Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​binaurale auditive beats på hånd-øje koordination i voksen befolkning

13. december 2023 opdateret af: Foundation University Islamabad

Effekten af ​​binaurale auditive beats på hånd-øje koordination i voksen befolkning.

Denne forskning vil udlede effekten af ​​binaurale auditive beats på hånd-øje koordination og vil yderligere udforske sammenhængen mellem auditive binaurale beats og potentielle sundhedsmæssige fordele, samtidig med at den hjælper med at øge bevidstheden om de potentielle sundhedsmæssige fordele ved binaural auditor beats blandt unge voksne.

Formålet med undersøgelsen er at bestemme effekten af ​​binaurale auditive beats på hånd-øje-koordination i den voksne befolkning.

Denne undersøgelse vil vurdere effekten af ​​et beta-akustisk slag med resulterende frekvens på 25 Hz og bærefrekvenser på 385Hz i venstre øre og 410Hz β-akustisk frekvens i tilsvarende højre øre på samme tid. Størrelsesforskellen mellem disse to signaler vil give den bestemte opfattede bølgefrekvens.

Hvert individ vil blive udsat for enten beta auditive beats eller hvid støj i henhold til den tildelte gruppe.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

Målene for denne undersøgelse er:

  1. For at vurdere effekten af ​​et beta-akustisk slag med resulterende frekvens på 25 Hz og bærefrekvenser på 385 Hz i venstre øre og 410 Hz β-akustisk frekvens i tilsvarende højre øre på samme tid, vil størrelsesforskellen mellem disse to signaler give den visse opfattet bølgefrekvens.
  2. For at sammenligne resultaterne af hånd-øje-koordination for beta-auditive beats og hvid støj.

HYPOTESE:

Alternativ hypotese:

Der er en signifikant effekt af binaurale auditive beats på hånd-øje-koordination i den voksne befolkning. Nulhypotesen:

Nulhypotesen:

Der er ingen signifikant effekt af binaurale auditive beats på hånd-øje-koordination i den voksne befolkning.

Forskningsdesign: Eksperimentel undersøgelse. Randomiseret kontrolforsøg

Kliniske rammer: Rehabiliteringsafdelingen, Fauji Foundation Hospital Studievarighed: 18 måneder

Udvælgelseskriterier:

Inklusionskriterier Begge køn (mand og kvinde) En sund befolkning med aldersgrænse 19-44 år

Ekskluderingskriterier:

Enhver person med sløret syn Eventuelle fysiske begrænsninger eller skader, der kan hindre sikker gennemførelse af aktivitet.

Hvis du har nogen grund til at tro, at du har svært ved at behandle sanseinformation.

Enhver anden kendt tilstand eller diagnoser, der kan påvirke kognition, opmærksomhed eller hørelse.

Regelmæssige cricketspillere

Prøveudtagningsteknik: Simpel stikprøveudtagning

Resultatmål:

  1. Der vil blive indsamlet data om demografi og generel information
  2. Dataene vil blive indsamlet gennem Audacity Software: til at generere binaurale akustiske beta-beats og hvid støj. Alternativ Wall Toss Test med validitet og reliabilitet på henholdsvis 0,718 og 0,875.

Eksperimentel gruppe A = Før start af selve forsøget vil deltagerne blive informeret om protokollerne og testproceduren. Den samlede varighed af hele proceduren er omkring 25 min. Ud af disse 25 minutter vil de første 20 minutter blive brugt på at lytte til beta beats-stimulus, og de resterende 5 minutter vil blive brugt til at udføre 3 forsøg på hver 30 sekunder med en hvileperiode på 1 minut mellem hvert forsøg. Gennemsnitsværdierne tages for hver deltager ud af de tre forsøg. Antallet af vellykkede fangster noteres til denne test.

Kontrolgruppe (B) = Samme procedure udtages med hvid støj som en kontrolgruppe med samme test og varighed.

Dataanalyseteknikker:

Dataene vil blive analyseret gennem SPSS 21 og data vil blive analyseret baseret på det valgte studiedesign, som er tilfældigt kontroleksperimentelt studie.

Et udskrevet spørgeskema med inklusionskriterier udleveres til deltagerne efter indhentet skriftligt samtykke og fyldestgørende forklaring vedrørende undersøgelsen, hvorefter proceduren udføres.

Undersøgelsens betydning:

Denne forskning vil udlede virkningerne af binaurale auditive beats på hånd-øje koordination og vil yderligere udforske sammenhængen mellem auditive binaurale beats og potentielle sundhedsmæssige fordele, samtidig med at den hjælper med at øge bevidstheden om de potentielle sundhedsmæssige fordele ved binaural auditor beats blandt unge voksne.

Denne undersøgelse vil tilføje værdifuld evidens til den eksisterende litteratur om binaural beat-stimulering.

De fleste undersøgelser vedrørende beta-beats fokuserer på at holde din opmærksomhed fokuseret, analytisk tænkning og løsning af problemer, stimulering af energi og handling, kognition på højt niveau, men der er mangel på forskning, der fokuserer på virkningerne af beta auditive beats med koordination, især hånd-øje samordning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Begge køn (mand og kvinde)
  • En sund befolkning med aldersgrænse 19-44 år

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver person med sløret syn
  • Eventuelle fysiske begrænsninger eller skader, der kan hindre sikker gennemførelse af aktivitet.
  • Hvis du har nogen grund til at tro, at du har svært ved at behandle sanseinformation.
  • Enhver anden kendt tilstand eller diagnoser, der kan påvirke kognition, opmærksomhed eller hørelse.
  • Regelmæssige cricketspillere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A- Forsøgsgruppe

Gruppe (A)/ Eksperimentel gruppe involverer deltagere, der lytter til beta-auditive beats i en varighed på i alt 25 minutter.

Ud af disse 25 minutter vil de første 20 minutter blive brugt på at lytte til beta beats-stimulus, og de resterende 5 minutter vil blive brugt til at udføre 3 forsøg på hver 30 sekunder med en hvileperiode på 1 minut mellem hvert forsøg. Gennemsnitsværdierne tages for hver deltager ud af de tre forsøg. Antallet af vellykkede fangster noteres til denne test.

Beta auditive beats i 25 minutter og udfør derefter en alternativ vægkasttest.
Aktiv komparator: Gruppe B- Kontrolgruppe

Gruppe (B)/ Kontrolgruppe involverer deltagere, der lytter til den hvide støj i en varighed på i alt 25 minutter.

Ud af disse 25 minutter vil de første 20 minutter blive brugt på at lytte til den hvide støjstimulus, og de resterende 5 minutter vil blive brugt til at udføre 3 forsøg på hver 30 sekunder med en hvileperiode på 1 minut mellem hvert forsøg. Gennemsnitsværdierne tages for hver deltager ud af de tre forsøg. Antallet af vellykkede fangster noteres til denne test.

Indebærer, at deltagere modtager hvid støj i 25 minutter og derefter udfører en alternativ vægkasttest.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndøjekoordination ved hjælp af alternativ vægkasttest
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (25 min)
Bedømmelsen af ​​en alternativ vægkast-test vil være baseret på scoren for antallet af vellykkede fangster i en 30 sekunders periode.
Umiddelbart efter behandling (25 min)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2023

Først opslået (Faktiske)

27. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2023/12

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Beta auditive beats (gruppe A)

Abonner