fáscia plantar, exercícios de fortalecimento e exercícios de autoalongamento
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Foi realizada mobilização Maitland (Grau 3,4), mobilização Mulligan com técnicas de movimento, técnicas de energia muscular, terapia manual para fáscia plantar, exercícios de fortalecimento e exercícios de autoalongamento
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Experimental: exercício de estabilização lombar
treinamento básico e terapia de liberação miofascial
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treinamento básico e terapia de liberação miofascial
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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escala numérica de avaliação da dor
Prazo: três meses
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considerado o padrão ouro para avaliação de dor nas costas
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três meses
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Índice de incapacidade de Oswestry
Prazo: três meses
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É uma ferramenta clínica válida, confiável e responsiva usada para determinar o nível de incapacidade funcional associado à DLC
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três meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
25 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
22 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Cairounivers
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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