成人集団の手と目の協調運動に対する両耳聴覚ビートの影響
成人集団の手と目の調整に対する両耳聴覚ビートの影響。
この研究は、バイノーラル聴覚ビートが手と目の協調に及ぼす影響を推定し、バイノーラル聴覚ビートと潜在的な健康上の利点との関係をさらに調査するとともに、若者の間でバイノーラル聴覚ビートの潜在的な健康上の利点についての意識を高めるのに役立ちます。
研究の目的は、成人における手と目の協調に対する両耳の聴覚ビートの影響を判断することです。
この研究では、左耳での合成周波数 25 Hz とキャリア周波数 385 Hz のベータ音響ビートと、対応する右耳での 410 Hz のベータ音響ビートの影響を同時に評価します。これら 2 つの信号の大きさの違いにより、次のことがわかります。特定の知覚された波の周波数。
各個人は、割り当てられたグループに応じて、ベータ聴覚ビートまたはホワイトノイズのいずれかにさらされます。
調査の概要
詳細な説明
目的:
この研究の目的は次のとおりです。
- 左耳では合成周波数 25 Hz とキャリア周波数 385 Hz のベータ音響ビートの影響を評価し、対応する右耳では 410 Hz のベータ音響周波数を同時に評価するには、これら 2 つの信号の大きさの違いにより、一定の結果が得られます。知覚される波の周波数。
- ベータ聴覚ビートとホワイトノイズに対する手と目のコーディネーションの結果を比較します。
仮説:
代替仮説:
成人の場合、両耳の聴覚ビートは手と目の協調に大きな影響を与えます。 帰無仮説:
帰無仮説:
成人集団では、両耳の聴覚ビートが手と目の協調に大きな影響を与えることはありません。
研究デザイン: 実験的研究。 ランダム化対照試験
臨床環境: ファウジ財団病院リハビリテーション科 研究期間: 18 か月
選択基準:
参加基準 両性(男性および女性) 年齢制限のある健康な集団 19 ~ 44 歳
除外基準:
かすみ目のある人 活動の安全な完了を妨げる可能性のある身体的制限または怪我。
感覚情報を処理するのが難しいと思われる何らかの理由がある場合。
認知、注意、聴覚に影響を与える可能性があるその他の既知の状態または診断。
レギュラーのクリケット選手
サンプリング手法: 単純なランダムサンプリング
結果の尺度:
- データは人口統計と一般情報に関して収集されます
- データは、バイノーラル音響ベータビートとホワイトノイズを生成するために、Audacity ソフトウェアを通じて収集されます。 代替壁投げテストの有効性と信頼性はそれぞれ 0.718 と 0.875 でした。
実験グループ A = 実際の試験を開始する前に、参加者にはプロトコルとテスト手順について説明されます。 全手順の合計所要時間は約 25 分です。 これらの 25 分のうち、最初の 20 分はベータビート刺激を聞く間に費やされ、残りの 5 分は各試行間に 1 分間の休憩を挟んで 30 秒の試行を 3 回実行するために使用されます。 平均値は 3 回の試験から各参加者について取得されます。 このテストでは、成功したキャッチの数が記録されます。
コントロール グループ (B) = コントロール グループとしてホワイト ノイズを使用し、同じテストと期間で同じ手順を実行します。
データ分析手法:
データは SPSS 21 を通じて分析され、ランダム対照実験研究である選択された研究デザインに基づいてデータが分析されます。
参加者には書面による同意を得て研究に関する十分な説明を行った後、参加基準を記載した印刷された質問票が提供され、その後手続きが行われます。
研究の重要性:
この研究は、バイノーラル聴覚ビートが手と目の調整に及ぼす影響を推定し、バイノーラル聴覚ビートと潜在的な健康上の利点との関係をさらに調査するとともに、若者の間でバイノーラル聴覚ビートの潜在的な健康上の利点についての意識を高めるのに役立ちます。
この研究は、バイノーラルビート刺激に関する既存の文献に貴重な証拠を追加するでしょう。
ベータビートに関する研究のほとんどは、注意を集中し続けること、分析的思考と問題解決、エネルギーと行動の刺激、高度な認知に焦点を当てていますが、特に手と目の調整によるベータ聴覚ビートの効果に焦点を当てた研究は不足しています。調整。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:SARA KANWAL, Dpt *
- 電話番号:+923322412412
- メール:qsara4024@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:MUHAMMAD SALEH, Dpt *
- 電話番号:+923325528207
- メール:muhammadsalehcool@gmail.com
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- 募集
- Foundation University College of Physical Therapy
-
コンタクト:
- Nida Mushtaq, DPT,MSNMPT
- メール:nida.mushtaq@fui.edu.pk
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 両性(男性と女性)
- 年齢制限19~44歳の健康な集団
除外基準:
- かすみ目のある人なら誰でも
- アクティビティの安全な完了を妨げる可能性のある身体的制限または怪我。
- 感覚情報を処理するのが難しいと思われる何らかの理由がある場合。
- 認知、注意、聴覚に影響を与える可能性があるその他の既知の状態または診断。
- レギュラーのクリケット選手
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:グループ A - 実験グループ
グループ (A)/ 実験グループには、合計 25 分間ベータ聴覚ビートを聞く参加者が含まれます。 これらの 25 分のうち、最初の 20 分はベータビート刺激を聞く間に費やされ、残りの 5 分は各試行間に 1 分間の休憩を挟んで 30 秒の試行を 3 回実行するために使用されます。 平均値は 3 回の試験から各参加者について取得されます。 このテストでは、成功したキャッチの数が記録されます。 |
ベータ聴覚を 25 分間鼓動させた後、交互に壁投げテストを実行します。
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アクティブコンパレータ:グループ B - 対照グループ
グループ (B)/コントロール グループには、合計 25 分間ホワイト ノイズを聞く参加者が含まれます。 これらの 25 分のうち、最初の 20 分はホワイト ノイズ刺激を聞きながら費やされ、残りの 5 分は 30 秒の試行を 3 回実行し、各試行間に 1 分間の休憩をとります。 平均値は 3 回の試験から各参加者について取得されます。 このテストでは、成功したキャッチの数が記録されます。 |
参加者は 25 分間ホワイトノイズを受信し、その後、交互に壁投げテストを実行します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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代替壁投げテストを使用した手と目の協調
時間枠:治療直後(25分)
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代替壁投げテストの採点は、30 秒間のキャッチ成功数のスコアに基づいて行われます。
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治療直後(25分)
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FUI/CTR/2023/12
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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