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L'effetto dei battiti uditivi binaurali sulla coordinazione occhio-mano nella popolazione adulta

13 dicembre 2023 aggiornato da: Foundation University Islamabad

L'effetto dei battiti uditivi binaurali sulla coordinazione occhio-mano nella popolazione adulta.

Questa ricerca dedurrà l’effetto dei battiti uditivi binaurali sulla coordinazione occhio-mano ed esplorerà ulteriormente la connessione tra i battiti uditivi binaurali e i potenziali benefici per la salute, contribuendo al tempo stesso ad aumentare la consapevolezza sui potenziali benefici per la salute dei battiti uditivi binaurali tra i giovani adulti.

Lo scopo dello studio è determinare l'effetto dei battiti uditivi binaurali sulla coordinazione occhio-mano nella popolazione adulta.

Questo studio valuterà l'effetto di battiti acustici beta con frequenza risultante di 25 Hz e frequenze portanti di 385 Hz nell'orecchio sinistro e frequenza β-acustica di 410 Hz nel corrispondente orecchio destro allo stesso tempo. La differenza di grandezza di questi due segnali fornirà la certa frequenza d'onda percepita.

Ogni individuo sarà esposto a battiti uditivi beta o rumore bianco in base al gruppo assegnato.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

Gli obiettivi di questo studio sono:

  1. Per valutare l'effetto di un battito acustico beta con frequenza risultante di 25 Hz e frequenze portanti di 385 Hz nell'orecchio sinistro e frequenza β-acustica di 410 Hz nel corrispondente orecchio destro allo stesso tempo, la differenza di grandezza di questi due segnali fornirà la certezza frequenza delle onde percepite.
  2. Confrontare i risultati della coordinazione occhio-mano per i battiti uditivi beta e il rumore bianco.

IPOTESI:

Ipotesi alternativa:

Esiste un effetto significativo dei battiti uditivi binaurali sulla coordinazione occhio-mano nella popolazione adulta. Ipotesi nulla:

Ipotesi nulla:

Non vi è alcun effetto significativo dei battiti uditivi binaurali sulla coordinazione occhio-mano nella popolazione adulta.

Disegno della ricerca: studio sperimentale. Studio di controllo randomizzato

Ambito clinico: Dipartimento di riabilitazione, Fauji Foundation Hospital Durata dello studio: 18 mesi

Criteri di selezione:

Criteri di inclusione Entrambi i sessi (maschio e femmina) Una popolazione sana con limite di età compreso tra 19 e 44 anni

Criteri di esclusione:

Qualsiasi persona con visione offuscata Qualsiasi limitazione fisica o lesione che possa impedire il completamento in sicurezza dell'attività.

Se hai motivo di credere di avere difficoltà nell'elaborazione delle informazioni sensoriali.

Qualsiasi altra condizione o diagnosi nota che possa influenzare la cognizione, l'attenzione o l'udito.

Giocatori di cricket abituali

Tecnica di campionamento: Campionamento casuale semplice

Misure di risultato:

  1. Verranno raccolti dati demografici e informazioni generali
  2. I dati verranno raccolti tramite il software Audacity: per la generazione di battiti beta acustici binaurali e rumore bianco. Test alternativo del lancio del muro con validità e affidabilità rispettivamente di 0,718 e 0,875.

Gruppo Sperimentale A = Prima di iniziare la sperimentazione vera e propria i partecipanti verranno informati sui protocolli e sulla procedura del test. La durata totale dell'intera procedura è di circa 25 minuti. Di questi 25 minuti, i primi 20 minuti verranno spesi ascoltando lo stimolo dei battiti beta e i restanti 5 minuti verranno utilizzati per eseguire 3 prove di 30 secondi ciascuna con un periodo di riposo di 1 minuto tra ogni prova. I valori medi vengono presi per ciascun partecipante delle tre prove. Per questo test viene annotato il numero di catture riuscite.

Gruppo di controllo (B) = La stessa procedura viene eseguita con rumore bianco come gruppo di controllo con gli stessi test e durata temporale.

Tecniche di analisi dei dati:

I dati verranno analizzati tramite SPSS 21 e i dati verranno analizzati in base al disegno dello studio scelto, ovvero uno studio sperimentale a controllo casuale.

Un questionario stampato sui criteri di inclusione verrà fornito ai partecipanti dopo aver ottenuto il consenso scritto e aver fornito un'adeguata spiegazione riguardo allo studio, dopodiché verrà eseguita la procedura.

Il significato dello studio:

Questa ricerca dedurrà gli effetti dei battiti uditivi binaurali sulla coordinazione occhio-mano ed esplorerà ulteriormente la connessione tra i battiti uditivi binaurali e i potenziali benefici per la salute, contribuendo al tempo stesso ad aumentare la consapevolezza sui potenziali benefici per la salute dei battiti uditivi binaurali tra i giovani adulti.

Questo studio aggiungerà prove preziose alla letteratura esistente sulla stimolazione del battito binaurale.

La maggior parte degli studi sui battiti beta si concentra sul mantenimento dell'attenzione focalizzata, sul pensiero analitico e sulla risoluzione dei problemi, sulla stimolazione dell'energia e dell'azione, sulla cognizione di alto livello, ma c'è una carenza di ricerche che si concentrano sugli effetti dei battiti uditivi beta con la coordinazione, in particolare mano-occhio. coordinazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Reclutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Entrambi i sessi (maschile e femminile)
  • Una popolazione sana con limite di età 19-44 anni

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi persona con visione offuscata
  • Qualsiasi limitazione fisica o lesione che possa ostacolare il completamento sicuro dell'attività.
  • Se hai motivo di credere di avere difficoltà nell'elaborazione delle informazioni sensoriali.
  • Qualsiasi altra condizione o diagnosi nota che possa influenzare la cognizione, l'attenzione o l'udito.
  • Giocatori di cricket abituali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A- Gruppo Sperimentale

Gruppo (A)/gruppo sperimentale prevede che i partecipanti ascoltino i battiti uditivi beta per una durata totale di 25 minuti.

Di questi 25 minuti, i primi 20 minuti verranno spesi ascoltando lo stimolo dei battiti beta e i restanti 5 minuti verranno utilizzati per eseguire 3 prove di 30 secondi ciascuna con un periodo di riposo di 1 minuto tra ogni prova. I valori medi vengono presi per ciascun partecipante delle tre prove. Per questo test viene annotato il numero di catture riuscite.

Battiti uditivi beta per 25 minuti e quindi eseguire il test di lancio del muro alternativo.
Comparatore attivo: Gruppo B- Gruppo di controllo

Il gruppo (B)/gruppo di controllo prevede che i partecipanti ascoltino il rumore bianco per una durata di 25 minuti in totale.

Di questi 25 minuti, i primi 20 minuti verranno spesi ascoltando lo stimolo del rumore bianco e i restanti 5 minuti verranno utilizzati per eseguire 3 prove di 30 secondi ciascuna con un periodo di riposo di 1 minuto tra ciascuna prova. I valori medi vengono presi per ciascun partecipante delle tre prove. Per questo test viene annotato il numero di catture riuscite.

Coinvolge i partecipanti che ricevono rumore bianco per 25 minuti e quindi eseguono un test alternativo di lancio del muro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Coordinazione occhio-mano utilizzando il test di lancio del muro alternativo
Lasso di tempo: Immediatamente dopo il trattamento (25 min)
Il punteggio del test di lancio alternativo al muro sarà basato sul punteggio del numero di riprese riuscite in un periodo di 30 secondi.
Immediatamente dopo il trattamento (25 min)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

28 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/CTR/2023/12

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Battiti uditivi beta (Gruppo A)

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