Foot Spine Syndrome "RAFFET Syndrome"
21. december 2023 opdateret af: Noha Khaled Shoukry
Foot Spine Syndrome "RAFFET Syndrome" Ny kritisk implikation i klinisk biomekanik
case-serier havde til formål at beskrive en ny klinisk tilstand for første gang i den medicinske litteratur kaldet Foot Spine Syndrome eller "RAFFET Syndrome".
Dette syndrom blev rapporteret hos 11 patienter (6 mænd og 5 kvinder) ud af 4000 patienter med en historie med kroniske lænderygsmerter (CLBP) gennem 2 til 6 år i en ambulatorium i Egypten fra 2016 til 2022.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Fodsmerter er normalt afledt af systemisk lidelse eller lokale fysiske problemer, såsom senebetændelse, gigt eller bursitis.
Men i nogle tilfælde kan smerter i din fod være forbundet med problemer i din rygsøjle.
Denne caseserie havde til formål at beskrive en ny klinisk tilstand for første gang i den medicinske litteratur kaldet Foot Spine Syndrome eller "RAFFET Syndrome".
Dette syndrom blev rapporteret hos 11 patienter (6 mænd og 5 kvinder) ud af 4000 patienter med en historie med kroniske lænderygsmerter (CLBP) gennem 2 til 6 år i en ambulatorium i Egypten fra 2016 til 2022.
Patienterne led af CLBP, der ikke reagerede på fysioterapi eller anden medicin i lang tid.
De havde alle klinisk spinal ustabilitet, hallux rigidus, fodabnormiteter og stramhed af hoftebøjere og adduktorer ledsaget af svaghed af hofteekstensorer og abduktorer på den berørte side.
Manuel terapi til storetåen inklusiv; Der blev udført Maitland mobilisering (Klasse 3,4), Mulligan mobilisering med bevægelsesteknikker, muskelenergiteknikker, manuel terapi for plantar fascia, styrkeøvelser og selvstrækøvelser.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
11
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten, 12556
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter med en historie med kronisk lænderygsmerter (CLBP) reagerede ikke på fysioterapi eller anden medicin i lang tid. De havde alle klinisk spinal ustabilitet, hallux rigidus, fodabnormaliteter og stramhed af hoftebøjere og adduktorer ledsaget af svaghed af hofteekstensorer og abduktorer på den berørte side
Ekskluderingskriterier:
- enhver strukturel deformitet (kilefraktur) eller tidligere rygmarvsoperationer. Spinal tumorer eller fraktur eller tilstedeværelse af aktiv infektion i lændehvirvelsøjlen. Systematisk lidelse (reumatoid) Cauda hestelæsion, tilstedeværelsen af enhver følgesygdom såsom hypertension, DM, hyperlipidæmi, fedme og enhver autoimmun sygdom, anamnese med patienter, der led af cancer, uforklarligt vægttab, immunsuppression, langvarig brug af steroider, intravenøs medicin brug, urinvejsinfektion, smerter, der øges eller ikke lindres af hvile, feber, betydelige traumer relateret til alder, blære- eller tarminkontinens, urinretention (med overløbsinkontinens), sadelbedøvelse, tab af anal lukkemuskeltonus, større motorisk svaghed i nedre ekstremiteter, feber og vertebral ømhed.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: manuel terapi til storetåen
Der blev udført Maitland mobilisering (grad 3,4), Mulligan mobilisering med bevægelsesteknikker, muskelenergiteknikker, manuel terapi for plantar fascia, styrkeøvelser og selvstrækøvelser.
|
Der blev udført Maitland mobilisering (grad 3,4), Mulligan mobilisering med bevægelsesteknikker, muskelenergiteknikker, manuel terapi for plantar fascia, styrkeøvelser og selvstrækøvelser.
|
|
Eksperimentel: lændestabiliseringsøvelse
kernetræning og myofascial frigørelsesterapi
|
kernetræning og myofascial frigørelsesterapi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: tre måneder
|
betragtes som guldstandarden for vurdering af rygsmerter
|
tre måneder
|
|
Oswestry handicapindeks
Tidsramme: tre måneder
|
Det er et gyldigt, pålideligt og responsivt klinisk værktøj, der bruges til at bestemme niveauet af funktionsnedsættelse forbundet med CLBP
|
tre måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2023
Studieafslutning (Anslået)
25. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. december 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. december 2023
Først opslået (Faktiske)
22. december 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Cairounivers
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med manuel terapi og træning til storetåen
-
University Medical Centre LjubljanaUniversity of Ljubljana, Faculty of Medicine; National Institute of Chemistry... og andre samarbejdspartnereAfsluttetCTNNB1-genmutationSlovenien, Australien