- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06182813
Effekten av binaurala auditiva slag på hand-öga-koordination i vuxen befolkning
Effekten av binaurala auditiva slag på hand-öga-koordination i vuxen befolkning.
Denna forskning kommer att härleda effekten av binaurala auditiva slag på hand-öga-koordination och kommer att ytterligare utforska sambandet mellan auditiva binaurala slag och potentiella hälsofördelar samtidigt som den hjälper till att öka medvetenheten om de potentiella hälsofördelarna med binaurala auditor-slag bland unga vuxna.
Syftet med studien är att fastställa effekten av binaurala auditiva slag på hand-öga-koordination hos vuxna.
Denna studie kommer att bedöma effekten av ett beta-akustiskt slag med resulterande frekvens på 25 Hz och bärvågsfrekvenser på 385Hz i vänster öra och 410Hz β-akustisk frekvens i motsvarande högra öra samtidigt. Storleksskillnaden mellan dessa två signaler kommer att ge den bestämda upplevda vågfrekvensen.
Varje individ kommer att exponeras för antingen beta-audiella beats eller vitt brus beroende på vilken grupp som tilldelats.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
MÅL:
Målen för denna studie är:
- För att bedöma effekten av ett beta-akustiskt slag med resulterande frekvens på 25 Hz och bärvågsfrekvenser på 385 Hz i vänster öra och 410 Hz β-akustisk frekvens i motsvarande högra öra samtidigt, kommer storleksskillnaden mellan dessa två signaler att ge den vissa upplevd vågfrekvens.
- För att jämföra resultaten av Hand-Eye Coordination för betaljudslag och vitt brus.
HYPOTES:
Alternativ hypotes:
Det finns en signifikant effekt av binaurala auditiva slag på hand-öga-koordination hos vuxna. Nollhypotesen:
Nollhypotesen:
Det finns ingen signifikant effekt av binaurala auditiva slag på hand-öga-koordination hos vuxna.
Forskningsdesign: Experimentell studie. Randomiserad kontrollförsök
Klinisk miljö: Rehabiliteringsavdelningen, Fauji Foundation Hospital Studielängd: 18 månader
Urvalskriterier:
Inklusionskriterier Båda könen (man och kvinna) En frisk befolkning med åldersgräns 19-44 år
Exklusions kriterier:
Alla personer med dimsyn Eventuella fysiska begränsningar eller skador som kan hindra ett säkert slutförande av aktivitet.
Om du har någon anledning att tro att du har svårt att bearbeta sensorisk information.
Alla andra kända tillstånd eller diagnoser som kan påverka kognition, uppmärksamhet eller hörsel.
Vanliga cricketspelare
Provtagningsteknik: Enkelt slumpmässigt urval
Utfallsmått:
- Data kommer att samlas in om demografi och allmän information
- Data kommer att samlas in genom Audacity Software: för att generera binaurala akustiska beta-beats och vitt brus. Alternativt Wall Toss Test med validitet och reliabilitet på 0,718 respektive 0,875.
Experimentgrupp A = Innan själva prövningen påbörjas kommer deltagarna att informeras om protokollen och testproceduren. Den totala varaktigheten av hela proceduren är ca 25 min. Av dessa 25 minuter kommer de första 20 minuterna att spenderas medan du lyssnar på betabeats-stimulansen och de återstående 5 minuterna kommer att användas för att utföra 3 försök på 30 sekunder vardera med en viloperiod på 1 minut mellan varje försök. Medelvärdena tas för varje deltagare av de tre försöken. Antalet lyckade fångster noteras för detta test.
Kontrollgrupp (B) = Samma procedur tas ut med vitt brus som en kontrollgrupp med samma tester och tidslängd.
Dataanalystekniker:
Data kommer att analyseras genom SPSS 21 och data kommer att analyseras baserat på den valda studiedesignen som är slumpmässig kontroll experimentell studie.
Ett utskrivet frågeformulär med inklusionskriterier kommer att tillhandahållas deltagarna efter att ha erhållit skriftligt medgivande och ger adekvat förklaring angående studien, varefter proceduren genomförs.
Studiens betydelse:
Denna forskning kommer att härleda effekterna av binaurala auditiva slag på hand-öga-koordination och kommer att ytterligare utforska sambandet mellan auditiva binaurala slag och potentiella hälsofördelar samtidigt som den hjälper till att öka medvetenheten om de potentiella hälsofördelarna med binaurala auditor-slag bland unga vuxna.
Denna studie kommer att lägga till värdefulla bevis till den befintliga litteraturen om binaural beatstimulering.
De flesta av studierna angående betabeats fokuserar på att hålla din uppmärksamhet fokuserad, analytiskt tänkande och lösa problem, stimulera energi och handling, kognition på hög nivå, men det finns en brist på forskning som fokuserar på effekterna av beta auditiva beats med koordination, särskilt hand-öga samordning.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: SARA KANWAL, Dpt *
- Telefonnummer: +923322412412
- E-post: qsara4024@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: MUHAMMAD SALEH, Dpt *
- Telefonnummer: +923325528207
- E-post: muhammadsalehcool@gmail.com
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrytering
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Nida Mushtaq, DPT,MSNMPT
- E-post: nida.mushtaq@fui.edu.pk
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Båda könen (man och kvinna)
- En frisk befolkning med åldersgräns 19-44 år
Exklusions kriterier:
- Alla personer med dimsyn
- Eventuella fysiska begränsningar eller skador som kan hindra ett säkert slutförande av aktivitet.
- Om du har någon anledning att tro att du har svårt att bearbeta sensorisk information.
- Alla andra kända tillstånd eller diagnoser som kan påverka kognition, uppmärksamhet eller hörsel.
- Vanliga cricketspelare
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A- Experimentgrupp
Grupp (A)/ Experimentgrupp innebär att deltagarna lyssnar på beta-audiella beats under en varaktighet av totalt 25 minuter. Av dessa 25 minuter kommer de första 20 minuterna att spenderas medan du lyssnar på betabeats-stimulansen och de återstående 5 minuterna kommer att användas för att utföra 3 försök på 30 sekunder vardera med en viloperiod på 1 minut mellan varje försök. Medelvärdena tas för varje deltagare av de tre försöken. Antalet lyckade fångster noteras för detta test. |
Beta hörselslag i 25 minuter och utför sedan ett alternativt väggkastningstest.
|
|
Aktiv komparator: Grupp B- Kontrollgrupp
Grupp (B)/ Kontrollgrupp innebär att deltagarna lyssnar på det vita bruset under en varaktighet av totalt 25 minuter. Av dessa 25 minuter kommer de första 20 minuterna att spenderas medan du lyssnar på stimulansen för vitt brus och de återstående 5 minuterna kommer att användas för att utföra 3 försök på 30 sekunder vardera med en viloperiod på 1 minut mellan varje försök. Medelvärdena tas för varje deltagare av de tre försöken. Antalet lyckade fångster noteras för detta test. |
Innebär att deltagare får vitt brus i 25 minuter och sedan utför ett alternativt väggkastningstest.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hand-ögonkoordination med alternativt väggkastningstest
Tidsram: Omedelbart efter behandling (25 min)
|
Poängsättningen av alternativa väggkastningstest kommer att baseras på poängen för antalet lyckade fångster under en 30 sekunders period.
|
Omedelbart efter behandling (25 min)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- FUI/CTR/2023/12
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .