Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av binaurala auditiva slag på hand-öga-koordination i vuxen befolkning

13 december 2023 uppdaterad av: Foundation University Islamabad

Effekten av binaurala auditiva slag på hand-öga-koordination i vuxen befolkning.

Denna forskning kommer att härleda effekten av binaurala auditiva slag på hand-öga-koordination och kommer att ytterligare utforska sambandet mellan auditiva binaurala slag och potentiella hälsofördelar samtidigt som den hjälper till att öka medvetenheten om de potentiella hälsofördelarna med binaurala auditor-slag bland unga vuxna.

Syftet med studien är att fastställa effekten av binaurala auditiva slag på hand-öga-koordination hos vuxna.

Denna studie kommer att bedöma effekten av ett beta-akustiskt slag med resulterande frekvens på 25 Hz och bärvågsfrekvenser på 385Hz i vänster öra och 410Hz β-akustisk frekvens i motsvarande högra öra samtidigt. Storleksskillnaden mellan dessa två signaler kommer att ge den bestämda upplevda vågfrekvensen.

Varje individ kommer att exponeras för antingen beta-audiella beats eller vitt brus beroende på vilken grupp som tilldelats.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

MÅL:

Målen för denna studie är:

  1. För att bedöma effekten av ett beta-akustiskt slag med resulterande frekvens på 25 Hz och bärvågsfrekvenser på 385 Hz i vänster öra och 410 Hz β-akustisk frekvens i motsvarande högra öra samtidigt, kommer storleksskillnaden mellan dessa två signaler att ge den vissa upplevd vågfrekvens.
  2. För att jämföra resultaten av Hand-Eye Coordination för betaljudslag och vitt brus.

HYPOTES:

Alternativ hypotes:

Det finns en signifikant effekt av binaurala auditiva slag på hand-öga-koordination hos vuxna. Nollhypotesen:

Nollhypotesen:

Det finns ingen signifikant effekt av binaurala auditiva slag på hand-öga-koordination hos vuxna.

Forskningsdesign: Experimentell studie. Randomiserad kontrollförsök

Klinisk miljö: Rehabiliteringsavdelningen, Fauji Foundation Hospital Studielängd: 18 månader

Urvalskriterier:

Inklusionskriterier Båda könen (man och kvinna) En frisk befolkning med åldersgräns 19-44 år

Exklusions kriterier:

Alla personer med dimsyn Eventuella fysiska begränsningar eller skador som kan hindra ett säkert slutförande av aktivitet.

Om du har någon anledning att tro att du har svårt att bearbeta sensorisk information.

Alla andra kända tillstånd eller diagnoser som kan påverka kognition, uppmärksamhet eller hörsel.

Vanliga cricketspelare

Provtagningsteknik: Enkelt slumpmässigt urval

Utfallsmått:

  1. Data kommer att samlas in om demografi och allmän information
  2. Data kommer att samlas in genom Audacity Software: för att generera binaurala akustiska beta-beats och vitt brus. Alternativt Wall Toss Test med validitet och reliabilitet på 0,718 respektive 0,875.

Experimentgrupp A = Innan själva prövningen påbörjas kommer deltagarna att informeras om protokollen och testproceduren. Den totala varaktigheten av hela proceduren är ca 25 min. Av dessa 25 minuter kommer de första 20 minuterna att spenderas medan du lyssnar på betabeats-stimulansen och de återstående 5 minuterna kommer att användas för att utföra 3 försök på 30 sekunder vardera med en viloperiod på 1 minut mellan varje försök. Medelvärdena tas för varje deltagare av de tre försöken. Antalet lyckade fångster noteras för detta test.

Kontrollgrupp (B) = Samma procedur tas ut med vitt brus som en kontrollgrupp med samma tester och tidslängd.

Dataanalystekniker:

Data kommer att analyseras genom SPSS 21 och data kommer att analyseras baserat på den valda studiedesignen som är slumpmässig kontroll experimentell studie.

Ett utskrivet frågeformulär med inklusionskriterier kommer att tillhandahållas deltagarna efter att ha erhållit skriftligt medgivande och ger adekvat förklaring angående studien, varefter proceduren genomförs.

Studiens betydelse:

Denna forskning kommer att härleda effekterna av binaurala auditiva slag på hand-öga-koordination och kommer att ytterligare utforska sambandet mellan auditiva binaurala slag och potentiella hälsofördelar samtidigt som den hjälper till att öka medvetenheten om de potentiella hälsofördelarna med binaurala auditor-slag bland unga vuxna.

Denna studie kommer att lägga till värdefulla bevis till den befintliga litteraturen om binaural beatstimulering.

De flesta av studierna angående betabeats fokuserar på att hålla din uppmärksamhet fokuserad, analytiskt tänkande och lösa problem, stimulera energi och handling, kognition på hög nivå, men det finns en brist på forskning som fokuserar på effekterna av beta auditiva beats med koordination, särskilt hand-öga samordning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Båda könen (man och kvinna)
  • En frisk befolkning med åldersgräns 19-44 år

Exklusions kriterier:

  • Alla personer med dimsyn
  • Eventuella fysiska begränsningar eller skador som kan hindra ett säkert slutförande av aktivitet.
  • Om du har någon anledning att tro att du har svårt att bearbeta sensorisk information.
  • Alla andra kända tillstånd eller diagnoser som kan påverka kognition, uppmärksamhet eller hörsel.
  • Vanliga cricketspelare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A- Experimentgrupp

Grupp (A)/ Experimentgrupp innebär att deltagarna lyssnar på beta-audiella beats under en varaktighet av totalt 25 minuter.

Av dessa 25 minuter kommer de första 20 minuterna att spenderas medan du lyssnar på betabeats-stimulansen och de återstående 5 minuterna kommer att användas för att utföra 3 försök på 30 sekunder vardera med en viloperiod på 1 minut mellan varje försök. Medelvärdena tas för varje deltagare av de tre försöken. Antalet lyckade fångster noteras för detta test.

Beta hörselslag i 25 minuter och utför sedan ett alternativt väggkastningstest.
Aktiv komparator: Grupp B- Kontrollgrupp

Grupp (B)/ Kontrollgrupp innebär att deltagarna lyssnar på det vita bruset under en varaktighet av totalt 25 minuter.

Av dessa 25 minuter kommer de första 20 minuterna att spenderas medan du lyssnar på stimulansen för vitt brus och de återstående 5 minuterna kommer att användas för att utföra 3 försök på 30 sekunder vardera med en viloperiod på 1 minut mellan varje försök. Medelvärdena tas för varje deltagare av de tre försöken. Antalet lyckade fångster noteras för detta test.

Innebär att deltagare får vitt brus i 25 minuter och sedan utför ett alternativt väggkastningstest.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hand-ögonkoordination med alternativt väggkastningstest
Tidsram: Omedelbart efter behandling (25 min)
Poängsättningen av alternativa väggkastningstest kommer att baseras på poängen för antalet lyckade fångster under en 30 sekunders period.
Omedelbart efter behandling (25 min)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

28 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2023

Första postat (Faktisk)

27 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FUI/CTR/2023/12

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera